Katedra i Klinika Neurologii

Wydział Lekarski

Katedra i Klinika Neurologii

Wydział Lekarski

Publikacje

  1. Czyżewski Ł, Petrzak-Nocuń K, Strząska-Kliś Z, Wyzgał J, (...), Świtalski J, Dudziński Ł, Silczuk A. Illness acceptance and quality of life in amyotrophic lateral sclerosis: the role of health and environmental factors. Frontiers in Neurology. 2026;16:1-10.
  2. Domagała-Manczyk I, Miszczuk-Ciesla M, Maskey-Warzęchowska M, Zielecki M, Szczudlik P, Dąbrowska M. Limitation of the effectiveness of inhalation training in patients with asthma and COPD. Respiratory Medicine. 2026;251:1-6.
  3. Olejnik P, Kamińska K, Gołembiowska K, Kasarełło K. Effects of psilocybin and chronic mild stress on microglial activation in rat spinal cord: an ex vivo analysis. Pharmacological Reports. 2026:1-8.
  4. Ludwiniak K, Olejnik P, Maciejewska O, Opuchlik A, Małyszko J, Golenia A. Admission eGFR as a Marker of Systemic Vulnerability in Patients with Spontaneous Intracerebral Hemorrhage: Impact of Premorbid Disability and Acute Kidney Injury on Outcomes. Journal of Clinical Medicine. 2026;15(2):1-12.
  5. Barańska J, Lipowska M, Gawor-Prokopczyk M, Bilińska Z, Kostera-Pruszczyk A. Diagnostyka różnicowa polineuropatii w przebiegu dziedzicznej amyloidozy transtyretynowej i przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej. Polski Przegląd Neurologiczny. 2026;22:1-15.
  6. Pałubinski S, Foster N, Dalla Bella S, Podlecka-Piętowska A, Nojszewska M, Rychter J, Flis J, Szejko N, Zakrzewska-Pniewska B, (...), Benoit C. Impaired temporal processing in multiple sclerosis. Brain and Cognition. 2026;193:1-8.
  7. Grusiecka-Stańczyk M, Janik M, Olejnik P, Golenia A, Małyszko J, Raszeja-Wyszomirska J. Cognitive impairment in liver transplant candidates: The role of blood ammonia level and three-point evaluation of brain MRI. Advances in Clinical and Experimental Medicine. 2026:1-9.
  8. Siuda J, Toś M, Chmiela T, (...), Janik P, Kaczyńska J, (...), Gasca-Salas C. Validation of the Polish version of the Movement Disorder Society Non-motor Rating Scale (MDS-NMS). Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025;59(4):396-402.
  9. Perlejewski K, Studnicka D, Pawełczyk A, Jurasz H, Dzieciątkowski T, Paciorek M, Zakrzewska-Pniewska B, Emmel P, Horban A, Laskus T, Radkowski M. Diagnostic value of cerebrospinal fluid chemokine ligand 13 (CXCL13) levels for viral and autoimmune encephalitis. Archives of Medical Science. 2025:1-19.
  10. Gawor-Prokopczyk M, Lipowska M, Sioma A, (...), Mazurkiewicz Ł. Prediction of Cardiac Transthyretin Amyloidosis: Electrocardiographic Parameters and the Ratio of Posterior Wall Thickness to the Minimum QRS Complex Voltage in Limb Leads. Biomedicines. 2025;13(10):1-16.
  11. Tomczuk F, Sulek A, Janik P. CANVAS as example of genetic and clinical complexity of RFC1-related disorders. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025;59(4):310-322.
  12. Zoccali C, Mallamaci F, Rosenberg K, (...), Nitsch D, CONNECT Action (Cognitive Decline in Nephro-Neurology European Cooperative Target) collaborators [grupa robocza], Golenia A [uczestnik grupy roboczej], Małyszko J [uczestnik grupy roboczej]. Big databases and biobanks for studying the links between CKD, cognitive impairment, and dementia. Nephrology Dialysis Transplantation. 2025;40(supl. 2):ii37-ii45.
  13. Olejnik P, Kasarełło K, Podkowińska-Polak R, Golenia A. Psoriasis: an emerging risk factor for ischemic stroke? Frontiers in Neurology. 2025;16:1-10.
  14. Kruse M, Olde Dubbelink B, Kroneman M, (...), Voermans N, EURO-NMD Bone Strength Study Group [grupa robocza], Kostera-Pruszczyk A [uczestnik grupy roboczej]. Awareness of bone strength in patients with neuromuscular disorders: ERN EURO-NMD clinician survey and European patient survey. Journal of the Neurological Sciences. 2025;472:1-9.
  15. Zakrzewska-Pniewska B, Bartosik-Psujek H, Brola W, Gołębiowski M, (...), Mirowska-Guzel D, Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A, (...), Adamczyk-Sowa M. Update on diagnosis and treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) — recommendations of Section of Multiple Sclerosis and Neuroimmunology of Polish Neurological Society. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025;59(1):6-19.
  16. Kuchar E, Ledwoch J, Bil J, (...), Nojszewska M, (...), Rudnicka L, (...), Nitsch-Osuch A. Vaccination against shingles. Recommendations of a group of experts from Polish scientific societies – update 2025. Family Medicine & Primary Care Review. 2025;27(3):360-369.
  17. Andrade A, Bachmann M, Bobot M, Bruchfeld A, Fridolin I, Mani L, Xu H, CONNECT Action (Cognitive Decline in Nephro-Neurology European Cooperative Target) collaborators [grupa robocza], Golenia A [uczestnik grupy roboczej], Małyszko J [uczestnik grupy roboczej]. Cognitive impairment in chronic kidney disease: role of brain imaging, functional imaging, electroencephalography, cerebrospinal fluid biomarkers and sensors. Nephrology Dialysis Transplantation. 2025;40(supl. 2):ii18-ii27.
  18. Vlodavets D, Wu S, Kostera-Pruszczyk A, (...), McDonald C. Confirmatory long-term efficacy and safety results of ataluren in patients with nmDMD from Study 041, an international, randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase III trial. Journal of Comparative Effectiveness Research. 2025;14(10):1-19.
  19. Kishnani P, Díaz-Manera J, Illarioshkin S, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Schoser B, COMET Investigator Group [grupa robocza]. Efficacy and safety of avalglucosidase alfa in patients with late‑onset Pompe disease after 145 weeks of treatment during the COMET trial. Journal of Neurology. 2025;272(9):1-13.
  20. Zoccali C, Mallamaci F, Wagner C, (...), Małyszko J, (...), Capasso G, CONNECT Action (Cognitive Decline in Nephro-Neurology European Cooperative Target) collaborators [grupa robocza], Golenia A [uczestnik grupy roboczej]. Genetic and circulating biomarkers of cognitive dysfunction and dementia in CKD. Nephrology Dialysis Transplantation. 2025;40(supl. 2):ii64-ii75.
  21. Grusiecka-Stańczyk M, Janik M, Olejnik P, Golenia A, Małyszko J, Raszeja-Wyszomirska J. Cognitive Performance in Patients With Alcohol-Associated Liver Disease Undergoing Liver Transplantation. Transplant International. 2025;38:1-10.
  22. Golenia A, Olejnik P. The Role of Oxidative Stress in Ischaemic Stroke and the Influence of Gut Microbiota. Antioxidants. 2025;14(5):1-15.
  23. Janik P. Recent advances in Parkinson’s Disease research. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025;59(2):93-96.
  24. Domagała I, Miszczuk M, Maskey-Warzęchowska M, Zielecki M, Szczudlik P, Dąbrowska M. Expectations Versus Reality in Inhalation Technique—A Case–Control Study of Inhalation Technique in Patients with Asthma or COPD. Journal of Clinical Medicine. 2025;14(19):1-16.
  25. Olejnik P, Golenia A, Maciejewska O, Kurzawa D, Wojtaszek E, Małyszko J. Sex-related disparities in cognitive impairment in kidney transplant patients with kidney failure. Journal of Nephrology. 2025;38(9):2707-2715.
  26. Zdończyk O, Kurnicka K, Łusakowska A, Bienias P, Ciurzyński M, Kierdaszuk B, Janiszewska K, (...), Kostera-Pruszczyk A, Pruszczyk P. Echocardiographic evaluation of cardiac function in patients with myotonic dystrophy - is the right ventricular dysfunction observed? One academic center experience. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025;59(5):450-459.
  27. Fernández-Eulate G, Gitiaux C, Thiele S, (...), Potulska-Chromik A, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Stojkovic T. Disease spectrum and long-term prognosis of patients with BAG3-associated neuromuscular diseases in Europe. Brain. 2025;148(12):4435-4447.
  28. Aleksovska K, Kyriakides T, Angelini C, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Schoser B. What Are the Normal Serum Creatine Kinase Values for Skeletal Muscle? A Worldwide Systematic Review. European Journal of Neurology. 2025;32(6):1-12.
  29. Weisburd B, Sharma R, Pata V, (...), Łusakowska A, (...), O'Donnell-Luria A. Diagnosing missed cases of spinal muscular atrophy in genome, exome, and panel sequencing data sets. Genetics in Medicine. 2025;27(4):1-12.
  30. Badura-Stronka M, Hirschfeld A, Globa E, Winczewska-Wiktor A, Potulska-Chromik A, Kostera-Pruszczyk A, Wicher D, Krawczyński M. Expanding TBCE-related phenotype—novel variant causing rigid spine, eosinophilia, neutropenia, and nocturnal hypoxemia. Journal of Applied Genetics. 2025;66(2):363-373.
  31. Rusecka J, Kierdaszuk B, Stępniak I, Rydzanicz M, Stawiński P, (...), Kamińska A, (...), Kostera-Pruszczyk A, Płoski R, (...), Tońska K. Ataxia and oculomotor apraxia caused by a large-scale deletion in the senataxin gene. Journal of Applied Genetics. 2025:1-11.
  32. Bolignano D, Simeoni M, Hafez G, (...), Capasso G, CONNECT Action (Cognitive Decline in Nephro-Neurology European Cooperative Target) collaborators [grupa robocza], Golenia A [uczestnik grupy roboczej], Małyszko J [uczestnik grupy roboczej]. Cognitive impairment in CKD patients: a guidance document by the CONNECT network. Clinical Kidney Journal. 2025;18(2):1-16.
  33. Szejko N, Podlecka-Piętowska A, Nojszewska M, Zakrzewska-Pniewska B. Long-term progressive multifocal leukoencephalopathy risk stratification in multiple sclerosis patients treated with natalizumab with positive John Cunningham virus index. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025:1-8.
  34. Nieporęcki K, Szczudlik P, Lipowska M, Rosiak E, Kuźma-Kozakiewicz M. Rowland Payne syndrome mimicking motor neuron disease. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025;59(3):302-305.
  35. Mirowska-Guzel D, Nojszewska M, Jaroszewicz J, (...), Nitsch-Osuch A, (...), Zakrzewska-Pniewska B, Adamczyk-Sowa M. Herpes zoster prevention in multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorders : Consensus of Section of Multiple Sclerosis and Neuroimmunology of Polish Neurological Society, Polish Society of Family Medicine and Polish Society of Vaccinology on supplementary data to recommendations of expert group of Polish Society of Vaccinology, Polish Society of Family Medicine, Polish Dermatological Society, Polish Association for the Study of Pain, and Polish Neurological Society and ECTRIMS/EAN of 2023. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025;59(1):1-5.
  36. Borczyk M, Fichna J, Piechota M, (...), Janik P, Żekanowski C. Oligogenic risk score for Gilles de la Tourette syndrome reveals a genetic continuum of tic disorders. Journal of Applied Genetics. 2025;66(4):975-991.
  37. Kaczyńska J, Janik P. Tardive dystonia in Gilles de la Tourette syndrome — a single center experience. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025:1-2.
  38. Tarasiuk J, Kapica-Topczewska K, Czarnowska A, (...), Domitrz I, Sochań P, (...), Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A, Sujkowska K, Zakrzewska-Pniewska B, (...), Kułakowska A. Selected aspects of epidemiology of multiple sclerosis in Poland: a multicenter pilot study. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025:1-10.
  39. Pépin M, Giannakou K, Levassort H, (...), Golenia A, Małyszko J, (...), Wiecek A, CONNECT Action (Cognitive Decline in Nephro-Neurology European Cooperative Target) collaborators [grupa robocza]. Care pathways for patients with cognitive impairment and chronic kidney disease. Nephrology Dialysis Transplantation. 2025;40(supl. 2):ii28-ii36.
  40. Rościszewska-Żukowska I, Kułakowska A, Kalinowska A, (...), Mirowska-Guzel D, (...), Zakrzewska-Pniewska B, (...), Gołębiowski M, (...), Adamczyk-Sowa M. Recommendations of Multiple Sclerosis and Neuroimmunology Section of Polish Neurological Society and Immuno-oncology Section of Polish Society of Oncology on oncological risk in patients with multiple sclerosis undergoing immunomodulatory therapy. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025;59(1):20-32.
  41. Kalita M, Jędrzejowska M, Potulska-Chromik A, Aragon-Gawińska K, Franaszczyk M, Stokłosa T, Lipowska M, Kostera-Pruszczyk A. SIGMAR1 gene-related neuromuscular disorders — what do we know? Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025:1-8.
  42. Schiava M, Parkhurst Y, Henderson M, (...), Kostera-Pruszczyk A, Kierdaszuk B, Kamińska A, (...), Diaz-Manera J, VCP International Study Group [grupa robocza]. Muscle Biopsy Findings in Valosin-Containing Protein Multisystem Proteinopathy. Neurology. Genetics. 2025;11(4):1-13.
  43. Capasso G, Unwin R, CONNECT Action (Cognitive Decline in Nephro-Neurology European Cooperative Target) collaborators [grupa robocza], Golenia A [uczestnik grupy roboczej], Małyszko J [uczestnik grupy roboczej]. CONNECT: what has been done and what needs to be done. Nephrology Dialysis Transplantation. 2025;40(supl. 2):ii1-ii3.
  44. Janik P. Komentarz. Neurologia Praktyczna. 2025;25(1):19-20.
  45. Olejnik P, Golenia A, Małyszko J. The Potential Role of Microbiota in Age-Related Cognitive Decline: A Narrative Review of the Underlying Molecular Mechanisms. International Journal of Molecular Sciences. 2025;26(4):1-13.
  46. Tarasiuk J, Kapica-Topczewska K, Czarnowska A, (...), Domitrz I, Sochań P, (...), Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A, Sujkowska K, Zakrzewska-Pniewska B, (...), Kułakowska A. Improving Quality of Life in Polish patients with multiple sclerosis: a multicentre analysis. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025;59(4):403-412.
  47. Olejnik P, Szyluk B, Zakrzewska-Pniewska B, Kostera-Pruszczyk A, Golenia A. CLIPPERS syndrome: a case report and differential diagnosis review. Postępy Psychiatrii i Neurologii. 2025;34(2):130-137.
  48. Ludwiniak K, Maciejewska O, Olejnik P, Opuchlik A, Małyszko J, Golenia A. Acute kidney injury in patients with spontaneous intracerebral hemorrhage - Is it a real problem? Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2025;59(5):460-468.
  49. Małyszko J, Golenia A, Farisco M, (...), Hafez G, CONNECT Action (Cognitive Decline in Nephro-Neurology European Cooperative Target) collaborators [grupa robocza]. Cognitive impairment in kidney transplanted patients. Nephrology Dialysis Transplantation. 2025;40(supl. 2):ii46-ii53.
  50. Wagner C, Frey-Wagner I, Ortiz A, (...), Massy Z, CONNECT Action (Cognitive Decline in Nephro-Neurology European Cooperative Target) collaborators [grupa robocza], Golenia A [uczestnik grupy roboczej], Małyszko J [uczestnik grupy roboczej]. The role of the intestinal microbiome in cognitive decline in patients with kidney disease. Nephrology Dialysis Transplantation. 2025;40(supl. 2):ii4-ii17.
  51. Tomczuk F, Ziora-Jakutowicz K, Dominik N, (...), Rutkowska K, Pollak A, Płoski R, Janik P, (...), Sulek A. Prevalence of intronic repeat expansions in the RFC1 gene in Polish patients with cerebellar syndrome. Journal of Applied Genetics. 2025:1-12.
  52. Simeoni M, Mulholland M, Workeneh B, (...), Małyszko J, (...), Capasso G, CONNECT Action (Cognitive Decline in Nephro-Neurology European Cooperative Target) collaborators [grupa robocza], Golenia A [uczestnik grupy roboczej]. Chemotherapy-related cognitive impairment and kidney dysfunction. Nephrology Dialysis Transplantation. 2025;40(supl. 2):ii54-ii63.
  53. Benatar M, Hansen T, Rom D, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), Sundgreen C, ORARIALS-01 trial team [grupa robocza], Ronert A [uczestnik grupy roboczej], Łuczak A [uczestnik grupy roboczej], Jabłońska D [uczestnik grupy roboczej], Szacka K [uczestnik grupy roboczej]. Safety and efficacy of arimoclomol in patients with early amyotrophic lateral sclerosis (ORARIALS-01): a randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre, phase 3 trial. Lancet Neurology. 2024;23(7):687-699.
  54. Van Damme P, Al-Chalabi A, Andersen P, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), Weber M. European Academy of Neurology (EAN) guideline on the management of amyotrophic lateral sclerosis in collaboration with European Reference Network for Neuromuscular Diseases (ERN EURO-NMD). European Journal of Neurology. 2024;31(6):1-16.
  55. Olejnik P, Golenia A. Vascular Cognitive Impairment—The Molecular Basis and Potential Influence of the Gut Microbiota on the Pathological Process. Cells. 2024;13(23):1-14.
  56. Allen J, Lin J, Basta I, (...), Lipowska M, (...), Van Doorn P, ADHERE Study Group [grupa robocza]. Safety, tolerability, and efficacy of subcutaneous efgartigimod in patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (ADHERE): a multicentre, randomised-withdrawal, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet Neurology. 2024;23(10):1013-1024.
  57. Nieporęcki K, Podlecka-Piętowska A, Nojszewska M, Słowiński R, Zakrzewska-Pniewska B. Avascular necrosis in patients with neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD): a case series report. Aktualności Neurologiczne. 2024;24(3):122-126.
  58. Grycz M, Janik P. Non-Obscene Socially Inappropriate Behavior in Patients with Gilles de la Tourette Syndrome. Journal of Clinical Medicine. 2024;13(19):1-10.
  59. Fremer C, Szejko N, Pisarenko A, Haas M, Laudenbach L, Wegener C, Müller-Vahl K. What distinguishes patients with mass social media-induced illness presenting with Tourette-like behavior from those with Tourette syndrome? Results of a prospective cohort study. European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience. 2024;274(1):227-233.
  60. Caldi Gomes L, Hänzelmann S, Hausmann F, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), Lingor P. Multiomic ALS signatures highlight subclusters and sex differences suggesting the MAPK pathway as therapeutic target.. Nature Communications. 2024;15(1):1-23.
  61. Golenia A, Olejnik P, Grusiecka-Stańczyk M, Żołek N, Wojtaszek E, Żebrowski P, Raszeja-Wyszomirska J, Małyszko J. Cognitive impairment in patients awaiting kidney and liver transplantation—A clinically relevant problem? Brain and Behavior. 2024;14(8):1-10.
  62. Golenia A, Olejnik P, Maciejewska O, Wojtaszek E, Żebrowski P, Małyszko J. Sedentary Lifestyle Is a Modifiable Risk Factor for Cognitive Impairment in Patients on Dialysis and after Kidney Transplantation. Journal of Clinical Medicine. 2024;13(20):1-11.
  63. Fichna J, Chiliński M, Halder A, Cięszczyk P, Plewczynski D, Żekanowski C, Janik P. Structural Variants and Implicated Processes Associated with Familial Tourette Syndrome. International Journal of Molecular Sciences. 2024;25(11):1-13.
  64. Majda-Zdancewicz E, Potulska-Chromik A, Nojszewska M, Kostera-Pruszczyk A. Speech Signal Analysis in Patients with Parkinson’s Disease, Taking into Account Phonation, Articulation, and Prosody of Speech. Applied Sciences. 2024;14(23):1-30.
  65. Dutkiewicz J, Koziorowski D, Potulska-Chromik A. Choroba Parkinsona – co powinien wiedzieć lekarz POZ. Medycyna po Dyplomie. 2024;33(2):88-91.
  66. Radziwonik-Frączyk W, Elert-Dobkowska E, Kubalska J, Stępniak I, Lipowska M, Potulska-Chromik A, Sułek A. Co-occurrence of CAPN3 homozygous mutation and CCTG expansion in the CNBP gene in a patient with muscular dystrophy. Postępy Psychiatrii i Neurologii. 2024;33(2):109-114.
  67. Jakuszyk P, Podlecka-Piętowska A, Kossowski B, Nojszewska M, Zakrzewska-Pniewska B, Juryńczyk M. Patterns of cerebral damage in multiple sclerosis and aquaporin-4 antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorders—major differences revealed by non-conventional imaging. Brain Communications. 2024;6(5):1-12.
  68. Kirschner J, Bernert G, Butoianu N, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Servais L. 2024 update: European consensus statement on gene therapy for spinal muscular atrophy. European Journal of Paediatric Neurology. 2024;51:73-78.
  69. Szczudlik P, Sobieszczuk E, Walczak M, Kostera-Pruszczyk A. Safety, efficacy and steroid-sparing effect of amifampridine in Lambert-Eaton myasthenic syndrome patients — real world data. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2024;58(5):498-502.
  70. Monceau A, Gokul Nath R, Suárez-Calvet X, (...), Kierdaszuk B, Kostera-Pruszczyk A, (...), Díaz-Manera J. Decoding the muscle transcriptome of patients with late onset Pompe disease reveals markers of disease progression. Brain. 2024;147(12):4213-4226.
  71. Białek K, Potulska-Chromik A, Jakubowski J, Nojszewska M, Kostera-Pruszczyk A. Analysis of Handwriting for Recognition of Parkinson’s Disease: Current State and New Study. Electronics. 2024;13(19):1-17.
  72. Rosiak G, Franke J, Milczarek K, Konecki D, Frączek-Kozlovska A, Potulska-Chromik A, Kostera-Pruszczyk A, Łusakowska A. Real-time measurement of radiation exposure in interventional radiologists during CT-guided intrathecal injections of nusinersen. Neuroradiology. 2024;66(12):2275-2280.
  73. Podlecka-Piętowska A, Sierdziński J, Nojszewska M, Stawicki J, (...), Zakrzewska-Pniewska B. Analysis of seroconversion following COVID-19 vaccination among multiple sclerosis patients treated with disease-modifying therapies in Poland. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2024;58(1):112-119.
  74. Dziewulska D, Potulska-Chromik A, Szczudlik P. Enteric neuropathy – when a surgeon is not immediately needed. Folia Neuropathologica. 2024;62(4):451-455.
  75. Peric S, Ivanovic V, Ashley E, (...), Łusakowska A, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Roxburgh R. International collaboration to improve knowledge on myotonic dystrophy type 2. Journal of Neuromuscular Diseases. 2024;11(6):1229-1237.
  76. Tsetsos F, Topaloudi A, Jain P, (...), Wolańczyk T, (...), Paschou P, TIC Genetics collaborative group [grupa robocza], PGC TS Working Group [grupa robocza], The TS-EUROTRAIN Network [grupa robocza], TSGeneSEE initiative [grupa robocza], The EMTICS collaborative group [grupa robocza], TSAICG [grupa robocza], Janik P [uczestnik grupy roboczej]. Genome-wide Association Study points to novel locus for Gilles de la Tourette Syndrome. Biological Psychiatry. 2024;96(2):114-124.
  77. Wilski M, Wnuk M, Brola W, (...), Zakrzewska-Pniewska B, (...), Potemkowski A. Religious meaning system and life satisfaction: the mediating role of meaning in life among Polish people with multiple sclerosis. Frontiers in Psychiatry. 2024;14:1-9.
  78. Andrysiak K, Machaj G, Priesmann D, (...), Potulska-Chromik A, Kostera-Pruszczyk A, (...), Dulak J. Dysregulated iron homeostasis in dystrophin-deficient cardiomyocytes: correction by gene editing and pharmacological treatment. Cardiovascular Research. 2024;120(1):69-81.
  79. Chiriboga C, Bruno C, Duong T, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Muntoni F, JEWELFISH Study Group [grupa robocza]. JEWELFISH: 24-month results from an open-label study in non-treatment-naïve patients with SMA receiving treatment with risdiplam. Journal of Neurology. 2024;271(8):4871-4884.
  80. Barć K, Finsel J, Helczyk O, Baader S, Aho-Özhan H, Ludolph A, Lulé D, Kuźma-Kozakiewicz M. One third of physicians discuss exit strategies with patients with amyotrophic lateral sclerosis: Results from nationwide surveys among German and Polish neurologists. Brain and Behavior. 2024;14(2):1-13.
  81. Kułakowska A, Mirowska-Guzel D, Kalinowska A, (...), Zakrzewska-Pniewska B, Adamczyk-Sowa M. Disease-modifying therapy in multiple sclerosis: recommendations of Multiple Sclerosis and Neuroimmunology Section of Polish Neurological Society. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2024;58(6):569-585.
  82. Olejnik P, Golenia A, Maciejewska O, Wojtaszek E, Żebrowski P, Małyszko J. The Clock Drawing Task reveals executive dysfunction in the dialysis population – an underrecognized and underestimated problem. Renal Failure. 2024;46(1):1-6.
  83. Gawor-Prokopczyk M, Lipowska M, Truszkowska G, (...), Franaszczyk M, Ziarkiewicz M, (...), Grzybowski J. Rare transthyretin gene variants (p.Ala45Thr, p.Val91Ala, p.Phe53Cys, p.Ala101Val, p.Glu109Lys, and p.Phe53Leu): diagnostic pitfalls and clinical characteristics of Polish patients with transthyretin cardiac amyloidosis. Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej. 2024;134(11):1-7.
  84. Białek K, Jakubowski J, Potulska-Chromik A, Nojszewska M, Kostera-Pruszczyk A. The application of convolutional neural networks in the diagnosis of Parkinson's disease on the basis of handwriting samples. Przegląd Elektrotechniczny. 2024;100(4):261-264.
  85. Golenia A, Zolek N, Olejnik P, Wojtaszek E, Głogowski T, Małyszko J. Prevalence of cognitive impairment in peritoneal dialysis patients and associated factors. Kidney & Blood Pressure Research. 2023;48(1):202-208.
  86. Rivier C, Szejko N, Renedo D, (...), Falcone G. Polygenic Susceptibility to Hypertension and Cognitive Performance in Middle-aged Persons Without Stroke or Dementia. Neurology. 2023;101(5):e512-e521.
  87. Mueller-Vahl K, Pisarenko A, Szejko N, (...), Grosshening A. CANNA-TICS: Efficacy and safety of oral treatment with nabiximols in adults with chronic tic disorders – Results of a prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled, phase IIIb superiority study. Psychiatry Research. 2023;323:1-10.
  88. Finsel J, Winroth I, Ciećwierska K, (...), Pilczuk B, Szejko N, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, Andersen P. Determining impairment in the Swedish, Polish and German ECAS: the importance of adjusting for age and education. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2023;24(5-6):475-484.
  89. Fichna J, Borczyk M, Piechota M, Korostyński M, Żekanowski C, Janik P. Genomic variants and inferred biological processes in multiplex families with Tourette syndrome. Journal of Psychiatry and Neuroscience. 2023;48(3):E179-E189.
  90. Ciećwierska K, Lule D, Bielecki M, (...), Maksymowicz-Śliwińska A, (...), Nieporęcki K, (...), Kuźma-Kozakiewicz M. Quality of life and depression in patients with amyotrophic lateral sclerosis – does the country of origin matter? BMC Palliative Care. 2023;22(1):1-11.
  91. Pringsheim T, Ganos C, Nilles C, (...), Szejko N, (...), Martino D. European Society for the Study of Tourette Syndrome 2022 criteria for clinical diagnosis of functional tic-like behaviours: International consensus from experts in tic disorders. European Journal of Neurology. 2023;30(4):902-910.
  92. Zakrzewska-Pniewska B, Bartosik-Psujek H, Brola W, Gołębiowski M, (...), Mirowska-Guzel D, Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A, (...), Adamczyk-Sowa M. Zasady diagnostyki i leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego. Rekomendacje Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Polski Przegląd Neurologiczny. 2023;19(1):24-37.
  93. Golenia A, Żołek N, Olejnik P, Żebrowski P, Małyszko J. Patterns of Cognitive Impairment in Hemodialysis Patients and Related Factors including Depression and Anxiety. Journal of Clinical Medicine. 2023;12(9):1-11.
  94. Pépin M, Klimkowicz-Mrowiec A, Godefroy O, (...), Golenia A, Małyszko J, (...), Massy Z, CONNECT Action (Cognitive Decline in Nephro-Neurology European Cooperative Target) [grupa robocza]. Cognitive disorders in patients with chronic kidney disease: Approaches to prevention and treatment. European Journal of Neurology. 2023;30(9):2899-2911.
  95. Coury S, Lombroso A, Avila-Quintero V, Taylor J, Flores J, Szejko N, Bloch M. Systematic review and meta-analysis: Season of birth and schizophrenia risk. Schizophrenia Research. 2023;252:244-252.
  96. Cyngot P, Kompa M, Stadnik A, Maj E, Furmanek J, Golenia A. Deep cerebral venous thrombosis as a rare cause of ischemic stroke, case study from Poland. Journal of Medical Case Reports and Case Series. 2023;4(9):1-3.
  97. Bril V, Szczudlik A, Vaitkus A, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Mondou E. Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial of the Corticosteroid-Sparing Effects of Immunoglobulin in Myasthenia Gravis. Neurology. 2023;100(7):e671-e682.
  98. Ye Y, Noche R, Szejko N, (...), Falcone G. A genome-wide association study of frailty identifies significant genetic correlation with neuropsychiatric, cardiovascular, and inflammation pathways. GeroScience. 2023;45(4):2511-2523.
  99. Meisel A, Baggi F, Behin A, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Leite M. Role of autoantibody levels as biomarkers in the management of patients with myasthenia gravis: A systematic review and expert appraisal. European Journal of Neurology. 2023;30(1):266-282.
  100. Henriques A, Gromicho M, Grosskreutz J, Kuźma-Kozakiewicz M, (...), Ribeiro R. Association of the practice of contact sports with the development of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2023;24(5-6):449-456.
  101. Brola W, Szcześniak M, Wilski M, (...), Zakrzewska-Pniewska B, (...), Potemkowski A. Sense of happiness in Polish patients with multiple sclerosis. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2023;57(6):484-491.
  102. Aragon-Gawińska K, Mouraux C, Dangouloff T, Servais L. Spinal Muscular Atrophy Treatment in Patients Identified by Newborn Screening—A Systematic Review. Genes. 2023;14(7):1-14.
  103. Jain P, Miller-Fleming T, Topaloudi A, (...), Wolańczyk T, Janik P, Szejko N, (...), Paschou P, The TS-EUROTRAIN Network [grupa robocza], The Psychiatric Genomics Consortium Tourette Syndrome Working Group (PGC-TS) [grupa robocza], The EMTICS collaborative group [grupa robocza]. Polygenic risk score-based phenome-wide association study identifies novel associations for Tourette syndrome. Translational Psychiatry. 2023;13(1):1-10.
  104. Jastrzębska A, Kostera-Pruszczyk A. Multisystem presentation of Late Onset Pompe Disease: what every consulting neurologist should know. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2023;57(2):143-150.
  105. Giannakou K, Golenia A, Liabeuf S, Małyszko J, (...), Pepin M, CONNECT Action (Cognitive Decline in Nephro-Neurology European Cooperative Target) [grupa robocza]. Methodological challenges and biases in the field of cognitive function among patients with chronic kidney disease. Frontiers in Medicine. 2023;10:1-6.
  106. Maksymowicz-Śliwińska A, Lulé D, Nieporęcki K, Ciećwierska K, Ludolph A, Kuźma-Kozakiewicz M. The quality of life and depression in primary caregivers of patients with amyotrophic lateral sclerosis is affected by patient-related and culture-specific conditions. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2023;24(3-4):317-326.
  107. Maksymowicz-Śliwińska A, Lule D, Nieporęcki K, Ciećwierska K, Ludolph A, Kuźma-Kozakiewicz M. Attitudes of caregivers towards prolonging and shortening life in advanced stages of amyotrophic lateral sclerosis. Folia Neuropathologica. 2023;61(4):349-359.
  108. Grzybowski J, Podolec P, Holcman K, (...), Lipowska M, (...), Mitkowski P. Diagnosis and treatment of transthyretin amyloidosis cardiomyopathy: A position statement of the Polish Cardiac Society. Kardiologia Polska. 2023;81(11):1167-1185.
  109. Golenia A, Ferens A, Kolasa A, Ignatiuk A, Kostera-Pruszczyk A. Transient global amnesia - hippocampal lesions in magnetic resonance imaging. Journal of Stroke & Cerebrovascular Diseases. 2023;32(3):1-6.
  110. Bajek A, Przewodowska D, Koziorowski D, Jędrzejowska M, Szlufik S. Cervical dystonia and no oculomotor apraxia as new manifestation of ataxia-telangiectasia-like disorder 1 – case report and review of the literature. Frontiers in Neurology. 2023;14:1-6.
  111. Jakubowski J, Potulska-Chromik A, Chmielińska J, Nojszewska M, Kostera-Pruszczyk A. Application of imaging techniques to objectify Finger Tapping Test used in the diagnosis of Parkinson’s disease. Bulletin of the Polish Academy of Sciences-Technical Sciences. 2023;71(2):1-9.
  112. Janik P. [Komentarz do pracy: Postępy w zespole Tourette’a]. Neurologia Praktyczna. 2023;23(3):17-18.
  113. Kishnani P, Diaz-Manera J, Toscano A, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Schoser B, COMET Investigator Group [grupa robocza], Potulska-Chromik A [uczestnik grupy roboczej]. Efficacy and Safety of Avalglucosidase Alfa in Patients With Late-Onset Pompe Disease After 97 Weeks: A Phase 3 Randomized Clinical Trial. JAMA Neurology. 2023;80(6):558-567.
  114. Martino D, Hedderly T, Murphy T, (...), Szejko N, (...), Pringsheim T. The spectrum of functional tic-like behaviours: Data from an international registry. European Journal of Neurology. 2023;30(2):334-343.
  115. Krupa D, Czech M, Chudzyńska E, Koń B, Kostera-Pruszczyk A. Real World Evidence on the Effectiveness of Nusinersen within the National Program to Treat Spinal Muscular Atrophy in Poland. Healthcare. 2023;11(10):1-12.
  116. Esteller D, Schiava M, Villar-Quiles R, (...), Kostera-Pruszczyk A, Kierdaszuk B, (...), Díaz-Manera J. Analysis of muscle magnetic resonance imaging of a large cohort of patient with VCP-mediated disease reveals characteristic features useful for diagnosis. Journal of Neurology. 2023;270(12):5849-5865.
  117. Meisel A, Baggi F, Behin A, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Leite M. Reply to the Letter to the Editor in response to "Role of autoantibody levels as biomarkers in the management of patients with myasthenia gravis: A systematic review and expert appraisal". European Journal of Neurology. 2023;30(4):1162-1164.
  118. Karazi W, Scalco R, Stemmerik M, (...), Kierdaszuk B, (...), Voermans N, EUROMAC Consortium [grupa robocza]. Data from the European registry for patients with McArdle disease (EUROMAC): functional status and social participation. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2023;18:1-9.
  119. Maj E, Wolak T, de Meulder J, Janiszewska K, Wojtaszek M, Kostera-Pruszczyk A, Gołębiowski M, Łusakowska A. Differences in diffusion tensor imaging parameters of brain white matter tracts between patients with myotonic dystrophy type 1 and type 2 — a retrospective single-centre study. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2023;57(5):430-437.
  120. Ciećwierska K, Lule D, Bielecki M, (...), Nieporęcki K, (...), Kuźma-Kozakiewicz M. Religiosity in patients with amyotrophic lateral sclerosis, a cross-country comparison. Quality of Life Research. 2023;32(8):2235-2246.
  121. Oskoui M, Day J, Deconinck N, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Mercuri E, SUNFISH Working Group [grupa robocza]. Two-year efficacy and safety of risdiplam in patients with type 2 or non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SMA). Journal of Neurology. 2023;270(5):2531-2546.
  122. Łusakowska A, Wójcik A, Frączek A, Aragon-Gawińska K, Potulska-Chromik A, (...), Rosiak G, Milczarek K, Konecki D, (...), Kostera-Pruszczyk A. Long-term nusinersen treatment across a wide spectrum of spinal muscular atrophy severity: a real-world experience. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2023;18:1-13.
  123. Kalita M, Potulska-Chromik A, Majewski G, Lipowska M, Kostera-Pruszczyk A. Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna — rozpoznanie i leczenie na podstawie kryteriów EAN/PNS z 2021 roku. Polski Przegląd Neurologiczny. 2023;19(3):190-201.
  124. Hafez G, Małyszko J, Golenia A, (...), Liabeuf S, CONNECT Action (Cognitive Decline in Nephro-Neurology European Cooperative Target) [grupa robocza]. Drugs with a negative impact on cognitive functions (Part 2): drug classes to consider while prescribing in CKD patients. Clinical Kidney Journal. 2023;16(12):2378-2392.
  125. Golenia A, Olejnik P, Żołek N, Wojtaszek E, Małyszko J. Cognitive impairment and anxiety are prevalent in kidney transplant recipients. Kidney & Blood Pressure Research. 2023;48(1):587-595.
  126. Walter M, Laforêt P, van der Pol W, Pegoraro E, 254th ENMC Workshop Study Group [grupa robocza], Kostera-Pruszczyk A [uczestnik grupy roboczej]. 254th ENMC international workshop. Formation of a European network to initiate a European data collection, along with development and sharing of treatment guidelines for adult SMA patients. Virtual meeting 28 – 30 January 2022. Neuromuscular Disorders. 2023;33(6):511-522.
  127. de Bruyn A, Montagnese F, Holm-Yildiz S, (...), Kostera-Pruszczyk A, Macias A, Łusakowska A, (...), Claeys K. Anoctamin-5 related muscle disease: clinical and genetic findings in a large European cohort. Brain. 2023;146(9):3800-3815.
  128. Falcão de Campos C, Gromicho M, Uysal H, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), de Carvalho M. Trends in the diagnostic delay and pathway for amyotrophic lateral sclerosis patients across different countries. Frontiers in Neurology. 2023;13:1-7.
  129. Sznajder J, Barć K, Kuźma-Kozakiewicz M. Low intensity exercise training in patients with amyotrophic lateral sclerosis – factors influencing eligibility and compliance to the clinical trial. Neurological Research. 2023;45(8):708-716.
  130. Chiriboga C, Bruno C, Duong T, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Muntoni F, JEWELFISH Study Group [grupa robocza], Kierdaszuk B [uczestnik grupy roboczej], Łusakowska A [uczestnik grupy roboczej]. Risdiplam in Patients Previously Treated with Other Therapies for Spinal Muscular Atrophy: An Interim Analysis from the JEWELFISH Study. Neurology and Therapy. 2023;12(2):543-557.
  131. Zaharieva I, Scoto M, Aragon-Gawińska K, Ridout D, Doreste B, Servais L, Muntoni F, Zhou H. Response of plasma microRNAs to nusinersen treatment in patients with SMA. Annals of Clinical and Translational Neurology. 2022;9(7):1011-1026.
  132. Berdyński M, Miszta P, Safranow K, Andersen P, Morita M, Filipek S, Żekanowski C, Kuźma-Kozakiewicz M. SOD1 mutations associated with amyotrophic lateral sclerosis analysis of variant severity. Scientific Reports. 2022;12(1):1-11.
  133. Jacquier A, Risson V, Simonet T, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Schaeffer L. Severe congenital myasthenic syndromes caused by agrin mutations affecting secretion by motoneurons. Acta Neuropathologica. 2022;144(4):707-731.
  134. Bojakowski J. The meaning of human motor pattern. Journal of Neurology & Stroke. 2022;12(3):47-48.
  135. Golenia A, Malyszko J, Małyszko J. Cognitive Impairment and Kidney Transplantation: Underestimated, Underrecognized but Clinically Relevant Problem. Kidney & Blood Pressure Research. 2022;47(7):459-466.
  136. Kakouri A, Koutalianos D, Koutsoulidou A, (...), Łusakowska A, Janiszewska K, (...), Phylactou L. Circulating small RNA signatures differentiate accurately the subtypes of muscular dystrophies: small-RNA next-generation sequencing analytics and functional insights. RNA Biology. 2022;19(1):507-518.
  137. Schiava M, Ikenaga C, Villar-Quiles R, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Diaz-Manera J, VCP International Study Group [grupa robocza], Kierdaszuk B [uczestnik grupy roboczej], Kamińska A [uczestnik grupy roboczej]. Genotype–phenotype correlations in valosin-containing protein disease: a retrospective muticentre study. Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry. 2022;93(10):1099-1111.
  138. Buchajewicz M, Chojdak-Łukasiewicz J, Pokryszko-Dragan A, (...), Szejko N, Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A, Zakrzewska-Pniewska B, (...), Kułakowska A. 15 lat stosowania natalizumabu w terapii stwardnienia rozsianego – opis 15 przypadków klinicznych. Aktualności Neurologiczne. 2022;22(1):39-59.
  139. Szejko N, Acosta J, Both C, (...), Falcone G. Genetically-Proxied Levels of Vitamin D and Risk of Intracerebral Hemorrhage. Journal of the American Heart Association. 2022;11(13):1-25.
  140. Toczylowska B, Zieminska E, Podlecka-Piętowska A, Ruszczynska A, Chalimoniuk M. Serum metabolic profiles and metal levels of patients with multiple sclerosis and patients with neuromyelitis optica spectrum disorders - NMR spectroscopy and ICP-MS studies. Multiple Sclerosis and Related Disorders. 2022;60:1-7.
  141. Berdyński M, Ludwiczak J, Barczak A, Barcikowska-Kotowicz M, Kuźma-Kozakiewicz M, Dunin-Horkawicz S, Żekanowski C, Borzemska B. TREM2 Gene Compound Heterozygosity in Neurodegenerative Disorders. Journal of Alzheimers Disease. 2022;89(4):1211-1219.
  142. Mercuri E, Deconinck N, Mazzone E, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Day J, SUNFISH Study Group [grupa robocza], Jędrzejowska M [uczestnik grupy roboczej]. Safety and efficacy of once-daily risdiplam in type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SUNFISH part 2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet Neurology. 2022;21(1):42-52.
  143. Ługowska A, Purzycka-Olewiecka J, Płoski R, (...), Podlecka-Piętowska A, Sitek M, (...), Bednarska-Makaruk M. Tripeptidyl Peptidase 1 (TPP1) Deficiency in a 36-Year-Old Patient with Cerebellar-Extrapyramidal Syndrome and Dilated Cardiomyopathy. Life. 2022;12(1):1-15.
  144. Milanowski Ł, Hou X, Bredenberg J, (...), Janik P, Potulska-Chromik A, (...), Figura M, Szlufik S, (...), Koziorowski D, (...), Wszolek Z. Cathepsin B p.Gly284Val Variant in Parkinson’s Disease Pathogenesis. International Journal of Molecular Sciences. 2022;23(13):1-12.
  145. Nojszewska M, Łusakowska A, Gaweł M, Sierdziński J, (...), Seroka A, Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A. Value of short exercise and short exercise with cooling tests in diagnosis of recessive form of myotonia congenita (Becker disease) — are sex differences important? Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2022;56(5):399-403.
  146. Maj E, Jamroży M, Bielecki M, Bartoszek M, Gołębiowski M, Wojtaszek M, Kuźma-Kozakiewicz M. Role of DTI-MRI parameters in diagnosis of ALS: useful biomarkers for daily practice? Tertiary centre experience and literature review. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2022;56(6):490-498.
  147. Osińśka K, Szejko N. The Mystery of the Crime in Skotoprigonyevsk (Plot Analysis of The Brothers Karamazov from the Perspective of Literature Studies, Psychology and Psychiatry). Journal of Psychology and Psychotherapy Research. 2022;9:12-21.
  148. Szcześniak M, Potemkowski A, Brola W, (...), Zakrzewska-Pniewska B, (...), Ratajczak M. The Big Five Personality Traits and Positive Orientation in Polish Adults with Multiple Sclerosis: The Role of Meaning in Life. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2022;19(9):1-15.
  149. Andersen P, Kuźma-Kozakiewicz M, Keller J, Maksymowicz-Śliwińska A, Barć K, Nieporęcki K, (...), Ciećwierska K, Szejko N, (...), Lulé D. Caregivers' divergent perspectives on patients' well-being and attitudes towards hastened death in Germany, Poland and Sweden. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2022;23(3-4):252-262.
  150. Grodzka O, Procyk G, Gąsecka A. The Role of MicroRNAs in Myocarditis—What Can We Learn from Clinical Trials? International Journal of Molecular Sciences. 2022;23(24):1-12.
  151. Paschou P, Jin Y, Müller-Vahl K, (...), Lewandowska K, (...), Janik P, (...), Szejko N, (...), Wolańczyk T, (...), Black K, ENIGMA-TS Working Group [grupa robocza]. Enhancing neuroimaging genetics through meta-analysis for Tourette syndrome (ENIGMA-TS): A worldwide platform for collaboration. Frontiers in Psychiatry. 2022;13:1-11.
  152. Kotulska K, Jóźwiak S, Jędrzejowska M, Gos M, Ogrodnik M, Wysocki J, Czajka H, Kuchar E. Newborn screening and gene therapy in SMA: Challenges related to vaccinations. Frontiers in Neurology. 2022;13:1-8.
  153. Müller‐Vahl K, Szejko N, Verdellen C, Roessner V, Hoekstra P, Hartmann A, Cath D. European clinical guidelines for Tourette syndrome and other tic disorders: summary statement. European Child and Adolescent Psychiatry. 2022;31(3):377-382.
  154. Dziewulska D, Kierdaszuk B, Gogol P. Technical aspects and current clinical applications of the skin and skeletal muscle biopsy in neurological diagnostics: an overview. Folia Neuropathologica. 2022;60(3):277-283.
  155. Podlecka-Piętowska A, Sugalska M, Janiszewska K, Wall-Szczech A, Cyganek A, Szejko N, Zakrzewska-Pniewska B. Complementary and alternative medicine in multiple sclerosis: a questionnaire-based study. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2022;56(5):428-434.
  156. Czarnowska A, Tarasiuk J, Zajkowska O, (...), Podlecka-Piętowska A, Nojszewska M, Zakrzewska-Pniewska B, (...), Kułakowska A. Analysis of Side Effects Following Vaccination Against COVID-19 Among Individuals With Multiple Sclerosis Treated With DMTs in Poland. Frontiers in Neurology. 2022;13:1-9.
  157. Kliest T, Van Eijk R, Al-Chalabi A, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), Van den Berg L. Clinical trials in pediatric ALS: a TRICALS feasibility study. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2022;23(7-8):481-488.
  158. Barć K, Lule D, Finse J, Helczyk O, Baader S, Aho-Ohzan H, Ludolph A, Kuźma-Kozakiewicz M. Well-being on supportive techniques in amyotrophic lateral sclerosis: from neurologists' perspective. Annals of Clinical and Translational Neurology. 2022;9(12):1874-1883.
  159. Szejko N, Saramak K, Lombroso A, Mueller-Vahl K. Cannabis-based medicine in treatment of patients with Gilles de la Tourette syndrome. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2022;56(1):28-38.
  160. Czarnowska A, Tarasiuk J, Zajkowska O, (...), Podlecka-Piętowska A, Nojszewska M, Zakrzewska-Pniewska B, (...), Kułakowska A. Safety of Vaccines against SARS-CoV-2 among Polish Patients with Multiple Sclerosis Treated with Disease-Modifying Therapies. Vaccines. 2022;10(5):1-11.
  161. Roessner V, Eichele H, Stern J, (...), Szejko N, (...), Plessen K. European clinical guidelines for Tourette syndrome and other tic disorders-version 2.0. Part III: pharmacological treatment. European Child and Adolescent Psychiatry. 2022;31(3):425-441.
  162. Gawor M, Holcman K, Franaszczyk M, Lipowska M, (...), Grzybowski J. Spectrum of transthyretin gene mutations and clinical characteristics of Polish patients with cardiac transthyretin amyloidosis. Cardiology Journal. 2022;29(6):985-993.
  163. Kotulska K, Chmielewski D, Mazurkiewicz-Bełdzińska M, (...), Kostera-Pruszczyk A. Safety, tolerability, and efficacy of a widely available nusinersen program for Polish children with Spinal Muscular Atrophy. European Journal of Paediatric Neurology. 2022;39:103-109.
  164. Hartmann A, Andrén P, Atkinson-Clement C, (...), Szejko N, (...), Black K. Tourette syndrome research highlights from 2021. F1000Research. 2022;11:1-21.
  165. Andren P, Jakubovski E, Murphy T, (...), Szejko N, (...), Verdellen C. European clinical guidelines for Tourette syndrome and other tic disorders-version 2.0. Part II: psychological interventions. European Child and Adolescent Psychiatry. 2022;31(3):403-423.
  166. Aragon-Gawińska K, John I, Łusakowska A, Frączek A, Potulska-Chromik A, Kostera-Pruszczyk A. Leczenie nusinersenem pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni w trakcie pandemii COVID-19 — własne doświadczenia i wnioski. Polski Przegląd Neurologiczny. 2022;18(2):120-126.
  167. Kaczyńska J, Sitek E, Witkowski G, Rudzińska-Bar M, Janik P, Sławek J, Edwin E, Zielonka D. Is deep brain stimulation effective in Huntington’s Disease? — a systematic literature review. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2022;56(4):299-307.
  168. Szejko N, Robinson S, Hartmann A, (...), Cath D. European clinical guidelines for Tourette syndrome and other tic disorders-version 2.0. Part I: assessment. European Child and Adolescent Psychiatry. 2022;31(3):383-402.
  169. Hertel N, Kuźma-Kozakiewicz M, Gromicho M, (...), Körner S. Analysis of routine blood parameters in patients with amyotrophic lateral sclerosis and evaluation of a possible correlation with disease progression-a multicenter study. Frontiers in Neurology. 2022;13:1-14.
  170. Sznajder J, Barć K, Kuźma-Kozakiewicz M. Physical activity in patients with amyotrophic lateral sclerosis: Prevalence, patients' perspectives and relation to the motor performance. Neurorehabilitation. 2022;50(4):433-443.
  171. Sobieszczuk E, Napiórkowski Ł, Szczudlik P, Kostera-Pruszczyk A. Myasthenia gravis-treatment and severity in nationwide cohort. Acta Neurologica Scandinavica. 2022;145(4):471-478.
  172. Fremer C, Szejko N, Pisarenko A, Haas M, Laudenbach L, Wegener C, Mueller-Vahl K. Mass social media-induced illness presenting with Tourette-like behavior. Frontiers in Psychiatry. 2022;13:1-12.
  173. Szejko N, Worbe Y, Hartmann A, (...), Müller‑Vahl K. European clinical guidelines for Tourette syndrome and other tic disorders-version 2.0. Part IV: deep brain stimulation. European Child and Adolescent Psychiatry. 2022;31(3):443-461.
  174. Sherlock S, Palmer J, Wagner K, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Marraffino S. Quantitative magnetic resonance imaging measures as biomarkers of disease progression in boys with Duchenne muscular dystrophy: a phase 2 trial of domagrozumab. Journal of Neurology. 2022;269(8):4421-4435.
  175. Szejko N. Neurology — to be or not to be of the cannabis-based medicine? Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2022;56(1):1-3.
  176. Podlecka-Piętowska A, Barć K, Denisiuk A, Nojszewska M, Zakrzewska-Pniewska B. COVID-19 in neuromyelitis optica spectrum disorder patients in Poland. Multiple Sclerosis and Related Disorders. 2022;60:1-2.
  177. Lech G, Pawłowski W, Korcz W, Guzel T, Dąbrowski B, Opuchlik A, Głąbska D, Słodkowski M. The complication rate, but not the mortality rate, lower after percutaneous endoscopic gastrostomy than after open surgical gastrostomy: comparison of two methods in a high volume group of patients. Videosurgery and Other Miniinvasive Techniques. 2022;17(3):475-481.
  178. Falcão de Campos C, Gromicho M, Uysal H, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), de Carvalho M. Delayed Diagnosis and Diagnostic Pathway of ALS Patients in Portugal: Where Can We Improve? Frontiers in Neurology. 2021;12:1-7.
  179. Macul Ferreira de Barros P, do Rosario M, Szejko N, (...), Gomes de Alvarenga P. Risk factors for obsessive-compulsive symptoms. Follow-up of a community-based youth cohort. European Child and Adolescent Psychiatry. 2021;30(1):89-104.
  180. Kaczyńska J, Janik P. Blocking tics in Gilles de la Tourette syndrome. Frontiers in Neurology. 2021;12:1-6.
  181. Selvatici R, Rossi R, Fortunato F, (...), Łusakowska A, Potulska-Chromik A, Kostera-Pruszczyk A, (...), Ferlini A. Ethnicity-related DMD Genotype Landscapes in European and Non-European Countries. Neurology. Genetics. 2021;7(1):1-12.
  182. Diaz-Manera J, Kishnani P, Kushlaf H, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Schoser B, COMET Investigator Group [grupa robocza], Potulska-Chromik A [uczestnik grupy roboczej]. Safety and efficacy of avalglucosidase alfa versus alglucosidase alfa in patients with late-onset Pompe disease (COMET): a phase 3, randomised, multicentre trial. Lancet Neurology. 2021;20(12):1012-1026.
  183. Szejko N, Fremer C, Baacke F, Ptok M, Mueller-Vahl K. Cannabis Improves Stuttering: Case Report and Interview with the Patient. Cannabis and Cannabinoid Research. 2021;6(5):372-380.
  184. Siuda J, Boczarska-Jedynak M, Budrewicz S, (...), Figura M, (...), Koziorowski D, (...), Opala G, The Polish UDysRS Validation Task Force [grupa robocza], Janik P [uczestnik grupy roboczej]. Validation of the Polish version of the Unified Dyskinesia Rating Scale (UDysRS). Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2021;55(2):186-194.
  185. Kaczyńska J, Janik P. Tonic Tics in Gilles de la Tourette Syndrome. Neuropediatrics. 2021;52(5):370-376.
  186. Potulska-Chromik A, Jędrzejowska M, Gos M, Rosiak E, Kierdaszuk B, (...), Opuchlik A, (...), Fichna J. Pathogenic Mutations and Putative Phenotype-Affecting Variants in Polish Myofibrillar Myopathy Patients. Journal of Clinical Medicine. 2021;10(5):1-17.
  187. Mes M, Janik P, Zalewska E, Gaweł M. Motor neurons loss in Parkinson Disease: An electrophysiological study (MUNE). Journal of Electromyography and Kinesiology. 2021;61:1-4.
  188. Jakubowski J, Potulska-Chromik A, Białek K, Nojszewska M, Kostera-Pruszczyk A. A Study on the Possible Diagnosis of Parkinson’s Disease on the Basis of Facial Image Analysis. Electronics. 2021;10(22):1-13.
  189. Szejko N, Dunalska A, Lombroso A, McGuirre J, Piacentini J. Genomics of Obsessive-Compulsive Disorder - Toward Personalized Medicine in the Era of Big Data. Frontiers in Pediatrics. 2021;9:1-12.
  190. Koutalianos D, Koutsoulidou A, Mytidou C, (...), Łusakowska A, Janiszewska K, (...), Phylactou L. miR-223-3p and miR-24-3p as novel serum-based biomarkers for myotonic dystrophy type 1. Molecular Therapy-Methods & Clinical Development. 2021;23:169-183.
  191. Gomes de Assis G, Hoffman J, Bojakowski J, Murawska-Ciałowicz E, Cięszczyk P, Gasanov E. The Val66 and Met66 Alleles-Specific Expression of BDNF in Human Muscle and Their Metabolic Responsivity. Frontiers in Molecular Neuroscience. 2021;14:1-12.
  192. Lachowska M, Pastuszka A, Sokołowski J, Szczudlik P, Niemczyk K. Cortical Deafness Due to Ischaemic Strokes in Both Temporal Lobes. Journal of Audiology and Otology. 2021;25(3):163-170.
  193. Majda-Zdancewicz E, Potulska-Chromik A, Jakubowski J, Nojszewska M, Kostera-Pruszczyk A. Deep learning vs feature engineering in the assessment of voice signals for diagnosis in Parkinson’s disease. Bulletin of the Polish Academy of Sciences-Technical Sciences. 2021;69(3):1-10.
  194. Czarnowska A, Brola W, Zajkowska O, (...), Podlecka-Piętowska A, Nojszewska M, Zakrzewska-Pniewska B, (...), Bartosik-Psujek H. Clinical course and outcome of SARS-CoV-2 infection in multiple sclerosis patients treated with disease-modifying therapies - the Polish experience. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2021;55(2):212-222.
  195. Domitrz I. [Komentarz do artykułu: Piąty nerw czaszkowy w bólach głowy]. Neurologia Praktyczna. 2021;21(3):34-35.
  196. Broczek K, Odwald-Wawreczko A, Opuchlik A. Thyroid function in patients with acute ischemic stroke. Journal of Endocrinology and Thyroid Research. 2021;6(1):001-004.
  197. Macias A, Fichna J, Topolewska M, Rȩdowicz M, Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A. Targeted Next-Generation Sequencing Reveals Mutations in Non-coding Regions and Potential Regulatory Sequences of Calpain-3 Gene in Polish Limb-Girdle Muscular Dystrophy Patients. Frontiers in Neuroscience. 2021;15:1-16.
  198. Bienias P, Zdończyk O, Kierdaszuk B, Gawałkiewicz A, Jaworska M, (...), Jermakow M, Miroszewska A, Kostera-Pruszczyk A, Pruszczyk P. Comprehensive non-invasive assessment of electrocardiographic abnormalities and cardiac arrhythmias in patients with genetically confirmed mitochondrial diseases. Journal of Electrocardiology. 2021;65:136-142.
  199. Szczudlik P. Miejsce tymektomii we współczesnym leczeniu miastenii. Medycyna Praktyczna - Neurologia. 2021;(2):48-50.
  200. Cegielska J, Szmidt-Sałkowska E, Domitrz W, Gaweł M, Radziwoń-Zaleska M, Domitrz I. Migraine and Its Association with Hyperactivity of Cell Membranes in the Course of Latent Magnesium Deficiency—Preliminary Study of the Importance of the Latent Tetany Presence in the Migraine Pathogenesis. Nutrients. 2021;13(8):1-15.
  201. Müller-Vahl K, Szejko N, Saryyeva A, Schrader C, Krueger D, Horn A, Kühn A, Krauss J. Randomized double-blind sham-controlled trial of thalamic versus GPi stimulation in patients with severe medically refractory Gilles de la Tourette Syndrome. Brain Stimulation. 2021;14(3):662-675.
  202. Dziewulska D, Lewandowska E, Domitrz I, Acewicz A. The spectrum of microvascular ultrastructural changes in the subpopulation of patients with migraine and cerebral white matter hyperintensities on MRI. Folia Neuropathologica. 2021;59(3):263-270.
  203. Grudzińska M, Kierdaszuk B, Lipowska M, Rosiak E, Kostera-Pruszczyk A. Facial onset sensory and motor neuronopathy syndrome - a rare variant of motor neurone disease. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2021;55(3):325-327.
  204. Rosiak G, Łusakowska A, Milczarek K, Konecki D, Frączek A, Rowiński O, Kostera-Pruszczyk A. Ultra-low radiation dose protocol for CT-guided intrathecal nusinersen injections for patients with spinal muscular atrophy and severe scoliosis. Neuroradiology. 2021;63(4):539-545.
  205. Jędrzejowska M, Potulska-Chromik A, Gos M, (...), Rosiak E, (...), Kostera-Pruszczyk A, Madej-Pilarczyk A. Floppy infant syndrome as a first manifestation of LMNA-related congenital muscular dystrophy. European Journal of Paediatric Neurology. 2021;32:115-121.
  206. Sobieszczuk E, Szczudlik P, Kubiszewska J, Szyluk B, Lipowska M, Dutkiewicz M, Kostera-Pruszczyk A. Lower BAFF Levels in Myasthenic Patients Treated with Glucocorticoids. Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. 2021;69(1):1-7.
  207. Coppens S, Barnard A, Puusepp S, (...), Łusakowska A, Kostera-Pruszczyk A, (...), Kang P. A form of muscular dystrophy associated with pathogenic variants in JAG2. American Journal of Human Genetics. 2021;108(5):840-856.
  208. Uysal H, Bilge U, İlhanli N, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), Szacka K, Nieporęcki K, De Carvalho M. ALS and fertility: does ALS affect number of children patients have? Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2021;22(1-2):94-100.
  209. Hartmann A, Szejko N, Mol Debes N, Cavanna A, Müller-Vahl K. Is Tourette syndrome a rare condition? F1000Research. 2021;10:1-5.
  210. Nojszewska M, Kalinowska A, Adamczyk-Sowa M, Kułakowska A, Bartosik-Psujek H. COVID-19 mRNA vaccines (Pfizer-BioNTech and Moderna) in patients with multiple sclerosis: a statement by a working group convened by the Section of Multiple Sclerosis and Neuroimmunology of the Polish Neurological Society. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2021;55(1):8-11.
  211. deCarvalho M, Gromicho M, Andersen P, Grosskreutz J, Kuźma-Kozakiewicz M, Petri S, Uysal H, Pinto S. Peripheral neuropathy in ALS: phenotype association. Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry. 2021;92(10):1133-1134.
  212. Kuźma-Kozakiewicz M, Andersen P, Elahi E, Alavi A, Sapp P, Morita M, Żekanowski C, Berdyński M. Putative founder effect in the Polish, Iranian and United States populations for the L144S SOD1 mutation associated with slowly uniform phenotype of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2021;22(1-2):80-85.
  213. Acosta J, Szejko N, Falcone G. Mendelian Randomization in Stroke: A Powerful Approach to Causal Inference and Drug Target Validation. Frontiers in Genetics. 2021;12:1-12.
  214. Turner-Stokes L, Jacinto J, Fheodoroff K, Brashear A, Maisonobe P, Lysandropoulos A, Ashford S, Upper Limb International Spasticity-III (ULIS-III) study group [grupa robocza], Potulska A [uczestnik grupy roboczej]. Assessing the effectiveness of upper-limb spasticity management using a structured approach to goal-setting and outcome measurement: First cycle results from the ULIS-III Study. Journal of Rehabilitation Medicine. 2021;53(1):1-9.
  215. Szejko N, Mueller-Vahl K. Challenges in the Diagnosis and Assessment in Patients with Tourette Syndrome and Comorbid Obsessive-Compulsive Disorder. Neuropsychiatric Disease and Treatment. 2021;17:1253-1266.
  216. Milanowski Ł, Lindemann J, Hoffman-Zacharska D, (...), Friedman A, Jamrozik Z, Janik P, (...), Koziorowski D, (...), Potulska-Chromik A, (...), Wszolek Z. Frequency of Mutations in PRKN, PINK1, and DJ1 in Patients With Early-Onset Parkinson Disease From Neighboring Countries in Central Europe. Parkinsonism & Related Disorders. 2021;86:48-51.
  217. Kamińska H, Kostera-Pruszczyk A, Potulska-Chromik A, Werner B. Acute autonomic neuropathy as a Rare Cause of Severe Arterial Hypertension in a child. International Journal of Pediatrics and Adolescent Medicine. 2021;8(2):121-124.
  218. Szejko N, Macul Ferreira de Barros P, Avila-Quintero V, Lombroso A, Bloch M. Parental Age and the Risk for Alzheimer’s Disease in Offspring: Systematic Review and Meta-Analysis. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders Extra. 2021;11(2):140-150.
  219. Acosta J, Szejko N, Both C, (...), Falcone G. Genetically Determined Smoking Behavior and Risk of Nontraumatic Subarachnoid Hemorrhage. Stroke. 2021;52(2):582-587.
  220. Blanco-Vieira T, Queiroz Hoexter M, Batistuzzo M, Alvarenga P, Szejko N, Mazine Tiago Fumo A, Miguel E, Concecao de Rosario M. Association Between Obsessive-Compulsive Symptom Dimensions in Mothers and Psychopathology in Their Children. Frontiers in Psychiatry. 2021;12:1-12.
  221. Sobieszczuk E, Napiórkowski Ł, Szczudlik P, Kostera-Pruszczyk A. Myasthenia Gravis in Poland: National Healthcare Database Epidemiological Study. Neuroepidemiology. 2021;55(1):62-69.
  222. Kostera-Pruszczyk A, Napiórkowski Ł, Szymańska K, (...), Frączek A, (...), Więckowska B. Spinal muscular atrophy: epidemiology and health burden in children - a Polish national healthcare database perspective before introduction of SMA-specific treatment. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2021;55(5):479-484.
  223. Janik P, Dunalska A, Szejko N, Jakubczyk A. Cognitive Tic-Like Phenomena in Gilles de la Tourette Syndrome. Journal of Clinical Medicine. 2021;10(13):1-11.
  224. Gromicho M, Kuźma-Kozakiewicz M, Szacka K, Nieporęcki K, (...), De Carvalho M. Motor neuron disease beginning with frontotemporal dementia: clinical features and progression. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2021;22(7-8):508-516.
  225. Łusakowska A, Jedrzejowska M, Kamińska A, Janiszewska K, Grochowski P, Zimowski J, Sierdziński J, Kostera-Pruszczyk A. Observation of the natural course of type 3 spinal muscular atrophy: data from the polish registry of spinal muscular atrophy. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2021;16(1):1-9.
  226. Orlewska K, Bogusz K, Podlecka-Piętowska A, Nojszewska M, (...), Zakrzewska-Pniewska B, Snarski E. Impact of Immunoablation and Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation on Treatment Cost of Multiple Sclerosis: Real-World Nationwide Study. Value in Health Regional Issues. 2021;25:104-107.
  227. Szejko N, Kirsch E, Falcone G. Genetic determinants of LDL cholesterol and risk of intracerebral haemorrhage. Current Opinion in Lipidology. 2021;32(4):244-248.
  228. Chełstowska B, Barańczyk-Kuźma A, Kuźma-Kozakiewicz M. Dyslipidemia in patients with amyotrophic lateral sclerosis - a case control retrospective study. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2021;22(3-4):195-205.
  229. Pereira M, Gromicho M, Henriques A, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), de Carvalho M. Cardiovascular comorbidities in amyotrophic lateral sclerosis. Journal of the Neurological Sciences. 2021;421:1-7.
  230. Andrysiak K, Martyniak A, Potulska-Chromik A, Kostera-Pruszczyk A, Stępniewski J, Dulak J. Generation of DMBi002-A human induced pluripotent stem cell line from patient with Spinal Muscular Atrophy type 3. Stem Cell Research. 2021;57:1-4.
  231. Kierdaszuk B, Kaliszewska M, Rusecka J, Kosińska J, Bartnik E, Tońska K, Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A. Progressive External Ophthalmoplegia in Polish Patients-From Clinical Evaluation to Genetic Confirmation. Genes. 2021;12(1):1-15.
  232. Łukawska M, Potulska-Chromik A, Kostera-Pruszczyk A. Difficulties of CIDP diagnosis. American Journal of Biomedical Science & Research. 2021;11(4):325-327.
  233. Łukawska M, Potulska-Chromik A, Lipowska M, (...), Rosiak E, Kostera-Pruszczyk A. Pediatric CIDP: Diagnosis and Management. A Single-Center Experience. Frontiers in Neurology. 2021;12:1-10.
  234. Szejko N, Burger F, Sidoroff V, Wenning G. Case Report: Secondary bilateral parkinsonism and dystonia treated with dronabinol [version 3; peer review: 2 approved]. F1000Research. 2020;9:1-5.
  235. Campos C, Gromicho M, Uysal H, Grosskreutz J, Kuźma-Kozakiewicz M, Pinto S, Petri S, de Carvalho M. Family history of neurodegenerative disorders in patients with amyotrophic lateral sclerosis: population-based case-control study. Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry. 2020;91(6):671-672.
  236. Barć K, Gospodarczyk-Szot K, Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A, Zakrzewska-Pniewska B. The relationship between aquaporin-4 antibody status and visual tract integrity in neuromyelitis optica spectrum disorders: A visual evoked potential study. Multiple Sclerosis and Related Disorders. 2020;44:1-6.
  237. Sanotsky Y, Selikhova M, Fedoryshyn L, (...), Dziewulska D, (...), LEEDS A. Neuropathological Findings in Ephedrone Encephalopathy. Movement Disorders. 2020;35(10):1858-1863.
  238. Wnuk E, Maj E, Dziedzic T, Podlecka-Piętowska A. Spinal Epidural Venous Plexus Enlargement as a Cause of Neurologic Symptoms: Vascular Anatomy and MRI Findings. Neurology India. 2020;68(5):1238-1241.
  239. Szejko N, Lombroso A, Bloch M, Landeros-Weisenberger A, Leckman J. Refractory Gilles de la Tourette Syndrome-Many Pieces That Define the Puzzle. Frontiers in Neurology. 2020;11:1-11.
  240. Podlecka-Piętowska A. 27. Konferencja Europejskiej Fundacji Charcota – najważniejsze doniesienia. MS Report. 2020;9(1):19-23.
  241. Kirschner J, Butoianu N, Goemans N, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Muntoni F. European ad-hoc consensus statement on gene replacement therapy for spinal muscular atrophy. European Journal of Paediatric Neurology. 2020;28:38-43.
  242. Rajczewska-Oleszkiewicz C, Janik P. Postępowanie w tikach i zespole Gilles'a de la Tourette'a. Neurologia po Dyplomie. 2020;15(2):11-18.
  243. Scalco R, Lucia A, Santalla A, (...), Kierdaszuk B, (...), Vissing J, EUROMAC Consortium [grupa robocza]. Data from the European registry for patients with McArdle disease and other muscle glycogenoses (EUROMAC). Orphanet Journal of Rare Diseases. 2020;15(1):1-8.
  244. Gromicho M, Figueiral M, Uysal H, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), de Carvalho M. Spreading in ALS: The relative impact of upper and lower motor neuron involvement. Annals of Clinical and Translational Neurology. 2020;7(7):1181-1192.
  245. Macul Ferreira de Barros P, Polga N, Szejko N, Miguel E, Leckman J, Silverman W, Lebowitz E. Family accommodation mediates the impact of childhood anxiety on functional impairment. Journal of Anxiety Disorders. 2020;76:1-6.
  246. Frączek A, Potulska-Chromik A, Bednarska-Makaruk M, Sułek A, Obersztyn E, Braun-Walicka N, Ryniewicz B, Kostera-Pruszczyk A. Spinal muscular atrophy with an overlapping syndrome - "double trouble" or a potentially better outcome? Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2020;54(5):475-477.
  247. Milewska M, Grabarczyk K, Dąbrowska-Bender M, Jamróz B, Dziewulska D, Staniszewska A, Panczyk M, Szostak-Węgierek D. The prevalence and types of oral- and pharyngeal-stage dysphagia in patients with demyelinating diseases based on subjective assessment by the study subjects. Multiple Sclerosis and Related Disorders. 2020;37:1-6.
  248. Aragon-Gawińska K, Daron A, Ulinici A, (...), Servais L, SMA-Registry Study Group [grupa robocza]. Sitting in patients with spinal muscular atrophy type 1 treated with nusinersen. Developmental Medicine and Child Neurology. 2020;62(3):310-314.
  249. Zdończyk O, Kierdaszuk B, Kurnicka K, Pruszczyk P. Choroby mitochondrialne — co powinien wiedzieć kardiolog? Cardiology Journal. 2020;15(2):122-129.
  250. Kuraszkiewicz B, Goszczyńska H, Podsiadły-Marczykowska T, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), Szacka K, (...), de Carvalho M. Potential Preventive Strategies for Amyotrophic Lateral Sclerosis. Frontiers in Neuroscience. 2020;14:1-11.
  251. Bojakowski J. Obojętność lekarza, czyli o etyce zawodu i roli mistrza w edukacji i wychowaniu lekarzy. Academia. 2020;(3):35-37.
  252. Lee I, Kuo H, Aban I, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Wolfe G, MGTX Study Group [grupa robocza]. Minimal manifestation status and prednisone withdrawal in the MGTX trial. Neurology. 2020;95(6):e755-e766.
  253. Szczudlik P, Sobieszczuk E, Szyluk B, Lipowska M, Kubiszewska J, Kostera-Pruszczyk A. Determinants of Quality of Life in Myasthenia Gravis Patients. Frontiers in Neurology. 2020;11:1-7.
  254. Kaczyńska J, Jamrozik Z, Szubiga M, Rudzińska-Bar M, Janik P. Clinical phenotype heterogeneity in a family with ε-sarcoglycan gene mutation. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2020;54(1):33-38.
  255. Szejko N, Fichna J, Safranow K, Dziuba T, Żekanowski C, Janik P. Association of a Variant of CNR1 Gene Encoding Cannabinoid Receptor 1 With Gilles de la Tourette Syndrome. Frontiers in Genetics. 2020;11:1-9.
  256. Podkalicka P, Mucha O, Bronisz-Budzyńska I, (...), Potulska-Chromik A, Kostera-Pruszczyk A, (...), Dulak J. Lack of miR-378 attenuates muscular dystrophy in mdx mice. JCI Insight. 2020;5(11):1-19.
  257. Szejko N, Fremer C, Sühs K, Macul Ferreira de Barros P, Müller-Vahl K. Intravenous Immunoglobulin Treatment Did Not Improve Tics in a Patient With Gilles de la Tourette Syndrome and Intrathecal Antibody Synthesis. Frontiers in Neurology. 2020;11:1-5.
  258. Szejko N, Fremer C, Mueller-Vahl K. Cannabis Improves Obsessive-Compulsive Disorder—Case Report and Review of the Literature. Frontiers in Psychiatry. 2020;11:1-8.
  259. Wagner K, Abdel-Hamid H, Mah J, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Wong B. Randomized phase 2 trial and open-label extension of domagrozumab in Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. 2020;30(6):492-502.
  260. Diekmann K, Kuźma-Kozakiewicz M, Piotrkiewicz M, (...), Körner S. Impact of Comorbidities and Co-Medication on Disease Onset and Progression in a Large German ALS Patient Group. Journal of Neurology. 2020;267(7):2130-2141.
  261. Lipowska M, Drac H, Rowczenio D, (...), Brydak-Godowska J, (...), Perkowska-Ptasińska A, (...), Kostera-Pruszczyk A. Transthyretin-related familial amyloid polyneuropathy (ATTR-FAP) in Poland - genetic and clinical presentation. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2020;54(6):552-560.
  262. Lulé D, Kuźma-Kozakiewicz M. Author response: An observational study on quality of life and preferences to sustain life in locked-in state. Neurology. 2020;95(6):276-276.
  263. Bojakowski J. Wzorzec ruchu - taniec, rzeźba, choroba. Studia Choreologica. 2020;21:17-26.
  264. Lipowska M. Postępowanie z pacjentem z polineuropatią zapalną w okresie pandemii COVID-19. Polski Przegląd Neurologiczny. 2020;16(2):84-87.
  265. Podlecka-Piętowska A. Diagnostyka różnicowa chorób ze spektrum zapalenia rdzenia i nerwów wzrokowych – czy łatwo się pomylić? MS Report. 2020;9(2):18-22.
  266. Kirsch E, Szejko N, Falcone G. Genetic underpinnings of cerebral edema in acute brain injury: an opportunity for pathway discovery. Neuroscience Letters. 2020;730:1-7.
  267. Muntoni F, Bertini E, Comi G, (...), Łusakowska A, (...), Fuerst-Recktenwald S. Long-term follow-up of patients with type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SMA) treated with olesoxime in the OLEOS trial. Neuromuscular Disorders. 2020;30(12):959-969.
  268. Siuda J, Boczarska-Jedynak M, Budrewicz S, Figura M, (...), Koziorowski D, (...), Opala G, MDS-UPDRS Polish Validation Task Force [grupa robocza], Janik P [uczestnik grupy roboczej]. Validation of the Polish version of the Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS). Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2020;54(5):416-425.
  269. Barć K, Kuźma-Kozakiewicz M. Gastrostomy and mechanical ventilation in amyotrophic lateral sclerosis: how best to support the decision-making process? Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2020;54(5):366-377.
  270. Töpf A, Johnson K, Bates A, (...), Straub V, MYO-SEQ c [grupa robocza], Kostera-Pruszczyk A [uczestnik grupy roboczej], Łusakowska A [uczestnik grupy roboczej]. Sequential targeted exome sequencing of 1001 patients affected by unexplained limb-girdle weakness. Genetics in Medicine. 2020;22(9):1478-1488.
  271. Chełstowska B, Kuźma-Kozakiewicz M. Biochemical parameters in determination of nutritional status in amyotrophic lateral sclerosis. Neurological Sciences. 2020;41(5):1115-1124.
  272. Sławek J, Bogucki A, Budrewicz S, (...), Koziorowski D, Łusakowska A, (...), Potulska-Chromik A, (...), Tyślerowicz M. Toksyna botulinowa w leczeniu dystonii oraz połowiczego kurczu twarzy. Rekomendacje Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Choroby Parkinsona i Innych Zaburzeń Ruchowych. Polski Przegląd Neurologiczny. 2020;16(1):1-23.
  273. Perlejewski K, Bukowska-Ośko I, Rydzanicz M, Dzieciątkowski T, Zakrzewska-Pniewska B, Podlecka-Piętowska A, Filipiak A, Barć K, Caraballo C, Pawełczyk A, Radkowski M, Laskus T. Search for viral agents in cerebrospinal fluid in patients with multiple sclerosis using real-time PCR and metagenomics. PLoS One. 2020;15(10):1-10.
  274. Dziewulska D. Diplomyelia in a patient with a clinical suspicion of autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay type (ARSACS). Folia Neuropathologica. 2020;58(2):94-99.
  275. Dorszewska J, Kowalska M, Grzegorski T, Dziewulska D, (...), Kozubski W. Clinical presentation of Y189C mutation of the NOTCH3 gene in the Polish family with CADASIL. Folia Neuropathologica. 2020;58(1):83-92.
  276. Barć K, Weber C, Maksymowicz-Śliwińska A, Ciećwierska K, Helczyk O, Ludolph C, Kuźma-Kozakiewicz M, Lulé D. Healthcare provision in amyotrophic lateral sclerosis: procedures, queries and pitfalls in Germany and Poland. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2020;21(3-4):193-202.
  277. Barć K, Szacka K, Nieporęcki K, (...), Kuźma-Kozakiewicz M. Emotional Lability at Disease Onset Is an Independent Prognostic Factor of Faster Disease Progression in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Aging and Disease. 2020;11(5):1021-1028.
  278. Szejko N. Las libertades rotas en Ordesa de Manuel Vilas. Studia Romanistica. 2020;20(2):75-82.
  279. Jędrzejowska M, Kostera-Pruszczyk A. Spinal muscular atrophy - new therapies, new challenges. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2020;54(1):8-13.
  280. Rongies W, Bojakowski J, Koktysz L, Dolecki W, Lewińska A, Krzeski A. Physiotherapy in postinfection injury to cranial nerves III, IV, and VI: a case study. American Journal of Physical Medicine and Rehabilitation. 2019;98(6):e57-e59.
  281. Zalewska E, Gaweł M. Identification of components from distant fibers in a recorded single muscle fiber potential (SFP) - a new approach to the SFP criteria. Neurophysiologie Clinique-Clinical Neurophysiology. 2019;49(1):69-80.
  282. Aartsma-Rus A, Hegde M, Ben-Omran T, (...), Potulska-Chromik A, (...), Nelson S. Evidence-Based Consensus and Systematic Review on Reducing the Time to Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy. Journal of Pediatrics. 2019;204:305-313.e14.
  283. Talarowska P, Dobrowolski P, Klisiewicz A, Kostera-Pruszczyk A, (...), Januszewicz M, (...), Szczudlik P, (...), Januszewicz A. High incidence and clinical characteristics of fibromuscular dysplasia in patients with spontaneous cervical artery dissection: The ARCADIA-POL study. Vascular Medicine. 2019;24(2):112-119.
  284. Bieńkowski C, Kowalczyk M, Talarek E, Pokorska-Śpiewak M, Kierdaszuk B, Marczyńska M. Meningitis and Ramsay-Hunt syndrome in a 17-year old girl. Neuroendocrinology Letters. 2019;40(3):149-151.
  285. Maj E, Wójtowicz K, Podlecka-Piętowska A, Prokopienko M, Marchel A, Rowiński O, Bekiesińska-Figatowska M. Intramedullary spinal tumor-like lesions. Acta Radiologica. 2019;60(8):994-1010.
  286. Gaweł M, Zalewska E, Szmidt-Sałkowska E, Lipowska M, Łusakowska A, Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A. Motor Unit Number Index (MUNIX) as a biomarker of motor unit loss in post-polio syndrome versus needle EMG. Journal of Electromyography and Kinesiology. 2019;46:35-40.
  287. Milosev L, Psathakis N, Szejko N, Jakubovski E, Müller-Vahl K. Treatment of Gilles de la Tourette Syndrome with Cannabis-Based Medicine: Results from a Retrospective Analysis and Online Survey. Cannabis and Cannabinoid Research. 2019;4(4):265-274.
  288. Müller-Vah K, Szejko N, Wilke F, Jakubovski E, Geworski L, Bengel F, Berding G. Serotonin transporter binding is increased in Tourette syndrome with Obsessive Compulsive Disorder. Scientific Reports. 2019;9:1-10.
  289. Yamamura T, Kleiter I, Fujihara K, (...), Zakrzewska-Pniewska B, (...), de Seze J. Trial of Satralizumab in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. New England Journal of Medicine. 2019;381(22):2114-2124.
  290. Gaweł M. Badania elektrodiagnostyczne: elektroneurografia i elektromiografia. Neurologia po Dyplomie. 2019;14(4):31-40.
  291. Potemkowski A, Brola W, Ratajczak A, (...), Podlecka-Piętowska A, Nojszewska M, (...), Bartosik-Psujek H. Internet Usage by Polish Patients With Multiple Sclerosis: A Multicenter Questionnaire Study. Interactive Journal of Medical Research. 2019;8(1):1-10.
  292. Wolfe G, Kaminski H, Aban I, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Cutter G, MGTX Study Group [grupa robocza], Potulska-Chromik A [uczestnik grupy roboczej], Lipowska M [uczestnik grupy roboczej]. Long-term effect of thymectomy plus prednisone versus prednisone alone in patients with non-thymomatous myasthenia gravis: 2-year extension of the MGTX randomised trial. Lancet Neurology. 2019;18(3):259-268.
  293. Gaweł M. Electrodiagnostics: MUNE and MUNIX as methods of estimating the number of motor units - biomarkers in lower motor neurone disease. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2019;53(4):251-257.
  294. Kuźma-Kozakiewicz M, Andersen P, Ciecwierska K, (...), Lule D. An observational study on quality of life and preferences to sustain life in locked-in state. Neurology. 2019;93(10):938-945.
  295. Schoser B, Montagnese F, Bassez G, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Łusakowska A, (...), Formaker P. Consensus-based care recommendations for adults with myotonic dystrophy type 2. Neurology. Clinical Practice. 2019;9(4):343-353.
  296. Oosterloo M, Bijlsma E, van Kuijk S, Minkels F, de Die-Smulders C, Janik P [uczestnik grupy roboczej]. Clinical and genetic characteristics of late-onset Huntington's disease. Parkinsonism & Related Disorders. 2019;61:101-105.
  297. Nojszewska M, Łusakowska A, Gaweł M, Sierdziński J, (...), Seroka A, Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A. The needle EMG findings in myotonia congenita. Journal of Electromyography and Kinesiology. 2019;49:1-6.
  298. Levine J, Szejko N, Bloch M. Meta-analysis: Adulthood prevalence of Tourette syndrome. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 2019;95:1-6.
  299. Cieniewicz A, Trzebicki J, Mayzner-Zawadzka E, Kostera-Pruszczyk A, Owczuk R. Malignant hyperthermia - what do we know in 2019? Anaesthesiology Intensive Therapy. 2019;51(3):169-177.
  300. Szejko N, Janik P, Pasierski T. Zespół Gillesa de la Tourette’a: częste zaburzenie u niezwykle utalentowanych jednostek? Psychiatria i Psychologia Kliniczna. 2019;19(1):77-84.
  301. Jarmula A, Łusakowska A, Fichna J, (...), Macias A, (...), Rosiak E, (...), Kamińska A, Redowicz M. ANO5 Mutations in the Polish Limb Girdle Muscular Dystrophy Patients: Effects on the Protein Structure. Scientific Reports. 2019;9:1-17.
  302. Lingor P, Weber M, Camus W, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), Koch J, ROCK-ALS Investigators [grupa robocza]. ROCK-ALS: Protocol for a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Phase IIa Trial of Safety, Tolerability and Efficacy of the Rho Kinase (ROCK) Inhibitor Fasudil in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Frontiers in Neurology. 2019;10:1-11.
  303. Barć K, Kuźma-Kozakiewicz M. Positron emission tomography neuroimaging in neurodegenerative diseases: Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, and amyotrophic lateral sclerosis. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2019;53(2):99-112.
  304. Jastrzębska A, Jastrzębski M, Ryniewicz B, Kostera-Pruszczyk A. Treatment outcome in juvenile-onset myasthenia gravis. Muscle & Nerve. 2019;59(5):549-554.
  305. Jędrzejowska M, Dębek E, Kowalczyk B, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Rydzanicz M, Gasperowicz P, Gos M. The remarkable phenotypic variability of the p.Arg269HiS variant in the TRPV4 gene. Muscle & Nerve. 2019;59(1):129-133.
  306. Walczak A, Kurkowska-Jastrzebska I, Zakrzewska-Pniewska B, (...), Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A, (...), Stepien A. Real-world effectiveness of fingolimod in Polish group of patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. Clinical Neurology and Neurosurgery. 2019;184:1-6.
  307. Szejko N, Jakubczyk A, Dunalska A, Janik P. Dystonic tics in patients with Gilles de la Tourette syndrome. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2019;53(5):335-340.
  308. Zalewska E, Gaweł M. Evolution of single fiber potential (SFP) criteria towards improving jitter measurement. Neurophysiologie Clinique-Clinical Neurophysiology. 2019;49(3):205-207.
  309. Korner S, Kammeyer J, Zapf A, Kuźma-Kozakiewicz M, Piotrkiewicz M, Kuraszkiewicz B, Goszczyńska H, Gromicho M. Influence of Environment and Lifestyle on Incidence and Progress of Amyotrophic Lateral Sclerosis in A German ALS Population. Aging and Disease. 2019;10(2):205-216.
  310. Nieporęcki K, Kuźma-Kozakiewicz M. Kurcze mięśni. Patofizjologia, rozpoznawanie i leczenie. Neurologia Praktyczna. 2019;19(1):21-28.
  311. Jastrzębska A, Potulska-Chromik A, Łusakowska A, Jastrzębski M, Lipowska M, Kierdaszuk B, Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A. Screening for late-onset Pompe disease in Poland. Acta Neurologica Scandinavica. 2019;140(4):239-243.
  312. Podlecka-Piętowska A, Kącka-Piotrowska A, Zakrzewska-Pniewska B, Nojszewska M, Ziemińska E, Chalimoniuk M, Toczyłowska B. Altered Cerebrospinal Fluid Concentrations of Hydrophobic and Hydrophilic Compounds in Early Stages of Multiple Sclerosis-Metabolic Profile Analyses. Journal of Molecular Neuroscience. 2019;69(1):94-105.
  313. Alix J, Neuwirth C, Gelder L, (...), Gaweł M, (...), Weber M. Assessment of the reliability of the motor unit size index (MUSIX) in single subject “round-robin” and multi-centre settings. Clinical Neurophysiology. 2019;130(5):666-674.
  314. Szejko N, Jakubczyk A, Janik P. Prevalence and Clinical Correlates of Self-Harm Behaviors in Gilles de la Tourette Syndrome. Frontiers in Psychiatry. 2019;10:1-9.
  315. Piekutowska-Abramczuk D, Kaliszewska M, Sułek A, (...), Kierdaszuk B, (...), Łusakowska A, Lipowska M, (...), Rydzanicz M, Płoski R, (...), Placha G, Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A, (...), Pronicka E. The frequency of mitochondrial polymerase gamma related disorders in a large Polish population cohort. Mitochondrion. 2019;47:179-187.
  316. Johnson K, DeRidder W, Töpf A, (...), Łusakowska A, (...), Straub V. Extending the clinical and mutational spectrum of TRIM32-related myopathies in a non-Hutterite population. Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry. 2019;90(4):490-493.
  317. Nojszewska M, Potulska-Chromik A, Jamrozik Z, Janik P, Zakrzewska-Pniewska B. Electrophysiological and clinical assessment of dysautonomia in multiple system atrophy (MSA) and progressive supranuclear palsy (PSP): a comparative study. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2019;53(1):26-33.
  318. Szejko N, Jakubovski E, Fremer C, Müller-Vahl K. Vaporized Cannabis Is Effective and Well-Tolerated in an Adolescent with Tourette Syndrome. Medical Cannabis and Cannabinoids. 2019;2(1):60-63.
  319. Wang S, Mandell J, Kumar Y, (...), State M, Tourette Syndrome Genetics Southern and Eastern Europe Initiative (TSGENESEE) [grupa robocza], Tourette International Collaborative Genetics Study (TIC Genetics) [grupa robocza], Tourette Association of America International Consortium for Genetics (TAAICG) [grupa robocza], Szymańska U [uczestnik grupy roboczej], Szejko N [uczestnik grupy roboczej], Wolańczyk T [uczestnik grupy roboczej], Janik P [uczestnik grupy roboczej]. De Novo Sequence and Copy Number Variants Are Strongly Associated with Tourette Disorder and Implicate Cell Polarity in Pathogenesis. Cell Reports. 2018;24(13):3441-3454.
  320. Bienias P, Kostera-Pruszczyk A, Miszczak-Knecht M, Ciurzyński M, Pruszczyk P. Propafenone is not effective for severe ventricular arrhythmias in Andersen-Tawil syndrome. Archives of Medical Science. 2018;14(1):248-250.
  321. Lizurej K, Szejko N. Stalker z filmu A. Tarkowskiego jako "jurodiwy" i jako figura twórcy. Conversatoria Litteraria. 2018;12:209-221.
  322. Janik P, Szejko N. Aripiprazole in treatment of Gilles de la Tourette syndrome - New therapeutic option. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2018;52(1):84-87.
  323. Dziewulska D, Kierdaszuk B. Ultrastructural changes in microvessels in familial hemiplegic migraine with CACNA1A mutation. Clinical Neuropathology. 2018;37(6):283-287.
  324. Figura M, Kuśmierska K, Bucior E, Szlufik S, Koziorowski D, Jamrozik Z, Janik P. Serum amino acid profile in patients with Parkinson's disease. PLoS One. 2018;13(1):1-12.
  325. Sułek A, Łusakowska A, Krysa W, (...), Kamińska A, Nojszewska M, Kostera-Pruszczyk A, (...), Kwieciński H, Zaremba J. Evidence for a relatively high proportion of DM2 mutations in a large group of Polish patients. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2018;52(6):736-742.
  326. Johnson K, Bertoli M, Phillips L, (...), Łusakowska A, Kostera-Pruszczyk A, Potulska-Chromik A, (...), Straub V. Detection of variants in dystroglycanopathy-associated genes through the application of targeted whole-exome sequencing analysis to a large cohort of patients with unexplained limb-girdle muscle weakness. Skeletal Muscle. 2018;8:1-12.
  327. Rajczewska-Oleszkiewicz C, Cyganek A, Stadnik A, Dziewulska D. Cerebral amyloid angiopathy-related inflammation - A case report presenting diagnostic difficulties. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2018;52(2):298-305.
  328. Peplonska B, Berdynski M, Mandecka M, Barczak A, Kuźma-Kozakiewicz M, Barcikowska M, Zekanowski C. TREM2 variants in neurodegenerative disorders in the Polish population. Homozygosity and compound heterozygosity in FTD patients. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2018;19(5-6):407-412.
  329. Janik P, Wolańczyk T, Bryńska A, Żarowski M, Szamburska-Lewandowska K, Szejko N. Postępowanie w tikach i zespole Gillesa de la Tourette’a - rekomendacje grupy ekspertów. Polski Przegląd Neurologiczny. 2018;14(3):131-150.
  330. Kuźma-Kozakiewicz M, Marchel A, Kamińska A, Gaweł M, (...), Nowak A, Maj E, (...), Sarnowska A. Intraspinal Transplantation of the Adipose Tissue-Derived Regenerative Cells in Amyotrophic Lateral Sclerosis in Accordance with the Current Experts’ Recommendations: Choosing Optimal Monitoring Tools. Stem Cells International. 2018;2018:1-16.
  331. Danhauser K, Alhaddad B, Makowski C, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Płoski R, (...), Haack T. Bi-allelic ADPRHL2 Mutations Cause Neurodegeneration with Developmental Delay, Ataxia, and Axonal Neuropathy. American Journal of Human Genetics. 2018;103(5):817-825.
  332. Podlecka-Piętowska A, Przybek J, Chorazka K, Nojszewska M, Zakrzewska-Pniewska B, Kamińska A. Assessment of Serum Uric Acid Levels in Multiple Sclerosis during Disease-Modifying Treatment. Journal of Multiple Sclerosis. 2018;5(1):1-3.
  333. Janik P, Milanowski Ł, Szejko N. Phenomenology and Clinical Correlates of Stimulus-Bound Tics in Gilles de la Tourette Syndrome. Frontiers in Neurology. 2018;9:1-6.
  334. Gaweł M. Farmakoterapia w chorobie Alzheimera. Neurologia po Dyplomie. 2018;13(6):9-20.
  335. Chmurzyńska A, Białokoz-Kalinowska I, Dębski R, (...), Gaweł M, (...), Tabarkiewicz J. Stanowisko zespołu ekspertów dotyczące choliny jako składnika pokarmowego o znaczącym wpływie na zdrowie człowieka. Standardy Medyczne. Pediatria. 2018;15(1):15-22.
  336. Domitrz I. Ból głowy o nagłym początku jako objaw alarmujący. Stany Nagłe po Dyplomie. 2018;2(1):1-6.
  337. Mes M, Palczewski P, Szczudlik P, Łusakowska A, Maj E, Gaweł M. Hypoglossal nerve palsy as an isolated syndrome of internal carotid artery dissection: A review of the literature and a case report. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2018;52(6):731-735.
  338. Gracies J, O'Dell M, Vecchio M, (...), Łusakowska A, (...), Picaut P, AbobotulinumtoxinA Adult Upper Limb Spasticity Study Group [grupa robocza]. Effects of repeated abobotulinumtoxinA injections in upper limb spasticity. Muscle & Nerve. 2018;57(2):245-254.
  339. Andersen P, Kuźma-Kozakiewicz M, Keller J, (...), Ciecwierska K, Szejko N, (...), Lule D. Therapeutic decisions in ALS patients: cross-cultural differences and clinical implications. Journal of Neurology. 2018;265(7):1600-1606.
  340. Maksymowicz-Śliwińska A, Ciećwierska K, Nieporęcki K, Kuźma-Kozakiewicz M. Jakość życia opiekunów osób cierpiących na choroby neurozwyrodnieniowe. Neurologia Praktyczna. 2018;18(4):14-22.
  341. Dziewulska D, Nycz E, Rajczewska-Oleszkiewicz C, Bojakowski J, Sulejczak D. Nuclear abnormalities in vascular myocytes in cerebral autosomal-dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). Neuropathology. 2018;38(6):601-608.
  342. Rościszewska-Żukowska I, Zając-Mnich M, Janik P. Characteristics and clinical correlates of white matter changes in brain magnetic resonance of migraine females. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2018;52(6):695-703.
  343. Lachowska M, Nojszewska M, Zakrzewska-Pniewska B, Niemczyk K. Air-conducted cervical and ocular vestibular evoked miogenic potentials in patients with Susac’s syndrome. Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny. 2018;7(2):8-15.
  344. Pietraszek-Gremplewicz K, Kozakowska M, Bronisz-Budzynska I, (...), Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A, (...), Dulak J. Heme Oxygenase-1 Influences Satellite Cells and Progression of Duchenne Muscular Dystrophy in Mice. Antioxidants & Redox Signaling. 2018;29(2):128-148.
  345. Bartnik P, Wielgoś A, Kacperczyk-Bartnik J, Szymusik I, Podlecka-Piętowska A, Zakrzewska-Pniewska B, Wielgoś M. Evaluation of reproductive health in female patients with multiple sclerosis in Polish population. Journal of Clinical Neuroscience. 2018;53:117-121.
  346. Sulejczak D, Chrapusta S, Dziewulska D, Rafałowska J. Sporadic amyotrophic lateral sclerosis: is SMN-Gemins protein complex of importance for the relative resistance of oculomotor nucleus motoneurons to degeneration? Folia Neuropathologica. 2018;56(4):308-320.
  347. Sobieszczuk E, Kubiszewska J, Lipowska M, Szczudlik P, Szyluk B, Dutkiewicz M, Kostera-Pruszczyk A. Serum interleukin 15 levels in patients with seropositive myasthenia gravis do not correlate with disease severity. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2018;52(3):364-367.
  348. Tutaj M, Miller M, Tomik B, Golenia A, Stanuszek A, Błońska K, Słowik A. Sympathetic vascular response to facial cooling is increased in flail phenotypes of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2018;19(1-2):29-37.
  349. Fichna J, Macias A, Piechota M, Korostynski M, Potulska-Chromik A, Redowicz J, Żekanowski C. Whole-exome sequencing identifies novel pathogenic mutations and putative phenotype-influencing variants in Polish limb-girdle muscular dystrophy patients. Human Genomics. 2018;12(1):1-12.
  350. Wood L, Bassez G, Bleyenheuft C, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Łusakowska A, (...), Lochmüller H. Eight years after an international workshop on myotonic dystrophy patient registries: case study of a global collaboration for a rare disease. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2018;13(1):1-11.
  351. McNulty P, Pilcher R, Ramesh R, Necuiniate R, Hughes A, Farewell D, Holmans P, Jones L, REGISTRY Investigators of the European Huntington's Disease Network [grupa robocza], Kamińska A [uczestnik grupy roboczej], Gogol A [uczestnik grupy roboczej], Kwieciński H [uczestnik grupy roboczej], Janik P [uczestnik grupy roboczej], Jamrozik Z [uczestnik grupy roboczej]. Reduced Cancer Incidence in Huntington's Disease: Analysis in the Registry Study. Journal of Huntington's Disease. 2018;7(3):209-222.
  352. Kuźma-Kozakiewicz M. Edaravone in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2018;52(2):124-128.
  353. Nojszewska M, Gaweł M, Kierdaszuk B, Sierdziński J, Szmidt-Sałkowska E, Seroka A, Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A. Electromyographic findings in sporadic inclusion body myositis. Journal of Electromyography and Kinesiology. 2018;39:114-119.
  354. Wojciechowska M, Sobczak K, Kozłowski P, (...), Czubak K, (...), Łusakowska A, Kamińska A, Brook J. Quantitative Methods to Monitor RNA Biomarkers in Myotonic Dystrophy. Scientific Reports. 2018;8(1):1-13.
  355. Zalewska E, Kamińska A, Kierdaszuk B, Szmidt-Sałkowska E, Gaweł M. Comprehensive evaluation of EMG and biopsy findings supported by computer simulations - A preliminary study. Clinical Neurophysiology. 2018;129(8):1595-1604.
  356. Zalewska E, Gaweł M. Influence on jitter measurement of components from distant fibres in potential recorded by single-fibre electrode. Acta Physiologica. 2018;222(4):1-5.
  357. Al-Chalabi A, Andersen P, Chandran S, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), van den Berg L. July 2017 ENCALS statement on edaravone. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2017;18(7-8):471-474.
  358. Dziewulska D, Nycz E, Rajczewska-Oleszkiewicz C. Changes in the Vascular Extracellular Matrix as a Potential Cause of Myocyte Loss via Anoikis in Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy. Journal of Clinical & Experimental Pathology. 2017;7(6):1-5.
  359. Kierdaszuk B, Dziewulska D, Pronicka E, (...), Płoski R, Kamińska A. Identification of the first in Poland CACNA1A gene mutation in familial hemiplegic migraine. Case report. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2017;51(2):184-189.
  360. Gospodarczyk-Szot K, Podlecka-Piętowska A, Nojszewska M, Zakrzewska-Pniewska B. Ciąża u pacjentek z zapaleniem nerwów wzrokowych i rdzenia - przegląd literatury oraz doświadczenia własne. MS Report. 2017;6(4):5-10.
  361. Bienias P, Łusakowska A, Ciurzyński M, Rymarczyk Z, Irzyk K, Konwerski M, Ciąpała K, Kowalski P, Kamińska A, Pruszczyk P. Cardiac autonomic function in type 1 and type 2 myotonic dystrophy. Clinical Autonomic Research. 2017;27(3):193-202.
  362. Łukawska M, Potulska-Chromik A, Sendrowski K, Olchowik B, Kostera-Pruszczyk A. Leczenie przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej u dzieci. Neurologia Dziecięca. 2017;26(53):71-74.
  363. Bertini E, Dessaud E, Mercuri e, (...), Łusakowska A, (...), Fontoura P, Olesoxime SMA Phase 2 Study Investigators [grupa robocza]. Safety and efficacy of olesoxime in patients with type 2 or non-ambulatory type 3 spinal muscular atrophy: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. Lancet Neurology. 2017;16(7):513-522.
  364. Dziewulska D, SULEJCZAK D, WĘŻYK M. What factors determine phenotype of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)? Considerations in the context of a novel pathogenic R110C mutation in the NOTCH3 gene. Folia Neuropathologica. 2017;55(4):295-300.
  365. Ciećwierska K, Maksymowicz-Śliwińska A, Kuźma-Kozakiewicz M. Źródła informacji dotyczące możliwości terapeutycznych w zaawansowanym stadium stwardnienia bocznego zanikowego dostępne dla pacjentów w Polsce. Neurologia Praktyczna. 2017;17(1):6-16.
  366. Weber C, Fijałkowska B, Ciećwierska K, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), Pasierski T, Lynöe N. Existential decision-making in a fatal progressive disease: how much do legal and medical frameworks matter? BMC Palliative Care. 2017;16(1):1-13.
  367. Domitrz I. Rzadkie bóle głowy imitujące migrenę. Neurologia po Dyplomie. 2017;12(2):30-36.
  368. Koutsoulidou A, Photiades M, Kyriakides T, (...), Łusakowska A, (...), Phylactou L. Identification of exosomal muscle-specific miRNAs in serum of myotonic dystrophy patients relating to muscle disease progress. Human Molecular Genetics. 2017;26(17):3285-3302.
  369. Carvalho M, Ryczkowski A, Andersen P, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), Miltenyi G. International Survey of ALS Experts about Critical Questions for Assessing Patients with ALS. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2017;18(7-8):505-510.
  370. Usarek E, Barańczyk-Kuźma A, Kaźmierczak B, Gajewska B, Kuźma-Kozakiewicz M. Validation of qPCR reference genes in lymphocytes from patients with amyotrophic lateral sclerosis. PLoS One. 2017;12(3):1-10.
  371. Chacińska W, Brzostowska M, Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A, Jędrzejczak W, Snarski E. "Cure" for multiple sclerosis (MS)-Evolving views of therapy goals in patients on different stages of the disease: A pilot study in a cohort of Polish MS patients. Brain and Behavior. 2017;7(6):1-20.
  372. Potulska-Chromik A, Hoffman-Zacharska D, Łukawska M, Kostera-Pruszczyk A. Dopa-responsive dystonia or early-onset Parkinson disease - Genotype-phenotype correlation. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2017;51(1):1-6.
  373. Prygiel J, Potulska-Chromik A, Kostera-Pruszczyk A. Rabdomioliza – przyczyny, obraz kliniczny i postępowanie. Neurologia Dziecięca. 2017;26(53):55-61.
  374. Domitrz I. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu: spojrzenie neurologa na dyżurze w izbie przyjęć lub oddziale ratunkowym. Neurologia po Dyplomie. 2017;12(6):37-42.
  375. Gawlak D, Łuniewska J, Stojak W, Hovhannisyan A, Stróżyńska A, Mańka-Malara K, Adamiec M, Rysz A. The prevalence of orodental trauma during epileptic seizures in terms of dental treatment - survey study. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2017;51(5):361-365.
  376. Hensman Moss D, Pardinas A, Langbehn D, (...), Tabrizi S, REGISTRY investigators [grupa robocza], TRACK-HD investigators [grupa robocza], Janik P [uczestnik grupy roboczej]. Identification of genetic variants associated with Huntington's disease progression: a genome-wide association study. Lancet Neurology. 2017;16(9):701-711.
  377. Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A, Zakrzewska-Pniewska B. Rzutowo-ustępująca postać MS. Neuro Raport. 2017;3(2):12-14.
  378. Borysowicz A, Janik P. Hemikraniektomia dekompresyjna w leczeniu związanego z udarem niedokrwiennym złośliwego obrzęku mózgu – przegląd badań klinicznych. Aktualności Neurologiczne. 2017;17(3):137-143.
  379. Słowik A, Wnuk M, Brzegowy P, (...), Golenia A, (...), Ferens A, (...), Dudek D, (...), Płoński A, (...), Staszewski J, (...), Rowiński O, Opuchlik A, Mickielewicz A, Szyluk B, Szczudlik P, Kostera-Pruszczyk A, Jaworski M, Maciąg R, Żyłkowski J, (...), Różański D, Koziorowski D, Meisner-Kramarz I, Szlufik S, (...), Ząbek M, (...), Popiela T, Initiative P [grupa robocza]. Mechanical thrombectomy in acute stroke - Five years of experience in Poland. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2017;51(5):339-346.
  380. Johnson K, Topf A, Bertoli M, (...), Łusakowska A, Kostera-Pruszczyk A, (...), Straub V. Identification of GAA variants through whole exome sequencing targeted to a cohort of 606 patients with unexplained limb-girdle muscle weakness. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2017;12(1):1-11.
  381. Dziewulska D, MATYJA E, LAURE-KAMIONIOWSKA M. In memoriam: Professor Janina Rafałowska. Folia Neuropathologica. 2017;55(3):183-184.
  382. Fichna J, Potulska-Chromik A, Miszta P, Redowicz M, Kamińska A, Żekanowski C, Filipek S. A novel dominant D109A CRYAB mutation in a family with myofibrillar myopathy affects αB-crystallin structure. Biochimica et Biophysica Acta-Clinical. 2017;7:1-7.
  383. Łusakowska A. Miopatie polekowe (częsć 1). Neurologia po Dyplomie. 2017;12(1):36-43.
  384. Łusakowska A. Miopatie polekowe (część 2). Neurologia po Dyplomie. 2017;12(3):12-17.
  385. Bartnik P, Wielgoś A, Kacperczyk-Bartnik J, Pisarz K, Szymusik I, Podlecka-Piętowska A, Zakrzewska-Pniewska B, Wielgoś M. Sexual dysfunction in female patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. Brain and Behavior. 2017;7(6):1-7.
  386. Baake V, Reijntjes R, Dumas E, Thompson J, Roos R, REGISTRY Investigators of the European Huntington’s Disease Network [grupa robocza], Gogol A [uczestnik grupy roboczej], Kamińska A [uczestnik grupy roboczej], Kwieciński H [uczestnik grupy roboczej], Janik P [uczestnik grupy roboczej], Szejko N [uczestnik grupy roboczej], Jamrozik Z [uczestnik grupy roboczej]. Cognitive decline in Huntington's disease expansion gene carriers. Cortex. 2017;95:51-62.
  387. Domitrz I. Atypowy ból twarzy czy atypowe objawy w typowych chorobach związanych z bólem twarzy. Medical Tribune. Stomatologia. 2017;(3):1-5.
  388. Sznajder J, Kuźma-Kozakiewicz M. Rola fizjoterapii w opiece medycznej nad pacjentami ze stwardnieniem bocznym zanikowym. Neurologia Praktyczna. 2017;17(2):6-12.
  389. Koeksy Z, Bladen C, Zwet E, (...), Łusakowska A, Kostera-Pruszczyk A, (...), Lochmuller H. Clinical Outcomes in Duchenne Muscular Dystrophy: A Study of 5345 Patients from the TREAT-NMD DMD Global Database. Journal of Neuromuscular Diseases. 2017;4(4):293-306.
  390. Ciszek B, Jóźwiak R, Sobieszczuk E, Przelaskowski A, Skadorwa T. Stroke Bricks — spatial brain regions to assess ischaemic stroke localisation. Folia Morphologica. 2017;76(4):568-573.
  391. McDonald C, Campbell C, Torricelli R, (...), Kamińska A, (...), Mercuri E, Clinical Evaluator Training Group [grupa robocza], ACT DMD Study Group [grupa robocza]. Ataluren in patients with nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy (ACT DMD): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2017;390(10101):1489-1498.
  392. Łukawska M, Potulska-Chromik A, Kostera-Pruszczyk A. Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna u dzieci. Neurologia Dziecięca. 2017;26(53):39-46.
  393. Punetha J, Kesari A, Hoffman E, (...), Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A, (...), Jędrzejowska M. Novel COL12A1 variant expands the clinical picture of congenital myopathies with extracellular matrix defects. Muscle & Nerve. 2017;55(2):277-281.
  394. Borysowicz A, Janik P. Udar niedokrwienny mózgu z zakresu unaczynienia tętnicy Percherona imitujący niedrgawkowy stan padaczkowy. Aktualności Neurologiczne. 2017;17(3):162-166.
  395. Nojszewska M, Gaweł M, Szmidt-Sałkowska E, Kostera-Pruszczyk A, Potulska-Chromik A, Łusakowska A, Kierdaszuk B, Lipowska M, Macias A, Gaweł D, Seroka A, Kamińska A. Abnormal spontaneous activity in primary myopathic disorders. Muscle & Nerve. 2017;56(3):427-432.
  396. Witkowska A, Jankowska U, Klimiuk J, Domitrz I, Krenke R. 30‑letni mężczyzna z uporczywym bólem głowy. Medycyna Praktyczna. 2017;(12):87-94.
  397. Gospodarczyk-Szot K, Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A, Zakrzewska-Pniewska B. Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia Devica (NMO) oraz choroby ze spektrum NMO. Polski Przegląd Neurologiczny. 2016;12(4):196-205.
  398. Muller H, Turner M, Grosscreutz J, (...), Kassubek J, Kuźma-Kozakiewicz M [uczestnik grupy roboczej]. A large-scale multicentre cerebral diffusion tensor imaging study in amyotrophic lateral sclerosis. Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry. 2016;87(6):570-579.
  399. Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A. Stwardnienie rozsiane po latach – immunoterapia w obserwacji odległej. Część II – leki immunomodulujące stosowane jako leczenie II oraz III linii w MS. MS Report. 2016;5(2):25-31.
  400. Bienias P, Łusakowska A, Ciurzyński M, Rymarczyk Z, Irzyk K, Kurnicka K, Kamińska A, Pruszczyk P. Supraventricular and Ventricular Arrhythmias Are Related to the Type of Myotonic Dystrophy but Not to Disease Duration or Neurological Status. Pacing and Clinical Electrophysiology : PACE. 2016;39(9):959-968.
  401. Szacka K, Potulska-Chromik A, Fronczewska-Wieniawska K, Spychała A, Królicki L, Kuźma-Kozakiewicz M. Scintigraphic Evaluation of Mild to Moderate Dysphagia in Motor Neuron Disease. Clinical Nuclear Medicine. 2016;41(4):e175-e180.
  402. Oh S, Shcherbakova N, Kostera-Pruszczyk A, (...), So Y, LEMS Study Group [grupa robocza]. Amifampridine phosphate (Firdapse(®)) is effective and safe in a phase 3 clinical trial in LEMS. Muscle & Nerve. 2016;53(5):717-725.
  403. Janik P, Figura M. Tetrabenazine-induced oculogyric crisis – a rare complication in the treatment of Gilles de la Tourette syndrome. Neuropsychiatric Disease and Treatment. 2016;12:497-499.
  404. Dziewulska D, Nycz E. Disturbed integrin expression in the vascular media in CADASIL. Folia Neuropathologica. 2016;54(4):375-381.
  405. Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A. Stwardnienie rozsiane po latach - immunoterapia w obserwacji odległej. Część I - leki immunomodulujące stosowane w leczeniu I linii w MS. MS Report. 2016;5(2):8-13.
  406. Janik P. Behawioralne, farmakologiczne i neurochirurgiczne leczenie tików — aktualny stan wiedzy. Polski Przegląd Neurologiczny. 2016;12(3):162-173.
  407. Podlecka-Piętowska A, Nojszewska M. Farmakoterapia w postępującej fazie stwardnienia rozsianego z punktu widzenia neurologa. MS Report. 2016;5(2):11-17.
  408. Perlejewski K, Bukowska-Ośko I, Nakamura S, (...), Płoski R, Rydzanicz M, Zakrzewska-Pniewska B, Podlecka-Piętowska A, Nojszewska M, Gogol A, Caraballo C, Demkow U, (...), Laskus T, Radkowski M. Metagenomic Analysis of Cerebrospinal Fluid from Patients with Multiple Sclerosis. Advances in Experimental Medicine and Biology. 2016;935:89-98.
  409. Bojakowski J. Sight resolution and brain integrative role during paiting of miniature portrait. International Journal of Clinical Neurosciences and Mental Health. 2016;3((supl.1)):1-3.
  410. Stergiou C, Lazaridis K, Zouvelou V, (...), Kostera-Pruszczyk A, Szczudlik P, Szyluk B, (...), Tzartos S. Titin antibodies in "seronegative" myasthenia gravis - A new role for an old antigen. Journal of Neuroimmunology. 2016;292:108-115.
  411. Gaweł M, Kuźma-Kozakiewicz M. Does the MUNIX Method Reflect Clinical Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Practical Experience. Medicine. 2016;95(19):1-5.
  412. Macias A, Gambin T, Szafrański P, (...), Kolasa A, (...), Kamińska A. CAV3 mutation in a patient with transient hyperCKemia and myalgia. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2016;50(6):468-473.
  413. Potulska-Chromik A, Ryniewicz B, Aragon-Gawińska K, Kabzinska D, Seroka A, Lipowska M, Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A. Are electrophysiological criteria useful in distinguishing childhood demyelinating neuropathies? Journal of the Peripheral Nervous System. 2016;21(1):22-26.
  414. Cubo E, Ramos-Arroyo M, Martinez-Horta S, Martínez-Descalls A, Calvo S, Gil-Polo C, European HD Network [grupa robocza], Janik P [uczestnik grupy roboczej]. Clinical manifestations of intermediate allele carriers in Huntington disease. Neurology. 2016;87(6):571-578.
  415. Vry J, Gramsch K, Rodger S, (...), Kostera-Pruszczyk A, Kamińska A, Łusakowska A, (...), Kirschner J. European Cross-Sectional Survey of Current Care Practices for Duchenne Muscular Dystrophy Reveals Regional and Age-Dependent Differences. Journal of Neuromuscular Diseases. 2016;3(4):517-527.
  416. Nadaj D, Łusakowska A, Jankowska-Steifer E, Kamińska A, Zadurska M. Influence of the muscular system on the craniofacial morphogenesis in the selected group of primary muscle diseases (myopathies) – review of literature. Journal of Stomatology. 2016;69(2):223-234.
  417. Kubiszewska J, Szyluk B, Szczudlik P, Bartoszewicz Z, Dutkiewicz M, Bielecki M, Bednarczuk T, Kostera-Pruszczyk A. Prevalence and impact of autoimmune thyroid disease on myasthenia gravis course. Brain and Behavior. 2016;6(10):1-6.
  418. Kępczyńska K, Zajda M, Lewandowski Z, Przedlacki J, Zakrzewska-Pniewska B. Bone metabolism and vitamin D status in patients with multiple sclerosis. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2016;50(4):251-257.
  419. Domitrz I. Rwa kulszowa. Medycyna po Dyplomie. 2016;25(11):53-57.
  420. Massalska D, Zimowski J, Bijok J, Kucinska-Chahwan A, Łusakowska A, Jakiel G, Roszkowski T. Prenatal diagnosis of congenital myopathies and muscular dystrophies. Clinical Genetics. 2016;90(3):199-210.
  421. Landwehrmeyer G, Fitzer-Attas C, Giuliano J, (...), Sampaio C, Szejko N [uczestnik grupy roboczej], Janik P [uczestnik grupy roboczej]. Data Analytics from Enroll-HD, a Global Clinical Research Platform for Huntington’s Disease. Movement Disorders Clinical Practice. 2016;4(2):212-224.
  422. Sulejczak D, Taraszawska A, Chrapusta S, Dziewulska D, Nakielski P, Rafałowska J. Nanofiber mat spinal cord dressing-released glutamate impairs blood-spinal cord barrier. Folia Neuropathologica. 2016;54(4):392-404.
  423. Domitrz I, Stelmach M. Migrena przedsionkowa– trudny problem diagnostyczny. Medical Tribune. 2016;(4):46-48.
  424. Oeckl P, Jardel C, Salachas F, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), Otto M. Multicenter validation of CSF neurofilaments as diagnostic biomarkers for ALS. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2016;17(5-6):404-413.
  425. Zakrzewska-Pniewska B. Perspektywy i problemy immunoterapii w stwardnieniu rozsianym w 2016r.. MS Report. 2016;(3):1-4.
  426. Geevasinga N, Loy C, Menon P, (...), Gaweł M, (...), Vucic S. Awaji criteria improves the diagnostic sensitivity in amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review using individual patient data. Clinical Neurophysiology. 2016;127(7):2684-2691.
  427. Domitrz I, Kosiorek M, Żekanowski C, Kamińska A. Genetic studies of Polish migraine patients: screening for causative mutations in four migraine-associated genes. Human Genomics. 2016;10:1-9.
  428. Zakrzewska-Pniewska B. Stwardnienie rozsiane o postępującym przebiegu: nowe spojrzenie i nowe wyzwania. MS Report. 2016;(2):1-3.
  429. Gaweł M. Kryteria rozpoznawania stwardnienia zanikowego bocznego. Neurologia po Dyplomie. 2016;11(4):26-33.
  430. Wolfe G, Kamiński H, Aban I, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Cutter G. Randomized Trial of Thymectomy in Myasthenia Gravis. New England Journal of Medicine. 2016;375(6):511-522.
  431. Szeliga M, Różycka A, Jędrak P, Barańska S, Janik P, Jamrozik Z, Albrecht J. Expression of RNAs Coding for Metal Transporters in Blood of Patients with Huntington's Disease. Neurochemical Research. 2016;41(1-2):101-106.
  432. Zajda M, Kaźmierczak B, Zakrzewska-Pniewska B. Aquaporin-4: A novel diagnostic biomarker for seronegative neuromyelitis optica. Multiple Sclerosis Journal. 2016;22(1):125-126.
  433. Neuwirth C, Burkhardt C, Alix J, (...), Gaweł M, (...), Weber M. Quality Control of Motor Unit Number Index (MUNIX) Measurements in 6 Muscles in a Single-Subject "Round-Robin" Setup. PLoS One. 2016;11(5):1-11.
  434. Poewe w, Burbaud P, Castelnovo G, (...), Potulska-Chromik A, (...), Pharm E. Efficacy and Safety of AbobotulinumtoxinA Liquid Formulation in Cervical Dystonia: A Randomized-Controlled Trial. Movement Disorders. 2016;31(11):1649-1657.
  435. Aragon-Gawińska K, Potulska-Chromik A, Kostera-Pruszczyk A. Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa (FSHD) – aktualny stan wiedzy. Neurologia Dziecięca. 2016;25(50):73-77.
  436. Kuźma-Kozakiewicz M, Kaźmierczak B, Chudy A, Gajewska B, Barańczyk-Kuźma A. Alteration of motor protein expression involved in bidirectional transport in peripheral blood mononuclear cells of patients with amyotrophic lateral sclerosis. Neurodegenerative Diseases. 2016;16(3-4):235-244.
  437. Szmidt-Sałkowska E, Gaweł M, Jamrozik Z, Sałkowska-Wanat J, Gaweł D, Kamińska A. Diagnostic value of blink reflex in multisystem atrophy, progressive supranuclear palsy and Parkinson disease. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2016;50(5):336-341.
  438. Domitrz I. Zawroty głowy- diagnostyka różnicowa. Medycyna po Dyplomie. 2016;25(3):12-16.
  439. Gaweł M, Zalewska E, Lipowska M, Kostera-Pruszczyk A, Szmidt-Sałkowska E, Kamińska A. Motor unit number estimation as a complementary test to routine electromyography in the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Journal of Electromyography and Kinesiology. 2016;26:60-65.
  440. Potulska-Chromik A. Diagnostyka elektrofizjologiczna i laboratoryjna najczęstszych polineuropatii. Neurologia po Dyplomie. 2015;10(3):32-40.
  441. Szmidt-Sałkowska E, Gaweł M, Lipowska M. Motor unit reorganization in progressive muscular dystrophies and congenital myopathies. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2015;49(4):223-228.
  442. Gaweł M, Potulska-Chromik A. Choroby neurodegeneracyjne: choroba Alzheimera i Parkinsona. Postępy Nauk Medycznych. 2015;28(7):468-476.
  443. Jamroży M, Maj E, Kuźma-Kozakiewicz M. Zastosowanie traktografii rezonansu magnetycznego w diagnostyce neurologicznej. Neurologia Praktyczna. 2015;15(5):7-20.
  444. Bladen C, Salgado D, Monges S, (...), Łusakowska A, Kostera-Pruszczyk A, (...), Lochmüller H. The TREAT-NMD DMD Global Database: analysis of more than 7,000 Duchenne muscular dystrophy mutations. Human Mutation. 2015;36(4):395-402.
  445. Szelag E, Dacewicz A, Szymaszek A, Wolak T, Senderski A, Domitrz I, Oron A. The Application of Timing in Therapy of Children and Adults with Language Disorders. Frontiers in Psychology. 2015;6:1-18.
  446. Gogol A, Podlecka-Piętowska A, Zakrzewska-Pniewska B. Terapie ratunkowe w chorobach demielinizacyjnych OUN. Neurologia po Dyplomie. 2015;10(1):18-26.
  447. Sulejczak D, Chrapusta S, Dziewulska D, Rafałowska J. NF-κB deficit in spinal motoneurons in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis– a pilot study. Folia Neuropathologica. 2015;53(4):367-376.
  448. Kostera-Pruszczyk A, Potulska-Chromik A, Pruszczyk P, (...), Miszczak-Knecht M, Bienias P, Szczałuba K, (...), Płoski R, Kamińska A, Ptacek L. Andersen-Tawil syndrome: report of 3 novel mutations and high risk of symptomatic cardiac involvement. Muscle & Nerve. 2015;51(2):192-196.
  449. Jamrozik Z, Gaweł M, Szacka K, Bakoń L. A case report of amyotrophic lateral sclerosis in a patient with Klippel-Feil syndrome—a familial occurrence: a potential role of TGF-β signaling pathway. Medicine. 2015;94(4):1-4.
  450. Bojakowski J. Historia badania ruchowych potencjałów wywołanych drażnieniem zmiennym polem magnetycznym przez powierzchnię czaszki. Pionierzy i kontynuatorzy. Family Medicine & Primary Care Review. 2015;17(4):293-298.
  451. Gogol A, Zakrzewska-Pniewska B. Wirus JC i jego rola w powikłaniach leczenia stwardnienia rozsianego. Neurologia po Dyplomie. 2015;10(3):44-51.
  452. Gajewska B, Kaźmierczak B, Kuźma-Kozakiewicz M, Jamrozik Z, Barańczyk-Kuźma A. GSTP1 Polymorphisms and their Association with Glutathione Transferase and Peroxidase Activities in Patients with Motor Neuron Disease. CNS and Neurological Disorders - Drug Targets. 2015;14(10):1328-1333.
  453. Janik P, Berdynski M, Safranow K, Żekanowski C. Association of ADORA1 rs2228079 and ADORA2A rs5751876 Polymorphisms with Gilles de la Tourette Syndrome in the Polish Population. PLoS One. 2015;10(8):1-13.
  454. Tsonis A, Zisimopoulou P, Lazaridis K, (...), Kostera-Pruszczyk A, Szczudlik P, Szyluk B, (...), Tzartos S. MuSK autoantibodies in myasthenia gravis detected by cell based assay - A multinational study. Journal of Neuroimmunology. 2015;284:10-17.
  455. Gaweł M, Kostera-Pruszczyk A, Łusakowska A, Jędrzejowska M, Ryniewicz B, Lipowska M, Gaweł D, Kamińska A. Motor unit loss estimation by the multipoint incremental MUNE method in children with spinal muscular atrophy – A preliminary study. Neuromuscular Disorders. 2015;25(3):216-221.
  456. Domitrz I, Koter M, Chołojczyk M, Domitrz W, Barańczyk-Kuźma A, Kamińska A. Changes in Serum Amino Acids in Migraine Patients without and with Aura and their Possible Usefulness in the Study of Migraine Pathogenesis. CNS and Neurological Disorders - Drug Targets. 2015;14(3):345-349.
  457. Janoska M, Chorążka K, Domitrz I. Migraine frequency and its association with dyslipidemia in women. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2015;49(2):95-98.
  458. Ambroziak W, Koziorowski D, Duszyc K, Górka-Skoczylas P, Potulska-Chromik A, Sławek J, Hoffman- Zacharska D. Genomic instability in the PARK2 locus is associated with Parkinson's disease. Journal of Applied Genetics. 2015;56(4):451-461.
  459. Seldin M, Alkhairy O, Lee A, (...), Kostera-Pruszczyk A, Szczudlik P, (...), Hammarstrom L. Genome-Wide Association Study of Late-Onset Myasthenia Gravis: Confirmation of TNFRSF11A and Identification of ZBTB10 and Three Distinct HLA Associations. Molecular Medicine. 2015;21:769-781.
  460. Nojszewska M, Łusakowska A, Szmidt-Sałkowska E, Gaweł M, Lipowska M, (...), Seroka A, Kaczmarek K, Kamińska A. Peripheral nerve involvement in myotonic dystrophy type 2 - similar or different than in myotonic dystrophy type 1? Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2015;49(3):164-170.
  461. Huczek Z, Wilimski R, Kochman J, Szczudlik P, Scisło P, Rymuza B, Kapłon-Cieślicka A, Kolasa A, Marchel M, Filipiak K, Cichoń R, Opolski G. Common carotid artery access for transcatheter aortic valve implantation. Kardiologia Polska. 2015;73(7):478-484.
  462. Kostera-Pruszczyk A, Suszek M, Płoski R, (...), Potulska-Chromik A, Pruszczyk P, (...), Kamińska A, Rędowicz M. BAG3-related myopathy, polyneuropathy and cardiomyopathy with long QT syndrome. Journal of Muscle Research and Cell Motility. 2015;36(6):423-432.
  463. Dąbrowska M, Schinwelski M, Sitek E, Muraszko-Klaudel A, Brockhaus B, Jamrozik Z, Sławek J. The role of neuroimaging in the diagnosis of the atypical parkinsonian syndromes in clinical practice. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2015;49(6):421-431.
  464. Kostera-Pruszczyk A, Sobieszczuk E. Miastenia i przełom miasteniczny - postępowanie w przypadku nieskuteczności leczenia oraz okołooperacyjne. Neurologia po Dyplomie. 2015;10(3):29-35.
  465. Sinkiewicz-Darol E, Lacerda A, Kostera-Pruszczyk A, Potulska-Chromik A, (...), Kochański A. The LITAF/SIMPLE I92V sequence variant results in an earlier age of onset of CMT1A/HNPP diseases. Neurogenetics. 2015;16(1):27-32.
  466. Jędrzejowska M, Jakubowska-Pietkiewicz E, Kostera-Pruszczyk A. X-linked spinal muscular atrophy (SMAX2) caused by de novo c.1731C>T substitution in the UBA1 gene. Neuromuscular Disorders. 2015;25(8):661-666.
  467. Kierdaszuk B, Berdynski M, Palczewski P, Gołębiowski M, Zekanowski C, Kamińska A. Sporadic inclusion body myositis: clinical, pathological, and genetic analysis of eight Polish patients. Folia Neuropathologica. 2015;53(4):355-366.
  468. Gogol P, Gogol A, Opuchlik A, Dziewulska D. Paraneoplastic brainstem encephalomyelitis and atypical form of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in patient with testicular germinal tumor-Is this an overlap syndrome? A case report. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2015;49(2):129-133.
  469. Wesołowski W, Dziewulska D, Koziarska M, Iżycka-Świeszewska E. Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) - literature review apropos the autopsy case. Polish Journal of Pathology. 2015;66(3):323-329.
  470. Macias A, Domitrz I. Objawowy połowiczy ból głowy z obrzękiem powiek i łzawieniem oka. Medycyna po Dyplomie. 2015;24(7-8):74-78.
  471. Kaliszewska M, Kruszewski J, Kierdaszuk B, Kostera-Pruszczyk A, Nojszewska M, Łusakowska A, (...), Kamińska A, (...), Tońska K. Yeast model analysis of novel polymerase gamma variants found in patients with autosomal recessive mitochondrial disease. Human Genetics. 2015;134(9):951-966.
  472. Jamrozik Z, Ługowska A, Koziorowski D, Friedman A, Sławek J, Janik P, Potulska-Chromik A, Kuźma-Kozakiewicz M, Wiśniewska A, Szubiga M, Rudzińska M, Szczudlik A, Hoffman-Zacharska D. Beta-Glucocerebrosidase Gene Mutations P.Asn409Ser and P.Leu483Pro in Polish Patients with Parkinson’s Disease. Journal of Neurology and Neuroscience. 2015;6(4):1-4.
  473. Dorobek M, van der Maarel S, Lemmers R, Ryniewicz B, (...), Gaweł M, (...), Hausmanowa-Petrusewicz I. Early-onset facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1 with some atypical features. Journal of Child Neurology. 2015;30(5):580-587.
  474. Schinwelski M, Kierdaszuk B, Dulski J, (...), Kamińska A, Kwieciński H, Sławek J. Changing phenotypic expression in a patient with a mitochondrial encephalopathy due to 13042G>A de novo mutation-a 5 year follow up. Metabolic Brain Disease. 2015;30(4):1083-1085.
  475. Janik P, Milanowski Ł, Szejko N. Tiki psychogenne: charakterystyka kliniczna i częstość występowania. Psychiatria Polska. 2014;48(4):835-845.
  476. Gawryś L, Falkiewicz M, Pilaciński A, (...), Andrysiak R, Królicki L, Kuliński R, Koziorowski D, Janik P, (...), Szatkowska I. The neural correlates of specific executive dysfunctions in Parkinson’s disease. Acta Neurobiologiae Experimentalis. 2014;74(4):465-478.
  477. Rafalowska J, Sulejczak D, Chrapusta S, Gadomski R, Taraszewska A, Nakielski P, Kowalczyk T, Dziewulska D. Non-woven nanofiber mats – a new perspective for experimental studies of the central nervous system? Folia Neuropathologica. 2014;52(4):407-416.
  478. Janik P, Berdynski M, Safranow K, Żekanowski C. The BTBD9 gene polymorphisms in Polish patients with Gilles de la Tourette syndrome. Acta Neurobiologiae Experimentalis. 2014;74(2):218-226.
  479. Gaweł M, Kostera-Pruszczyk A. Effect of Age and Gender on the Number of Motor Units in Healthy Subjects Estimated by the Multipoint Incremental MUNE Method. Journal of Clinical Neurophysiology. 2014;31(3):272-278.
  480. Potulska-Chromik A, Rudzińska M, Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A, Szczudlik A, Zakrzewska-Pniewska B, Gołębiowski M. Clinical and neuroimaging correlation of movement disorders in multiple sclerosis: case series and review of the literature. Folia Neuropathologica. 2014;52(1):92-100.
  481. Zimowski J, Massalska D, Holding M, (...), Łusakowska A, Kostera-Pruszczyk A, Kamińska A, Zaremba J. MLPA based detection of mutations in the dystrophin gene of 180 Polish families with Duchenne/Becker muscular dystrophy. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2014;48(6):416-422.
  482. Podlecka-Piętowska A, Kochanowski J, Zakrzewska-Pniewska B, Opolski G, Kwieciński H, Kamińska A. The N-terminal pro-brain natriuretic peptide as a marker of mitoxantrone-induced cardiotoxicity in multiple sclerosis patients. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2014;48(2):111-115.
  483. Szmidt-Sałkowska E, Gaweł M, Łusakowska A, Nojszewska M, Lipowska M, (...), Seroka A, Kamińska A. Does quantitative EMG differ myotonic dystrophy type 2 and type 1? Journal of Electromyography and Kinesiology. 2014;24(5):755-761.
  484. Lehnert S, Costa J, De Carvalho M, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, (...), Otto M. Multicentre quality control evaluation of different biomarker candidates for amyotrophic lateral sclerosis. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2014;15(5-6):344-350.
  485. Podlecka-Piętowska A. Leczenie stwardnienia rozsianego – standardowe terapie i nowe perspektywy. Neurologia po Dyplomie. 2014;9(1):5-11.
  486. Kobierska M, Sitek M, Gocyła K, Janik P. Coprolalia and copropraxia in patients with Gilles de la Tourette syndrome. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2014;48(1):1-7.
  487. Sulik-Tyszka B, Gołaś M, Opuchlik A, Swoboda-Kopeć E. Candida orthopsilosis – przypadek kandydurii związanej z zastosowaniem cewnika moczowego. Zakażenia. 2014;14(6):48-51.
  488. Domitrz I, Styczyński G, Wilczko J, Marczewska M, Domitrz W, Kamińska A. An Association Between Migraines and Heart Anomalies-True or False? A Heart Ultrasound Study Using cTTE in Migraine Patients and Control Participants. Pain Medicine. 2014;15(12):2156-2160.
  489. Bienias P, Kostera-Pruszczyk A, Bieganowska K, Miszczak-Knecht M, Pruszczyk P. Odpowiedź autorów („Should cardioverter-defibrillator be implanted in a Andersen-Tawil syndrome patient with severe ventricular arrhythmias and syncope?”). Kardiologia Polska. 2014;72(10):995-996.
  490. Chełstowska B, Kuźma-Kozakiewicz M. Is cerebrospinal fluid obtained for diagnostic purpose a good material for biomarker studies in amyotrophic lateral sclerosis? Biomarkers. 2014;19(7):571-577.
  491. Kostera-Pruszczyk A. Diagnostyka i leczenie dystrofii mięśniowych. Klinika Pediatryczna. 2014;22(Neurometabolizm):6091-6093.
  492. Huczek Z, Szczudlik P, Kochman J, Kamińska A, Opolski G. Transcatheter aortic valve implantation: the role of transcranial Doppler monitoring. Kardiologia Polska. 2014;72(4):392-392.
  493. Podlecka-Piętowska A, Zakrzewska-Pniewska B. Leczenie objawowe w stwardnieniu rozsianym – standardy postępowania. Neurologia po Dyplomie. 2014;9(4):49-57.
  494. Bladen C, Thompson R, Jackson J, (...), Łusakowska A, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Lochmuller H. Mapping the differences in care for 5,000 Spinal Muscular Atrophy patients, a survey of 24 national registries in North America, Australasia and Europe. Journal of Neurology. 2014;261(1):152-163.
  495. Lipowska M, Kostera-Pruszczyk A. Nabyte choroby nerwowo-mięśniowe u dzieci - diagnostyka i leczenie. Klinika Pediatryczna. 2014;22(Neurometabolizm):6094-6098.
  496. Bienias P, Kostera-Pruszczyk A, Bieganowska K, Miszczak-Knecht M, Pruszczyk P. Should a cardioverter-defibrillator be implanted in an Andersen-Tawil syndrome patient with severe ventricular arrhythmias and syncope? Kardiologia Polska. 2014;72(8):755-755.
  497. Zisimopoulou P, Evangelakou P, Tzartos J, (...), Kostera-Pruszczyk A, Szczudlik P, Szyluk B, (...), Tzartos S. A comprehensive analysis of the epidemiology and clinical characteristics of anti-LRP4 in myasthenia gravis. Journal of Autoimmunity. 2014;52:139-145.
  498. Haggmark A, Mikus M, Mohsenchian A, (...), Gajewska B, Barańczyk-Kuźma A, (...), Kuźma-Kozakiewicz M, Nilsson P. Plasma profiling reveals three proteins associated to amyotrophic lateral sclerosis. Annals of Clinical and Translational Neurology. 2014;1(8):544-553.
  499. Rafałowska J, Sulejczak D, Chrapusta S, Gadamski R, Dziewulska D. Diverse Expression of Selected SMN Complex Proteins in Humans with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis and in a Transgenic Rat Model of Familial Form of the Disease. PLoS One. 2014;9(8):1-12.
  500. Gogol P, Opuchlik A, Gogol A, Pawłowski W, Dziewulska D. Postępowanie u chorych z zaburzeniami połykania występującymi w przebiegu stwardnienia bocznego zanikowego. Neurologia Praktyczna. 2014;14(2):6-11.
  501. Jędrzejowska M, Gos M, Zimowski J, Kostera-Pruszczyk A, Ryniewicz B, Hausmanowa-Petrusewicz I. Novel point mutations in survival motor neuron 1 gene expand the spectrum of phenotypes observed in spinal muscular atrophy patients. Neuromuscular Disorders. 2014;24(7):617-623.
  502. Domitrz I. Najczęstsze błędy w diagnostyce i leczeniu bólu głowy – jak ich unikać? Medycyna po Dyplomie. 2014;23(7-8):37-44.
  503. Figura M, Gaweł M, Kolasa A, Janik P. Cerebellar ataxia with neuropathy and vestibular areflexia syndrome (CANVAS) - A case report and review of literature. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2014;48(5):368-372.
  504. Potulska-Chromik A, Sinkiewicz-Darol E, Ryniewicz B, Lipowska M, Kabzińska D, Kochański A, Kostera-Pruszczyk A. Clinical, electrophysiological, and molecular findings in early onset hereditary neuropathy with liability to pressure palsy. Muscle & Nerve. 2014;50(6):914-918.
  505. Karolczak J, Weis S, Ehler E, Kierdaszuk B, Berdynski M, Żekanowski C, Kamińska A, Rędowicz M. Myosin VI Localization and Expression in Striated Muscle Pathology. Anatomical Record-Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology. 2014;297(9):1706-1713.
  506. Gaweł M, Szmidt-Sałkowska E, Łusakowska A, Nojszewska M, (...), Seroka A, Kamińska A. Value of short exercise and short exercise with cooling tests in the diagnosis of myotonic dystrophies (DM1 and DM2). Muscle & Nerve. 2014;49(2):277-283.
  507. Gaweł M, Kierdaszuk B, Tońska K, (...), Kubiszewska J, Jamrozik Z, (...), Kwieciński H, Kamińska A. Mitochondrial encephalomyopathy: towards diagnosis. A case report. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2014;48(1):76-80.
  508. Chorążka K, Janoska M, Domitrz I. Body mass index and its impact on migraine prevalence and severity in female patients: Preliminary results. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2014;48(3):163-166.
  509. Potulska-Chromik A, Lipowska M, Gaweł M, Ryniewicz B, Maj E, Kostera-Pruszczyk A. Carpal tunnel syndrome in children. Journal of Child Neurology. 2014;29(2):227-231.
  510. Kostera-Pruszczyk A, Kosińska J, Pollak A, Stawiński P, Walczak A, Wasilewska K, Potulska-Chromik A, Szczudlik P, Kamińska A, Płoski R. Exome sequencing reveals mutations in MFN2 and GDAP1 in severe Charcot-Marie-Tooth disease. Journal of the Peripheral Nervous System. 2014;19(3):242-245.
  511. Lipowska M. Wieloogniskowa neuropatia ruchowa- trudności diagnostyki różnicowej. Neurologia po Dyplomie. 2014;9(1):13-25.
  512. Gaweł M, Domitrz I, Domitrz W, Szmidt-Sałkowska E, Kamińska A. Impairment of neuromuscular transmission in transient global amnesia - does it really exist? Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2014;48(5):337-341.
  513. Szczygieł B, Gaweł M, Ukleja A, Boniecka I. Rola wybranych składników odżywczych we wspomaganiu leczenia farmakologicznego choroby Alzheimera. Polski Przegląd Neurologiczny. 2014;10(1):38-46.
  514. Fichna J, Karolczak J, Potulska-Chromik A, (...), Kamińska A, Zekanowski C. Two Desmin Gene Mutations Associated with Myofibrillar Myopathies in Polish Families. PLoS One. 2014;9(12):1-22.
  515. Szczudlik P, Szyluk B, Lipowska M, Ryniewicz B, Kubiszewska J, Dutkiewicz M, Gilhus N, Kostera-Pruszczyk A. Antititin antibody in early- and late-onset myasthenia gravis. Acta Neurologica Scandinavica. 2014;130(4):229-233.
  516. Dziewulska D, Rafałowska J. Complex immune-mediated mechanisms of vasculitis in cerebral toxoplasmosis in AIDS patients. Folia Neuropathologica. 2014;52(1):86-91.
  517. Gaweł M, Kuźma-Kozakiewicz M, Szmidt-Sałkowska E, Kamińska A. Are we really closer to improving the diagnostic sensitivity in ALS patients with Awaji criteria? Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2014;15(3-4):257-261.
  518. Kierdaszuk B, Gogol P, Kolasa A, Maj E, Zakrzewska-Pniewska B, Gołębiowski M, Kamińska A. Multiple metastatic intracranial lesions associated with left atrial myxoma. Polish Journal of Radiology. 2014;79:262-267.
  519. Domitrz I. Zawroty głowy u osób w podeszłym wieku – czy wystarczy neurolog? Medycyna po Dyplomie. 2014;23(4):40-45.
  520. Avidan N, Le Panse R, Harbo H, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Miller A. VAV1 and BAFF, via NFκB pathway, are genetic risk factors for myasthenia gravis. Annals of Clinical and Translational Neurology. 2014;1(5):329-339.
  521. Hoffman-Zacharska D, Koziorowski D, Ross O, (...), Janik P, Jamrozik Z, Potulska-Chromik A, (...), Friedman A. Novel A18T and pA29S substitutions in α-synuclein may be associated with sporadic Parkinson's disease. Parkinsonism & Related Disorders. 2013;19(11):1057-1060.
  522. Jamrozik Z, Szczudlik P, Ługowska A, Weiß S, Rolfs A, Czartoryska B, Kwieciński H. A case report of ‘variant’ biochemical phenotype of Niemann-Pick C disease and a discussion of therapeutic options. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2013;47(1):86-89.
  523. Fidziańska A, Jędrzejowska M, Madej-Pilarczyk A, Bojakowski J. Might prepatterned acetylocholine-receptor clustrs on surface myotubes be a sign of neuromuscular-junction maturation failure? Folia Neuropathologica. 2013;51(4):319-323.
  524. Domitrz I, Styczyński G, Wilczko J, Gadomska vel Betka Ł, Parzuchowska B, Domitrz W, Kamińska A. Internal jugular vein valve insufficiency is not increased in migraine: an ultrasound study in migraine patients and control participants. Journal of Headache and Pain. 2013;14:1-5.
  525. Zakrzewska-Pniewska B, Nojszewska M, Róg T, Pniewski J, Dorobek M, Styczyńska M, Szczudlik A. Polymorphisms of paraoxonase 1 and 2 genes and the risk of multiple sclerosis in the Polish population. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2013;47(1):49-52.
  526. Nadaj-Pakleza A, Dorobek M, Nestorowicz K, Ryniewicz B, Szmidt-Sałkowska E, Kamińska A. Muscle pathology in 31 patients with calpain 3 gene mutations. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2013;47(3):214-222.
  527. Domitrz I. Połowiczy ból głowy. Medycyna po Dyplomie. 2013;22(4):41-46.
  528. Gaweł M, Jamrozik Z, Szmidt-Sałkowska E, Sławek J, Gaweł D, Rowińska-Marcińska K, Kamińska A. Electrophysiological features of lower motor neuron involvement in progressive supranuclear palsy. Journal of the Neurological Sciences. 2013;324(1-2):136-139.
  529. Domitrz I. Ból głowy u pacjentów w starszym wieku – zasady diagnostyki i leczenia. Medycyna po Dyplomie. 2013;22(2):10-15.
  530. Guzel T, Pawłowski W, Lech G, Dąbrowski B, Opuchlik A, Krasnodębski I. Przezskórna endoskopowa gastrostomia u chorych na stwardnienie rozsiane - wskazania, zasady użytkowania, powikłania. MS Report. 2013;2(4):5-10.
  531. Lipowska M, Opuchlik A, Postuła M, Kosior D. Działania niepożądane amiodaronu ze strony centralnego i obwodowego układu nerwowego. Kardiologia w Praktyce. 2013;7(1):13-16.
  532. Dziewulska D, Gogol A, Gogol P, Rafałowska J. Enlargement of the Nissl substance as a manifestation of early damage to spinal cord motoneurons in amyotrophic lateral sclerosis. Clinical Neuropathology. 2013;32(6):480-485.
  533. Kuźma-Kozakiewicz M, Kaźmierczak B, Usarek E, Barańczyk-Kuźma A. Changes in kinesin expression in the CNS of mice with dynein heavy chain 1 mutation. Acta Biochimica Polonica. 2013;60(1):51-55.
  534. Jamrozik Z, Berdyński M, Żekanowski C, Barańczyk-Kuźma A, Sławek J, Kuźma-Kozakiewicz M, Maruszak A, Kwieciński H. Analysis of PITX3 Gene in Patients with Multisystem Atrophy, Progressive Supranuclear Palsy and Corticobasal Degeneration. Annals of Clinical and Laboratory Science. 2013;43(2):151-153.
  535. Janik P. Obraz kliniczny i leczenie tików. Neurologia po Dyplomie. 2013;8(4):6-13.
  536. Dorobek M, Szmidt-Sałkowska E, Rowińska-Marcińska K, Gaweł M, Hausmanowa-Petrusewicz I. Relationships between clinical data and quantitative EMG findings in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2013;47(1):8-17.
  537. Kostera-Pruszczyk A. Postępowanie terapeutyczne w miastenii. Polski Przegląd Neurologiczny. 2013;9(1):11-15.
  538. Szczudlik P, Kierdaszuk B, Bakoń L, Maj E, Kamińska A. Idiopathic trigeminal sensory neuropathy. A case report. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2013;47(5):499-501.
  539. Potulska-Chromik A, Zakrzewska-Pniewska B, Szmidt-Sałkowska E, Lewandowski J, Siński M, Przyjałkowski W, Kostera-Pruszczyk A. Long lasting dysautonomia due to botulinum toxin B poisoning: clinical-laboratory follow up and difficulties in initial diagnosis. BMC Research Notes. 2013;6:1-3.
  540. Członkowska A, Sarzyńska-Długosz I, Błażejewska-Hyżorek B, Nyka W, Opuchlik A, Słowik A, Kuczyńska-Zardzewiały A, Kłęk S. Żywienie dojelitowe i pozajelitowe w udarze mózgu - stanowisko Grupy Ekspertów Sekcji Chorób Naczyniowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Polski Przegląd Neurologiczny. 2013;9(4):141-145.
  541. Domitrz I, Gaweł M, Maj E. Cluster headache - a symptom of different problems or a primary form? A case report. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2013;47(2):184-188.
  542. Jamrozik Z, Lugowska A, Gołębiowski M, Królicki L, Mączewska J, Kuźma-Kozakiewicz M. Late onset GM2 gangliosidosis mimicking spinal muscular artrophy. Gene. 2013;527(2):679-682.
  543. Gogol P, Gogol A, Opuchlik A, Kierdaszuk B, Dziewulska D. Zespół „klątwy Ondyny” u pacjenta z krwawieniem z malformacji tętniczo-żylnej. Opis przypadku. Neurologia Praktyczna. 2013;13(6):7-12.
  544. Kuźma-Kozakiewicz M, Chudy A, Gajewska B, Dziewulska D, Usarek E, Barańczyk-Kuźma A. Kinesin Expression in the Central Nervous System of Humans and Transgenic hSOD1G93A Mice with Amyotrophic Lateral Sclerosis. Neurodegenerative Diseases. 2013;12(2):71-80.
  545. Dziadkiewicz A, Białecka M, Janik P, Sławek J. Hemiparkinsonism-hemiatrophy syndrome - report on two cases and review of the literature. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2013;47(4):387-392.
  546. Berkowicz T, Domitrz I, Kalinowska-Łyszczarz A, Kozubski W, Ryglewicz D, Sienkiewicz-Jarosz H, Prusiński A. Rekomendacje postępowania w zawrotach głowy w praktyce ambulatoryjnej. Neurologia Praktyczna. 2013;13(5):8-16.
  547. Mazurkiewicz-Bełdzińska M, Bosak M, Rysz A. Lakozamid w terapii padaczki w świetle dostępnych badań i doświadczeń własnych. Neurologia Praktyczna. 2013;13(2):15-23.
  548. TOCZYŁOWSKA B, Jamrozik Z, Liebert A, Kwieciński H. NMR-based Metabonomics of Cerebrospinal Fluid Applied to Amyotrophic Lateral Sclerosis. Biocybernetics and Biomedical Engineering. 2013;33(1):21-32.
  549. Lewandowska E, Wierzba-Bobrowicz T, Buczek J, Gromadzka G, Dziewulska D. CADASIL patient with extracellular calcium deposits. Folia Neuropathologica. 2013;51(4):302-311.
  550. Kuźma-Kozakiewicz M, BERDYŃSKI M, MORITA M, (...), Kaźmierczak B, Łusakowska A, (...), Kwieciński H. Recurrent K3E mutation in Cu/Zn superoxide dismutase gene associated with amyotrophic lateral sclerosis. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2013;14(7-8):608-614.
  551. Lipowska M, Drac H. [Komentarz do pracy: Neuropatia cukrzycowa: jedna choroba czy dwie?]. Neurologia Praktyczna. 2013;13(6):29-30.
  552. Kuźma-Kozakiewicz M, Jędrzejowska M, Kaźmierczak B. SMN1 gene duplications are more frequent in patients with progressive muscular atrophy. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2013;14(5-6):457-462.
  553. Dziewulska D, Doi H, Fasano A, (...), McNeill A. Olfactory impairment and pathology in neurodegenerative disorders with brain iron accumulation. Acta Neuropathologica. 2013;126(1):151-153.
  554. Zalewska E, Szmidt-Sałkowska E, Rowińska-Marcińska K, Kamińska A, Hausmanowa-Petrusewicz I. Motor unit potentials with satellites in dystrophinopathies. Journal of Electromyography and Kinesiology. 2013;23(3):580-586.
  555. Gogol P, Gogol A, Opuchlik A, Kamińska A, Dziewulska D. Udar mózgu przebiegający pod postacią zespołu tętnicy Percherona. Opis przypadku. Aktualności Neurologiczne. 2013;13(4):275-278.
  556. Bladen C, Rafferty K, Straub V, (...), Łusakowska A, (...), Lochmüller H. The TREAT-NMD Duchenne muscular dystrophy registries: conception, design, and utilization by industry and academia. Human Mutation. 2013;34(11):1449-1457.
  557. Kuźma-Kozakiewicz M, Chudy A, Kaźmierczak B, Dziewulska D, Usarek E, Barańczyk-Kuźma A. Dynactin Deficiency in the CNS of Humans with Sporadic ALS and Mice with Genetically Determined Motor Neuron Degeneration. Neurochemical Research. 2013;38(12):2463-2473.
  558. Koziorowski D, Hoffman-Zacharska D, Sławek J, Jamrozik Z, Janik P, Potulska-Chromik A, (...), Friedman A. Incidence of mutations in the PARK2, PINK1, PARK7 genes in Polish early-onset Parkinson disease patients. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2013;47(4):319-324.
  559. Metzger S, Walter C, Riess O, Roos R, Nielsen J, Craufurd D, Nguyen H, REGISTRY Investigators of the European Huntington’s Disease Network [grupa robocza], Kwieciński H [uczestnik grupy roboczej], Kamińska A [uczestnik grupy roboczej], Gogol A [uczestnik grupy roboczej], Janik P [uczestnik grupy roboczej], Jamrozik Z [uczestnik grupy roboczej]. The V471A Polymorphism in Autophagy-Related Gene ATG7 Modifies Age at Onset Specifically in Italian Huntington Disease Patients. PLoS One. 2013;8(7):1-9.
  560. Jamrozik Z, Rosiak G, Kierdaszuk B, Milczarek K, Kamińska A, Dziewulska D, Krzeski A. Intraosseous lipoma of the sphenoid: a case study. Case Reports in Neurological Medicine. 2013;2013:1-3.
  561. Chorążka K, Janoska M, Świć P, Domitrz I. Czy wskaźnik masy ciała i stężenie lipidów w surowicy wpływają na częststość występowania i przebieg migreny? Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2013;47(6):572-576.
  562. Hubers A, Duijn E, Roos R, Craufurd D, Rickards H, Landwehrmeyer G, van der Mast R, Giltay E, REGISTRYinvestigatorsoftheEuropeanHuntington's DiseaseNetwork [grupa robocza], Gogol A [uczestnik grupy roboczej], Kamińska A [uczestnik grupy roboczej], Janik P [uczestnik grupy roboczej], Kwieciński H [uczestnik grupy roboczej], Jamrozik Z [uczestnik grupy roboczej]. Suicidal ideation in a European Huntington's disease population. Journal of Affective Disorders. 2013;151(1):248-258.
  563. Miszczak J, Zalewska E, Dec S, Gaweł M. Comparison of bioelectrical activity changes in the course of physiological and pathological aging. Polski Przegląd Medycyny i Psychologii Lotniczej. 2012;18(3):7-23.
  564. Gaweł M, Domitrz I, Dziewulska D, Dąbrowski A, Przyjałkowski W, Gołębiowski M, Kwieciński H. Objawy psychotyczne i zaburzenia poznawcze w przebiegu neurosarkoidozy – opis przypadku i przegląd piśmiennictwa. Psychiatria Polska. 2012;46(6):1099-1108.
  565. Zalewska E, Rowińska-Marcińska K, Gaweł M, Hausmanowa-Petrusewicz I. Simulation studies on the motor unit potentials with satellite components in amyotrophic lateral sclerosis and spinal muscle atrophy. Muscle & Nerve. 2012;45(4):514-521.
  566. Scirica B, Bonaca M, Braunwald E, (...), Morrow D, TRA 2°P-TIMI 50 Steering Committee and Investigators [grupa robocza], Domitrz I [uczestnik grupy roboczej]. Vorapaxar for secondary prevention of thrombotic events for patients with previous myocardial infarction: a prespecifi ed subgroup analysis of the TRA 2°P-TIMI 50 trial. Lancet. 2012;380(9850):1317-1324.
  567. Kowalska A, Midro A, Janik P, Gogol A, Służewski W, Rajewski A. W poszukiwaniu genu zespołu Gilles de la Tourette’a. Część 1. Różnorodność fenotypów klinicznych. Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej. 2012;66:85-88.
  568. Sharma M, Ioannidis J, Aasly J, (...), Jamrozik Z, (...), Kruger R, GEOPD consortium [grupa robocza]. A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants. Journal of Medical Genetics. 2012;49(11):721-726.
  569. Domitrz I. Wtórne bóle głowy wywołane substancjami egzogennymi. Medycyna po Dyplomie. 2012;21(7-8):66-69.
  570. Zajda M, Krząścik P, Hill M, Majewska M. Psychomotor and rewarding properties of the neurosteroids dehydroepiandrosterone sulphate and androsterone: effects on monoamine and steroid metabolism. Acta Neurobiologiae Experimentalis. 2012;72(1):65-79.
  571. Quarrel O, Handley O, O’Donovan K, (...), Landwehrmeyer G, European Huntington’s Disease Network E [grupa robocza], Kalbarczyk A [uczestnik grupy roboczej], Kwieciński H [uczestnik grupy roboczej], Janik P [uczestnik grupy roboczej], Jamrozik Z [uczestnik grupy roboczej]. Discrepancies in reporting the CAG repeat lengths for Huntington's disease. European Journal of Human Genetics. 2012;20(1):20-26.
  572. Berdyński M, Kuźma-Kozakiewicz M, Ricci C, Kubiszewska J, (...), Łusakowska A, (...), Kwieciński H, Żekanowski C. Recurrent G41S mutation in Cu/Zn superoxide dismutase gene (SOD1) causing familial amyotrophic lateral sclerosis in a large Polish family. Amyotrophic Lateral Sclerosis. 2012;13(1):132-136.
  573. Cubo E, González M, Del Puerto I, De Yébenes J, Fernández Arconada O, Gabriel y Galan J, European Huntington’s Disease Initiative Study Group [grupa robocza], Kwieciński H [uczestnik grupy roboczej], Gaweł M [uczestnik grupy roboczej], Janik P [uczestnik grupy roboczej]. Placebo Effect Characteristics Observed in a Single, International, Longitudinal Study in Huntington’s Disease. Movement Disorders. 2012;27(3):439-442.
  574. Kierdaszuk B, Berdyński M, Żekanowski C, Kamińska A. Proteinopatie TDP-43 – od zwyrodnienia czołowo-skroniowego do wtrętowego zapalenia mięśni. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2012;46(4):384-391.
  575. Potulska-Chromik A, Sinkiewicz-Darol E, Kostera-Pruszczyk A, Drac H, Kabzińska D, Zakrzewska-Pniewska B, Gołębiowski M, Kochański A. Charcot-Marie-Tooth type 1C disease coexisting with progressive multiple sclerosis: a study of an overlapping syndrome. Folia Neuropathologica. 2012;50(4):369-374.
  576. Friedman A, Gałązka-Friedman J. The history of the research of iron in parkinsonian substantia nigra. Journal of Neural Transmission. 2012;119(12):1507-1510.
  577. Kochanowski J, Grudniak M, Baranowska-Bik A, Wolińska-Witort E, Kalisz M, Baranowska B, Bik W. Resistin levels in women with ischemic stroke. Neuroendocrinology Letters. 2012;33(6):603-607.
  578. Slawek J, Kierdaszuk B, Tonska K, (...), Kamińska A, Kwieciński H. Mitochondrial encephalopathy in a patient with a 13042G>A de novo mutation. Journal of Clinical Pathology. 2012;65(12):10147-10149.
  579. Sokołowska B, Jóźwik A, Niebroj-Dobosz I, Janik P. The pair-wise linear classifier and the k-nn rule in application to ALS progression differentiation. Journal of Medical Informatics & Technologies. 2012;20:79-83.
  580. Potulska-Chromik A, Kabzińska D, Lipowska M, Kostera-Pruszczyk A, Kochański A. A novel homozygous mutation in the WNK1/HSN2 gene causing hereditary sensory neuropathy type 2. Acta Biochimica Polonica. 2012;59(3):413-415.
  581. Florczak-Rzepka M, Grond-Ginsbach C, Montaner J, Steiner T. Matrix metalloproteinases in human spontaneous intracerebral hemorrhage: an update. Cerebrovascular Diseases. 2012;34(4):249-262.
  582. Zakrzewska-Pniewska B, Gaweł M, Szmidt-Sałkowska E, Kępczyńska K, Nojszewska M. Clinical and functional assessment of dysautonomia and its correlation in Alzheimer's disease. American Journal of Alzheimers Disease and Other Dementias. 2012;27(8):592-599.
  583. Dziewulska D, Lewandowska E. Pericytes as a new target for pathological processes in CADASIL. Neuropathology. 2012;32(5):515-521.
  584. Domitrz I, Gaweł M, Domitrz W, Kostera-Pruszczyk A, Kwieciński H. A single-fibre electromyography study of neuromuscular transmission in patients with cluster headache. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2012;46(2):140-144.
  585. Kowalska A, Midro A, Janik P, Gogol A, Służewski W, Rajewski A. W poszukiwaniu genu zespołu Tourette’a. Część 2. Zmienność genomu chorych. Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej. 2012;66:89-95.
  586. Krawczyk M, Sidaway M, Radwańska A, Zaborska J, Ujma R, Członkowska A. Effects of sling and voluntary constraint during constraint-induced movement therapy for the arm after stroke: a randomized, prospective, single-centre, blinded observer rated study. Clinical Rehabilitation. 2012;26(11):990-998.
  587. Domitrz I. Bóle głowy o podłożu metabolicznym. Medycyna po Dyplomie. 2012;21(11):71-75.
  588. Kierdaszuk B, Kamińska A. Czy zwiększona aktywność kinazy kreatynowej w surowicy zawsze świadczy o chorobie mięśni? Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2012;46(3):257-262.
  589. Lee J, Ramos E, Lee J, (...), Gusella J, COHORT study of the HSG [grupa robocza], Janik P [uczestnik grupy roboczej]. CAG repeat expansion in Huntington disease determines age at onset in a fully dominant fashion. Neurology. 2012;78(10):690-695.
  590. Gaweł M, Jamrozik Z, Szmidt-Sałkowska E, Slawek J, Rowińska–Marcińska K. Is peripheral neuron degeneration involved in multiple system atrophy? A clinical and electrophysiological study. Journal of the Neurological Sciences. 2012;319(1-2):81-85.
  591. Rafałowska J, Sulejczak D, Gadamski R, Dziewulska D. Immunoexpression of gemins 2 and 4 in the rat spinal cord. Is the SMN complex a new target in investigations of sporadic amyotrophic lateral sclerosis pathogenesis? Folia Neuropathologica. 2012;50(4):390-396.
  592. Drac H, Kabzińska D, Moszyńska I, Strugalska-Cynowska H, Hausmanowa-Petrusewicz I, Kochański A. Dysmyelinating and demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease associated with two myelin protein zero gene mutations. Journal of Applied Genetics. 2011;52(2):177-183.
  593. Pluta-Fuerst A, Petrovic K, Berger T, (...), Zakrzewska-Pniewska B, Fazekas F. Patient-reported quality of life in multiple sclerosis differs between cultures and countries: a cross-sectional Austrian-German-Polish study. Multiple Sclerosis Journal. 2011;17(4):478-486.
  594. Stępień A, Korsak J, Kozubski W, (...), Kotowicz J, (...), Kwieciński H. Stanowisko grupy ekspertów dotyczące stosowania dożylnych immunoglobulin w leczeniu chorób układu nerwowego. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2011;45(6):525-535.
  595. Drac H. Standardy diagnostyki i leczenia przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej. Neurologia po Dyplomie. 2011;9((z. edu. 1)):49-52.
  596. Kostera-Pruszczyk A, Potulska-Chromik A. Zasady diagnostyki elektrofizjologicznej zespołu Guillaina-Barrègo i przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej. Neurologia po Dyplomie. 2011;9((z. edu. 1)):57-61.
  597. Emeryk-Szajewska B, Kwieciński H. Profesor Kazimierz Orzechowski - twórca pierwszej uniwersyteckiej kliniki neurologii w Warszawie. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2011;45(2):188-190.
  598. Lipowska M, Opuchlik A. Standardy diagnostyki i leczenia zespołu Guillaina-Barrégo. Neurologia po Dyplomie. 2011;9((z. edu. 1)):38-48.
  599. Karbowniczek A, Domitrz I. Migrena przewlekła jako najczęstszy codzienny przewlekły ból głowy w populacji warszawskiej Poradni Bólów Głowy. Migrena. 2011;(1):15-18.
  600. Orth M, Handley O, Schwenke C, Dunnett S, Wild E, Tabrizi S, Landwehrmeyer G, European Huntington's Disease Network [grupa robocza], Kalbarczyk A [uczestnik grupy roboczej], Kwieciński H [uczestnik grupy roboczej], Janik P [uczestnik grupy roboczej], Jamrozik Z [uczestnik grupy roboczej]. Observing Huntington's disease: the European Huntington's Disease Network's REGISTRY. Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry. 2011;82(12):1409-1412.
  601. Zakrzewska-Pniewska B. Standardy diagnostyki i leczenia postępującej leukoencefalopatii wieloogniskowej. Neurologia po Dyplomie. 2011;9((z. edu.)):22-25.
  602. Kaźmierczak B, Kuźma-Kozakiewicz M, Usarek E, Barańczyk-Kuźma A. Differences in glutathione S-transferase pi expression in transgenic mice with symptoms of neurodegeneration. Acta Biochimica Polonica. 2011;58(4):621-626.
  603. Wyjatek W, Bojakowski J. Wybrane aspekty tzw.opinii pozaprocesowej w procesie karnym. Prawo i Medycyna. 2011;13(1):118-125.
  604. Nadaj-Pakleza A, Łusakowska A, Sułek-Piątkowska A, Krysa W, Rajkiewicz M, Kwieciński H, Kamińska A. Muscle pathology in myotonic dystrophy: light and electron microscopic investigation in eighteen patients. Folia Morphologica. 2011;70(2):121-129.
  605. Kuźma-Kozakiewicz M, Kwieciński H. New therapeutic targets for amyotrophic lateral sclerosis. Expert Opinion on Therapeutic Targets. 2011;15(2):127-143.
  606. Emeryk-Szajewska B. Łucja Frey-Gottesman - autorka zespołu Frey i jej tragiczne losy. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2011;45(4):407-409.
  607. Blanchard A, Roubertie A, Simonetta-Moreau M, (...), Janik P, (...), Łusakowska A, (...), Potulska-Chromik A, (...), Collod-Béroud G. Singular DYT6 phenotypes in association with new THAP1 frameshift mutations. Movement Disorders. 2011;26(9):1775-1777.
  608. Kostera-Pruszczyk A. Glikokortykoidy w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a - standard postępowania. Neurologia Dziecięca. 2011;20(40):11-14.
  609. Podlecka-Piętowska A. Standardy diagnostyki i leczenia stwardnienia rozsianego. Neurologia po Dyplomie. 2011;9((z. edu. 1)):3-13.
  610. Józefowicz-Korczyńska M, Obrębowicz A, Domitrz I. Pierwsze ustalenia grupy ds. polskiego mianownictwa neurootologicznego. Vertigo Forum. 2011;3(1):30-32.
  611. Baranowska B, Kochanowski J, Grudniak M, Baranowska-Bik A, Wolinska-Witort E, Martynska L, Bik W. Decreased total serum adiponectin and its isoforms in women with acute ischemic stroke. Neuroendocrinology Letters. 2011;35(5):711-715.
  612. Lewandowska E, Dziewulska D, Parys M, Pasennik E. Ultrastructure of granular osmiophilic material deposits (GOM) in arterioles of CADASIL patients. Folia Neuropathologica. 2011;49(3):174-180.
  613. Stępień A, Rożniecki J, Domitrz I. Leczenie pierwotnych bólów głowy. Ból. 2011;12(4):7-14.
  614. Kierdaszuk B, Kamińska A. Inclusion body myositis: therapeutic approaches. A case report. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2011;45(1):68-73.
  615. Kuźma-Kozakiewicz M, Usarek E, Ludolph A, Barańczyk-Kuźma A. Mice with mutation in dynein heavy chain 1 do not share the same tau expression pattern with mice with SOD1-related motor neuron disease. Neurochemical Research. 2011;36(6):978-985.
  616. Karbowniczek A, Domitrz I. Frequency and clinical characteristics of chronic daily headache in an outpatient clinic setting. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2011;45(1):11-17.
  617. ANTCZAK J, Rakowicz M, Banach M, Derejko M, Sienkiewicz J, ZALEWSKA U, WIĘCŁAWSKA M, Jernajczyk W. The Influence of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation on Sleep in Parkinson's Disease. Biocybernetics and Biomedical Engineering. 2011;31(3):35-46.
  618. Rafałowska J, Sulejczak D, Gadamski R, Dziewulska D. Survival motor neuron - motor neuron insurance for a whole lifespan? Folia Neuropathologica. 2011;49(4):301-310.
  619. Zakrzewska-Pniewska B, Gołębiowski M, Zajda M, Szeszkowski W, Podlecka-Piętowska A, Nojszewska M. Sex hormone patterns in women with multiple sclerosis as related to disease activity — a pilot study. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2011;45(6):536-542.
  620. Kabzińska D, Niemann A, Drac H, Huber N, Potulska-Chromik A, Hausmanowa-Petrusewicz I, Suter U, Kochański A. A new missense GDAP1 mutation disturbing targeting to the mitochondrial membrane causes a severe form of AR-CMT2C disease. Neurogenetics. 2011;12(2):145-153.
  621. Zakrzewska-Pniewska B. Standardy diagnostyki i leczenia zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia Devica. Neurologia po Dyplomie. 2011;9((z. edu.)):14-21.
  622. Domitrz I. Airplane headache: a further case report of a young man. Journal of Headache and Pain. 2010;11(6):531-532.
  623. Kwieciński H. Nowości w diagnostyce i terapii schorzeń neurologicznych. Przewodnik Lekarza. 2010;13(3-4):123-127.
  624. Łusakowska A, Sułek-Piątkowska A. Dystrofia miotoniczna - nowe spojrzenie na znaną chorobę. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2010;44(3):264-276.
  625. Nadaj-Pakleza A, Kierdaszuk B, Kamińska A. Rola biopsji mięśnia szkieletowego w diagnostyce chorób nerwowo-mięśniowych. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2010;44(5):481-491.
  626. Kubiszewska J, Kwieciński H. Stwardnienie boczne zanikowe. Postępy Nauk Medycznych. 2010;23(6):440-448.
  627. Janik P, Kalbarczyk A, Gutowicz M, Barańczyk-Kuźma A, Kwieciński H. The analysis of selected neurotransmitter concentrations in serum of patients with Tourette syndrome. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2010;44(3):251-259.
  628. Kierdaszuk B, Kamińska A. Mięsień szkieletowy w starości - od zmian neurogennych po toksyczny wpływ leków. Postępy Nauk Medycznych. 2010;23(6):458-463.
  629. Nasiłowski J, Szkulmowski Z, Migdał M, Andrzejewski W, Drozd W, Czajkowska-Malinowska M, Opuchlik A, Chazan R. Rozpowszechnienie wentylacji mechanicznej w warunkach domowych w Polsce. Pneumonologia i Alergologia Polska. 2010;78(6):392-398.
  630. Niebroj-Dobosz I, Janik P, Sokołowska B, Kwieciński H. Matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors in serum and cerebrospinal fluid of patients with amyotrophic lateral sclerosis. European Journal of Neurology. 2010;17(2):226-231.
  631. Koziorowski D, Hoffman-Zacharska D, Sławek J, Szirkowiec W, Janik P, Bal J, Friedman A. Low frequency of the PARK2 gene mutations in Polish patients with early-onset form of Parkinson disease. Parkinsonism & Related Disorders. 2010;16(2):136-138.
  632. Sławek J, Car H, Bonikowski M, Bogucki A, Koziorowski D, Potulska-Chromik A, Rudzińska M. Czy wszystkie preparaty toksyny botulinowej typu A są takie same? Porównanie trzech preparatów toksyny botulinowej typu A w zarejestrowanych wskazaniach w neurologii. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2010;44(1):43-64.
  633. Dziewulska D, Domitrz I, Domżał-Stryga A. Dementia means number of things – the overlap of neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) and Alzheimer changes: an autopsy case. Folia Neuropathologica. 2010;48(2):129-133.
  634. Domitrz I, Kwieciński H. Udar niedokrwienny u pacjentów z migreną - czy wszystko jest jasne? Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2010;44(2):115-117.
  635. Kaca-Oryńska M, Tomasiuk R, Friedman A. Neuron-specific enolase and S 100B protein as predictors of outcome in ischaemic stroke. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2010;44(5):459-463.
  636. Zakrzewska-Pniewska B. Badania potencjałów wywołanych w stwardnieniu rozsianym: postęp czy stagnacja? Przegląd Lekarski. 2010;67(9):729-731.
  637. Jamrozik Z, Lugowska A, Slawek J, Kwieciński H. Glucocerebrosidase mutations p.L444P and p.N370S are not associated with multisystem atrophy, progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration in Polish patients. Journal of Neurology. 2010;257(3):459-460.
  638. Ciurzyński M, Bienias P, Kostera-Pruszczyk A, Pruszczyk P. Odstęp QT i załamek U w zespole Andersen-Tawila. Kardiologia Polska. 2010;68(3):339-341.
  639. Jedrzejowska M, Milewski M, Zimowski J, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Sielska D, (...), Hausmanowa-Petrusewicz I. Incidence of Spinal Muscular Atrophy in Poland - More Frequent than Predicted? Neuroepidemiology. 2010;34(3):152-157.
  640. Rafalowska J, Dziewulska D, Gadamski R, Chrzanowska H, Modrzewska-Lewczuk M, Grieb P. Is the spinal cord motoneuron exclusively a target in amyotrophic lateral sclerosis (ALS)? Comparison between astroglial reactivity in rat model of familial ALS and human sporadic ALS cases. Neurological Research. 2010;32(8):867-872.
  641. Rejdak K, Petzold A, Ng K, (...), Kwieciński H, (...), Vecsei L. Neurology training around the world: asking the trainees. Lancet Neurology. 2010;9(1):32-33.
  642. Drac H, Madej-Pilarczyk A, Gospodarczyk-Szot K, Gaweł M, Kwieciński H, Hausmanowa-Petrusewicz I. Familial partial lipodystrophy associated with the heterozygous LMNA mutation 1445G > A (Arg482Gln) in a Polish family. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2010;44(3):291-296.
  643. Janik P, Kwieciński H, Sokołowska B, Niebrój-Dobosz I. Erythropoietin concentration in serum and cerebrospinal fluid of patients with amyotrophic lateral sclerosis. Journal of Neural Transmission. 2010;117(3):343-347.
  644. Kabzińska D, Strugalska-Cynowska H, Kostera-Pruszczyk A, Ryniewicz B, (...), Kochański A. L239F founder mutation in GDAP1 is associated with a mild Charcot-Marie-Tooth type 4C4 (CMT4C4) phenotype. Neurogenetics. 2010;11(3):357-366.
  645. Szczudlik P, Boratyńska A. Association between the - 1562 C/T MMP-9 polymorphism and cerebrovascular disease in a Polish population. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2010;44(4):350-357.
  646. Kuźma-Kozakiewicz M, Kwieciński H. The genetics of amyotrophic lateral sclerosis. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2009;43(6):538-549.
  647. Kostera-Pruszczyk A, Kwieciński H. Juvenile seropositive myasthenia gravis with anti-MuSK antibody after thymectomy. Journal of Neurology. 2009;256(10):1780-1781.
  648. Gaweł M, Domitrz I. Pierwotna postępująca afazja: wariant postępującej afazji z utratą płynności mowy czy afazja logopeniczna? Opis przypadku. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2009;43(4):382-387.
  649. SOKOŁOWSKA B, Jozwik A, Niebroj-Dobosz I, Janik P, Kwieciński H. Evaluation of matrix metalloproteinases in serum of patients with amyotrophic lateral sclerosis with pattern recognition methods. Journal of Physiology and Pharmacology. 2009;60((supl. 5)):117-120.
  650. Jędrzejowska M, Milewski Ł, Zimowski J, Borkowska J, Kostera-Pruszczyk A, Sielska D, Jurek M, Hausmanowa-Petrusewicz I. Phenotype modifiers of spinal muscular atrophy: the number of SMN2 gene copies, deletion in the NAIP gene and probably gender influence the course of the disease. Acta Biochimica Polonica. 2009;56(1):103-108.
  651. Dziewulska D. Mysteries of CADASIL - the contribution of neuropathology to understanding of the disease. Folia Neuropathologica. 2009;47(1):1-10.
  652. Friedman A, Zakrzewska-Pniewska B, Domitrz I, Lee H, Ptacek L, Kwieciński H. Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia caused by the mutation of MR-1 in a large Polish kindred. European Neurology. 2009;61(1):39-41.
  653. Zimowski J, Holding M, Fidziańska E, (...), Ryniewicz B, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Zaremba J. Wykrywanie rzadkich mutacji w genie dystrofiny. Developmental Period Medicine. 2009;13(2):140-145.
  654. Gaweł M, Zalewska E, Szmidt-Sałkowska E, Kowalski J. The value of quantitative EEG in differential diagnosis of Alzheimer's disease and subcortical vascular dementia. Journal of the Neurological Sciences. 2009;283(1-2):127-133.
  655. Drac H. Polineuropatie w gammapatiach monoklonalnych. Polski Przegląd Neurologiczny. 2009;5(2):80-87.
  656. Rafałowska J, Gadamski R, Dziewulska D, Zielonka P, Ogonowska W, Łazarewicz J. Unexpected morphological changes within hippocampal structures in a photochemical ring model of cerebral ischaemia. Folia Neuropathologica. 2009;47(1):50-59.
  657. Katarzyńska A, Domitrz I. Codzienny przewlekły ból głowy - historia, epidemiologia, klinika i przyszłość. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2009;43(2):155-161.
  658. Kostera-Pruszczyk A, Ryniewicz B, Rowińska-Marcińska K, Dutkiewicz M, Kamińska A. Lambert-Eaton myasthenic syndrome in childhood. European Journal of Paediatric Neurology. 2009;13(2):194-196.
  659. Nojszewska M, Pilczuk B, Zakrzewska-Pniewska B, Rowińska-Marcińska K. The auditory system involvement in Parkinson disease: electrophysiological and neuropsychological correlations. Journal of Clinical Neurophysiology. 2009;26(6):430-437.
  660. Nadaj-Pakleza A, Richard P, Łusakowska A, Gajewska J, Jamrozik Z, Kostera-Pruszczyk A, Kwieciński H, Kamińska A. Oculopharyngeal muscular dystrophy: phenotypic and genotypic characteristics of 9 Polish patients. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2009;43(2):113-120.
  661. Ludolph A, Kassubek J, Landwehrmeyer B, (...), Jamrozik Z, (...), Wszolek Z. Tauopathies with parkinsonism: clinical spectrum, neuropathologic basis, biological markers, and treatment options. European Journal of Neurology. 2009;16(3):297-309.
  662. Kwieciński H. Neurologia 2008: co nowego w diagnostyce i terapii chorób neurologicznych? Przewodnik Lekarza. 2009;12(1):195-198.
  663. Kierdaszuk B, Jamrozik Z, Tońska K, Bartnik E, Kaliszewska M, Kamińska A, Kwieciński H. Mitochondrial cytopathies: clinical, morphological and genetic characteristics. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2009;43(3):216-227.
  664. Kwieciński H. Dożylna tromboliza w leczeniu świeżego udaru niedokrwiennego: 3, 4,5 czy 6 godzin? Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2009;43(3):213-215.
  665. Dziewulska D, Kwieciński H. Zespół CADASIL- mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2008;42(2):123-130.
  666. Jędrzejowska M, Borkowska J, Zimowski J, Kostera-Pruszczyk A, (...), Sielska D, (...), Hausmanowa-Petrusewicz I. Unaffected patients with a homozygous absence of the SMN1 gene. European Journal of Human Genetics. 2008;16(8):930-934.
  667. Fidziańska A, Glinka Z, Kamińska A, Niebrój-Dobosz I. Altered distribution of lamin and emerin in muscle nuclei of sIBM patients. Clinical Neuropathology. 2008;27(6):424-429.
  668. Garren H, Robinson W, Krasulová E, (...), Steinman L, BHT-3009 Study Group [grupa robocza], Kwieciński H [uczestnik grupy roboczej]. Phase 2 trial of a DNA vaccine encoding myelin basic protein for multiple sclerosis. Annals of Neurology. 2008;63(5):611-620.
  669. Selikhova M, Fedoryshyn L, Matviyenko Y, (...), Królicki L, Friedman A, (...), Sanotsky Y. Parkinsonism and dystonia caused by the illicit use of ephedrone - a longitudinal study. Movement Disorders. 2008;23(15):2224-2231.
  670. Jóźwik A, Sokołowska B, Niebrój-Dobosz I, Janik P, Kwieciński H. Pattern recognition approach to differentiation of disease severity in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Journal of Medical Informatics & Technologies. 2008;12:143-147.
  671. Kostera-Pruszczyk A, Pruszczyk P, Kamińska A, Lee H, Goldfar L. Diversity of cardiomyopathy phenotypes caused by mutations in desmin. International Journal of Cardiology. 2008;131(1):146-147.
  672. Kostera-Pruszczyk A, Kamińska A, Dutkiewicz M, Emeryk-Szajewska B, Strugalska-Cynowska M, Vincent A, Kwieciński H. MuSK-positive myasthenia gravis is rare in the Polish population. European Journal of Neurology. 2008;15(7):720-724.
  673. Zakrzewska-Pniewska B. Elektrofizjologiczne metody oceny dysautonomii w chorobach układu nerwowego. Polski Przegląd Neurologiczny. 2008;4(2):58-64.
  674. Jędrzejowska M, Ryniewicz B, Kabzińska D, Drac H, Hausmanowa-Petrusewicz I, Kochański A. A patient with both Charcot-Marie-Tooth disease (CMT 1A) and mild spinal muscular atrophy (SMA 3). Neuromuscular Disorders. 2008;18(4):339-341.
  675. Kaźmierczak B, Usarek E, Kuźma-Kozakiewcz M, Barańczyk-Kuźma A. Ekspresja transferazy S-glutationowej pi w transgenicznych mysich modelach neurodegeneracji. Medycyna Weterynaryjna. 2008;64(6):812-814.
  676. Yevgeny I, Banach M, Simonow A, (...), Bojakowski J, (...), Johann H, (...), Sofia L. Efficacy and Safety of Botulinum Type A Toxin in Adductor Spasticity Due to Multiple Sclerosis. Journal of Musculoskeletal Pain. 2008;16(3):175-188.
  677. Owsiak S, Kostera-Pruszczyk A, Rowińska–Marcińska K. Accessory deep peroneal nerve - a clinically significant anomaly? Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2008;42(2):112-115.
  678. Janowski M, Kuźma-Kozakiewcz M, Binder D, (...), Storch A. Neurotransplantation in mice: the concorde-like position ensures minimal cell leakage and widespread distribution of cells transplanted into the cisterna magna. Neuroscience Letters. 2008;430(2):169-174.
  679. Potulska-Chromik A, Sławek J. Współczesne i przyszłe możliwości leczenia choroby Parkinsona. Neurologia Praktyczna. 2008;8(4(43)):7-17.
  680. Lorenc-Koci E, Antkiewicz-Michaluk L, Kamińska A, Lenda T, Wierońska J, Śmiałowska M, Schultze G, Rommelspacher H. The influence of acute and chronic administration of 1,2-dimethyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline on the function of nigrostriatal dopaminergic system in rats. Neuroscience. 2008;156(4):973-986.
  681. Gawrys L, Szatkowska I, Jamrozik Z, Janik P, Friedman A, Kaczmarek L. Nonverbal deficits in explicit and implicit memory of Parkinson’s disease patients. Acta Neurobiologiae Experimentalis. 2008;68(1):58-72.
  682. Domitrz I. Tryptany w praktyce lekarskiej. Migrena. 2008;(1):15-18.
  683. Grabczak E, Zielonka T, Wiwała J, Bareła A, Opuchlik A, Potulska A, Ambroziak U, Chazan R. Amiodarone induced pneumonitis and hyperthyroidism: case report. Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej. 2008;118(9):524-529.
  684. Dziewulska D, Rafałowska J. Is the increased expression of ubiquitin in CADASIL syndrome a manifestation of aberrant endocytosis in the vascular smooth muscle cells? Journal of Clinical Neuroscience. 2008;15(5):535-540.
  685. Kabzińska D, Saifi G, Drac H, Rowińska–Marcińska K, Hausmanowa-Petrusewicz I, Kochański A, Lupski J. Charcot-Marie-Tooth disease type 4C4 Charcot-Marie-Tooth disease type 4C4 caused by a novel Pro153Leu substitution in the GDAP1 gene. Acta Myologica. 2007;26(2):108-111.
  686. Pruszczyk P, Kostera-Pruszczyk A, Shatunov A, (...), Dramińska A, (...), Kamińska A. Restrictive cardiomyopathy with atrioventricular conduction block resulting from a desmin mutation. International Journal of Cardiology. 2007;117(2):244-253.
  687. Watts G, Thomasova D, Ramdeen S, (...), Jamrozik Z, Kwieciński H, Kamińska A, Kimonis V. Novel VCP mutations in inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia. Clinical Genetics. 2007;72(5):420-426.
  688. Nadaj-Pakleza A, Fidziańska A, Ryniewicz B, Kostera-Pruszczyk A, Ferreiro A, Kwieciński H, Kamińska A. Multi-minicore myopathy: a clinical and histopathological study of 17 cases. Folia Neuropathologica. 2007;45(2):56-65.
  689. Habisch H, Janowski M, Binder D, Kuźma-Kozakiewcz M, (...), Storch A. Intrathecal application of neuroectodermally converted stem cells into a mouse model of ALS: limited intraparenchymal migration and survival narrows therapeutic effects. Journal of Neural Transmission. 2007;114(11):1395-1406.
  690. Sławek J, Friedman A, Potulska A, (...), Opala G. Factors affecting the health-related quality of life of patients with cervical dystonia and the impact of botulinum type A injections. Functional Neurology. 2007;22(2):95-100.
  691. Kabzińska D, Korwin-Piotrowska T, Drechsler H, Drac H, Hausmanow-Petrusewicz I, Kochański A. Late-onset Charcot-Marie-Tooth type 2 disease with hearing impairment associated with a novel Pro105Thr mutation in the MPZ gene. American Journal of Medical Genetics Part A. 2007;143A(18):2196-2199.
  692. Gaweł M, Zalewska E, Szmidt-Sałkowska E, Kowalski J. Does EEG (visual and quantitative) reflect mental impairment in subcortical vascular dementia? Journal of the Neurological Sciences. 2007;257(1-2):11-16.
  693. Kwieciński H. Niedokrwienny udar mózgu u pacjenta z drożnym otworem owalnym (PFO): prewencja wtórna. Stanowisko neurologa. Postępy w Kardiologii Interwencyjnej. 2006;2(1):111-115.
  694. Kuźma M, Jamrozik Z, Barańczyk-Kuźma A. Activity and expression of glutathione S-transferase pi in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Clinica Chimica Acta. 2006;364(1-2):217-221.
  695. Dziewulska D, Rafałowska J. Role of endoglin and transforming growth factor-beta in progressive white matter damage after an ischemic stroke. Neuropathology. 2006;26(4):298-306.
  696. Usarek E, Kuźma M, Kaźmierczak B, Münch C, Ludolph A, Barańczyk-Kuźma A. Zmiany ekspresji izoform białka tau w mózgu myszy w zależności od wieku. Medycyna Weterynaryjna. 2006;62(2):231-233.
  697. Niebroj-Dobosz I, Dziewulska D, Janik P. Auto-antibodies against proteins of spinal cord cells in cerebrospinal fluid of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Folia Neuropathologica. 2006;44(3):191-196.
  698. Lipowska M, Kwieciński H. Zespół Guillaina-Barrégo. Przewodnik Lekarza. 2006;9(9):59-65.
  699. Rafałowska J, Fidziańska A, Dziewulska D, Gadamski R, Ogonowska W, Grieb P. Progression of morphological changes within CNS in a transgenic rat model of familial amyotrophic lateral sclerosis. Folia Neuropathologica. 2006;44(3):162-174.
  700. Domitrz I. Bóle głowy u kobiet. Ginekologia Polska. 2006;77(10):811-819.
  701. Burwick R, Ramsay P, Haines J, (...), Kwieciński H, Zakrzewska-Pniewska B, (...), Barcellos L. APOE epsilon variation in multiple sclerosis susceptibility and disease severity: some answers. Neurology. 2006;66(9):1373-1383.
  702. Kabzińska D, Drac H, Sherman D, Kostera-Pruszczyk A, Brophy P, Kochanski A, Hausmanowa-Petrusewicz I. Charcot-Marie-Tooth type 4F disease caused by S399fsx410 mutation in the PRX gene. Neurology. 2006;66(5):745-747.
  703. Truelsen T, Piechowski-Jóźwiak B, Bonita R, Mathers C, Bogousslavsky J, Boysen G. Stroke incidence and prevalence in Europe: a review of available data. European Journal of Neurology. 2006;13(6):581-598.
  704. Kostera-Pruszczyk A, Goudeau B, Ferreiro A, Richard P, Simon S, Vicart P, Fidzianska A. Myofibrillar myopathy with congenital cataract and skeletal anomalies without mutations in the desmin, aB-crystallin, myotilin, LMNA or SEPN1 genes. Neuromuscular Disorders. 2006;16(11):759-762.
  705. Horstink M, Tolosa E, Bonuccelli U, (...), Friedman A, (...), Sampaio C. Review of the therapeutic management of Parkinson’s disease. Report of a joint task force of the European Federation of Neurological Societies and the Movement Disorder Society–European Section. Part I: early (uncomplicated) Parkinson’s disease. European Journal of Neurology. 2006;13(11):1170-1185.
  706. Usarek E, Kuźma-Kozakiewicz M, Schwalenstocker B, Kaźmierczak B, Munch C, Ludolph A, Barańczyk-Kuźma A. Tau isoforms expression in transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. Neurochemical Research. 2006;31:597-602.
  707. Emeryk-Szajewska B, Strugalska-Cynowska H, Zakrzewska-Pniewska B, Szyluk B, Kostera-Pruszczyk A. Przypadek zespołu Lamberta-Eatona pochodzenia nienowotworowego. Obserwacja 10-letnia. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2006;40(3):243-247.
  708. Kostera-Pruszczyk A. Objawy naśladujące zespół niespokojnych nóg w polineuropatiach. Aktualności Neurologiczne. 2005;5(1):35-38.
  709. Kostera-Pruszczyk A. Diagnostyka kliniczna, immunologiczna i neurofizjologiczna miastenii. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2005;39(4 supl. 3):664-666.
  710. Kozubski W, Domitrz I. Diagnostyka różnicowa bólów głowy. Family Medicine & Primary Care Review. 2005;7(3):680-684.
  711. Domitrz I. Śródsenny ból głowy jako krótkotrwały samoistny nocny ból głowy: opis dwóch przypadków. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2005;39(1):77-79.
  712. Jedrzejowska M, Wiszniewski W, Zimowski J, Kostera-Pruszczyk A, Ryniewicz B, (...), Hausmanowa-Petrusewicz I. Application of a rapid non-invasive technique in the molecular diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA). Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2005;39(2):89-94.
  713. Potulska A, Friedman A. Controlling sialorrhoea: a review of available treatment options. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2005;6(9):1551-1554.
  714. Domitrz I, Kwieciński H. Czy istnieje związek między obecnością drożnego otworu owalnego i migreną? Kardiologia po Dyplomie. 2005;(3 zeszyt edukacyjny):1-5.
  715. Usarek E, Gajewska B, Kaźmierczak B, Kuźma-Kozakiewicz M, Dziewulska D, Barańczyk-Kuźma A. A study of glutathione S-transferase pi expression in central nervous system of subjects with amyotrophic lateral sclerosis using RNA extraction from formalin-fixed, paraffin-embedded material. Neurochemical Research. 2005;30(8):1003-1007.
  716. Domitrz I. Samoistny ból głowy związany z aktywnością seksualną. Ginekologia Polska. 2005;76(12):995-999.
  717. Kostera-Pruszczyk A, Emeryk-Szajewska B. Macierzyństwo chorych na miastenię. Ginekologia Polska. 2005;76(2):122-126.
  718. Domitrz I. Leczenie migreny. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2005;39(4):30-33.
  719. Kostera-Pruszczyk A, Rowinska-Marcinska K, Ryniewicz B, Olszewicz-Dukaczewska M, Gola M. Carpal tunnel syndrome or congenital hand anomaly: a clinical and electromyographic study. Journal of the Peripheral Nervous System. 2005;10(3):338-339.
  720. Domitrz I, Kostera-Pruszczyk A, Kwieciński H. A single-fibre EMG study of neuromuscular transmission in migraine patients. Cephalalgia. 2005;25(10):817-821.
  721. Barańczyk-Kuźma A, Kuźma-Kozakiewicz M, Gutowicz M, Kaźmierczak B, Sawicki J. Glutathione S-transferase pi as a target for tricyclic antidepressants in human brain. Acta Biochimica Polonica. 2004;51(1):207-212.
  722. Galazka-Friedman J, Bauminger E, Koziorowski D, Friedman A. Mössbauer spectroscopy and ELISA studies reveal differences between Parkinson’s disease and control substantia nigra. Biochimica et Biophysica Acta-Molecular Basis of Disease. 2004;1688(2):130-136.
  723. Kostera-Pruszczyk A, Rowińska-Marcińska K, Owsiak S, Jezierski P, Emeryk-Szajewska B. Amplituda fali F w uszkodzeniach obwodowego układu nerwowego. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2004;38(6):465-470.
  724. Niebrój-Dobosz I, Janik P, Kwieciński H. Serum IgM anti-GM1 ganglioside antibodies in lower motor neuron syndromes. European Journal of Neurology. 2004;11(1):13-16.
  725. Ślawska-Waniewska A, Mosiniewicz-Szablewska E, Nedelko N, Gałązka-Friedman J, Friedman A. Magnetic studies of iron-entities in human tissues. Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 2004;272-276(3):2417-2419.
  726. Domitrz I, Mieszkowski J, Kwieciński H. Występowanie drożnego otworu owalnego u pacjentów z migreną. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2004;38(2):89-92.
  727. Sławek J, Bogucki A, Banach M, (...), Friedman A, (...), Zaborski J. Toksyna botulinowa typu A w leczeniu spastyczności u dorosłych – stanowisko interdyscyplinarnej grupy ekspertów. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2004;38(6):443-445.
  728. Kostera-Pruszczyk A. Neuropatia cukrzycowa - obraz kliniczny i diagnostyka elektrofizjologiczna. Aktualności Neurologiczne. 2004;4(2):105-110.
  729. Zach M, Friedman A, Sławek J, Derejko M. Quality of life in Polish patients with long-lasting Parkinson's disease. Movement Disorders. 2004;19(6):667-672.
  730. Janik P, Jamrozik Z, Gołębiowski M, Królicki L. Zwyrodnienie korowo-podstawne - opis przypadku i przegląd piśmiennictwa. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2004;38(4):329-334.
  731. Rafałowska J, Fidziańska A, Dziewulska D, Podlecka-Piętowska A, Szpak G, Kwieciński H. CADASIL – new cases and new questions. Acta Neuropathologica. 2003;106(6):569-574.
  732. Kostera-Pruszczyk A, Rowińska-Marcińska K, Emeryk-Szajewska B. Obraz elektrofizjologiczny zespołów miastenicznych. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2003;37(1):161-172.
  733. Kostera-Pruszczyk A. Miastenia - wiadomości podstawowe. Neurologica. 2003;(3):50-53.
  734. Sławek J, Friedman A, Bogucki A, Budrewicz S, Banach M. Dystonia z dobrą odpowiedzią na L-dopę (choroba Segawy) – analiza kliniczna 7 przypadków z późnym rozpoznaniem. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2003;37(Supl. 5):117-126.
  735. Mosiniewicz-Szablewska E, Ślawska-Waniewska A, Świątek K, Nedelko N, Gałązka-Friedman J, Friedman A. Electron paramagnetic resonance studies of human liver tissues. Applied Magnetic Resonance. 2003;24(3-4):429-435.
  736. Potulska A, Friedman A, Królicki L, Jedrzejowski M, Spychała A. Zaburzenia połykania w chorobie Parkinsona. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2002;36(3):449-456.
  737. Karbowniczek A, Domitrz I. Migrena a wysiłek fizyczny- opis przypadku. Migrena. 2002;(1):18-20.
  738. Kostera-Pruszczyk A, Niebroj-Dobosz I, Emeryk-Szajewska B, Karwańska A, Rowińska-Marcińska K. Motor unit hyperexcitability in amyotrophic lateral sclerosis vs amino acids acting as neurotransmitters. Acta Neurologica Scandinavica. 2002;106(1):34-38.
  739. Kostera-Pruszczyk A, Emeryk-Szajewska B, Świtalska J, Strugalska-Cynowska H, Rowińska-Marcińska K, Nowak-Michalska T, Szyluk B. Clinical, electrophysiological and immunological remissions after thymectomy in myasthenia gravis. Clinical Neurophysiology. 2002;113(4):615-619.
  740. Niebrój-Dobosz I, Janik P, Kwieciński H. Effect of Riluzole on serum amino acids in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Acta Neurologica Scandinavica. 2002;106(1):39-43.
  741. Szulc M, Zakrzewska-Pniewska B, Kostera-Pruszczyk A, Styczyński G, Pruszczyk P. Pierwotny zespół hipereozynofilowy z zajęciem serca. Kardiologia Polska. 2002;56(4):460-461.
  742. GALAZKA-FRIEDMAN J, BAUMINGER E, Friedman A. Iron in Parkinson’s Disease Revisited. Hyperfine Interactions. 2002;141/142:267-271.
  743. Friedman A. Choroby układu pozapiramidowego w praktyce lekarza podstawowej opieki zdrowotnej. Przewodnik Lekarza. 2001;4(11):85-91.
  744. Kęcik T, Godowska J, Dróbecka E, Paćkowska M, Wasiak K, Zakrzewska-Pniewska B. Zespół Susaca - mikroangiopatia naczyń siatkówki, ślimaka i mózgu. Okulistyka. 2001;4(4):49-51.
  745. Kowalski J, Gaweł M, Pfeffer A, Barcikowska M. The diagnostic value of EEG in Alzheimer disease: correlation with the severity of mental impairment. Journal of Clinical Neurophysiology. 2001;18(6):570-575.
  746. Kostera-Pruszczyk A. Metoda krótkich segmentów w diagnostyce miejscowych uszkodzeń nerwów. Acta Clinica. 2001;1(3):211-215.
  747. Friedman A, Potulska A. Botulinum toxin for treatment of parkinsonian sialorrhea. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2001;35(Supl. 3):23-27.
  748. Rafałowska J, Dziewulska D, Podlecka A, Maślińska D. Early ontogenic disturbances in cell migration in mentally disabled adult - case report. Clinical Neuropathology. 2001;20(1):13-18.
  749. Dziewulska D, Rafałowska J. Astrogliosis and blood vessel development during human spinal cord myelination. Folia Neuropathologica. 2000;38(2):61-67.
  750. Stefanoff P, Kiliszek M, Friedman A. Toksyna botulinowa w leczeniu dystonii ogniskowych - doświadczenia własne. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2000;34(1):61-70.
  751. Sławek J, Szymkiewicz-Rogowska A, Friedman A. Drżenie czerwienne (Holmesa) - rzadko spotykana postać drżenia patologicznego (opis przypadku). Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2000;34(4):775-782.
  752. Mierzewska H, Szymańska K, Zdzienicka E, Fidziańska A, van Diggelen O, Kleijer V. Przypadki ceroidolipofuscynozy wczesnodziecięcej (CLN2) potwierdzone stwierdzeniem obniżonej aktywności peptydazy trójpeptydylowej I. Neurologia Dziecięca. 2000;9(18):199-204.
  753. Dziewulska D, Drac H, Michej W, Mieszkowski J, Rafałowska J. Paraneoplastic syndrome in the course of lung adenocarcinoma – morphological picture and immunohistochemical analysis of the inflammatory infiltrates and PECAM-1 expression. Folia Neuropathologica. 2000;38(1):29-33.
  754. Pfeffer A, Luczywek E, Gołębiowski M, Czyzewski K, Barcikowska M. Frontotemporal Dementia: An Attempt at Clinical Characteristics. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. 1999;10(3):217-220.
  755. Niebrój-Dobosz I, Janik P, Jamrozik Z, Kwieciński H. Immunochemical quantification of glycoconjugates in serum and cerebrospinal fluid of amyotrophic lateral sclerosis patients. European Journal of Neurology. 1999;6(3):335-340.
  756. Niebrój-Dobosz I, Jamrozik Z, Janik P, Hausmanowa-Petrusewicz I, Kwieciński H. Anti-neural antibodies in serum and cerebrospinal fluid of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients. Acta Neurologica Scandinavica. 1999;100(4):238-243.
  757. Domitrz I, Friedman A. Electroencephalography of demented and non-demented Parkinson’s disease patients. Parkinsonism & Related Disorders. 1999;5:37-41.
  758. Zakrzewska-Pniewska B, Gasik R, Kostera-Pruszczyk A, Emeryk-Szajewska B. Reconsiderations about the abnormalities of somatosensory evoked potentials in motor neuron disease. Electromyography and Clinical Neurophysiology. 1999;39(2):107-112.
  759. Friedman A. Choroba Parkinsona – od rozpoznania do leczenia. Nowa Klinika. 1999;6(2):233-236.
  760. Koziorowski D, Jasztal J. Czynniki, które mogą odgrywać istotną rolę w patogenezie choroby Parkinsona. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1999;33(4):907-921.
  761. Niebrój-Dobosz I, Janik P. Amino acids acting as transmitters in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Acta Neurologica Scandinavica. 1999;100(1):6-11.
  762. Ryniewicz B, Kostera-Pruszczyk A. Miastenia oczna u dzieci - problem diagnostyczny i terapeutyczny. Neurologia Dziecięca. 1998;7(13):9-16.
  763. Emeryk-Szajewska B, Badurska B, Kostera-Pruszczyk A. Electrophysiological findings in hereditary motor and sensory neuropathy type I and II - a conduction velocity study. Electromyography and Clinical Neurophysiology. 1998;38(2):95-101.
  764. Zakrzewska-Pniewska B, Przybyłowski T, Byśkiniewicz K, Kostera-Pruszczyk A, Droszcz W, Emeryk-Szajewska B. Sympathetic skin response in obstructive sleep apnea syndrome. Acta Neurobiologiae Experimentalis. 1998;58(2):113-121.
  765. Domitrz I, Kendziorek A, Wiśniewska W, Niebrój-Dobosz I. Intrathecal synthesis of IgG in amiotrophic lateral sclerosis. Materia Medica Polona. 1998;31:44-46.
  766. Emeryk-Szajewska B, Badurska B, Kostera-Pruszczyk A. Dziedziczna czuciowo-ruchowa neuropatia w obrazie elektrofizjologicznym. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1998;32(2):295-308.
  767. Emeryk-Szajewska B, Kostera-Pruszczyk A, Rowińska-Marcińska K, Karwańska A. Ocena elektrofizjologiczna nerwu obwodowego w stwardnieniu zanikowym bocznym. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1998;32(1):39-49.
  768. Dróbecka-Brydak E, Pauk M, Brydak-Godowska J, Zakrzewska-Pniewska B. Leczenie pozagałkowego zapalenia nerwu wzrokowego pulsami Solu-Medrolu. Nowa Medycyna. 1997;4(19):42-43.
  769. Friedman A, Gałązka-Friedman J, Bauminger E, Hechel D, Nowik I, Barcikowska M. Iron in the Parkinsonian substantia nigra. Movement Disorders. 1997;12(2):259-260.
  770. Gałązka-Friedman J, Friedman A. Controversies about iron in parkinsonian and control substantia nigra. Acta Neurobiologiae Experimentalis. 1997;57:217-225.
  771. Friedman A, Bauminger E, Gałazka-Friedman J, Barcikowska M, Hechel D, Nowik I, Marczewska M. Is iron involved in pathogenesis of Parkinson's disease - Mössbauer spectroscopy study of substantia nigra in control and disease brains. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1996;30(Suppl 2):95-103.
  772. Friedman A. Leczenie choroby Parkinsona jako próba odtwarzania funkcji. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1996;30(Supl. 1):139-148.
  773. Zakrzewska-Pniewska B, Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A. Sympathetic skin response (SSR) in multiple sclerosis. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1996;30(Supl. 3):121-128.
  774. Łusakowska A, Penchaszadech G, Badurska B, Borkowska J, Hausmanowa-Petrusewicz I. Badania kliniczno-genetyczne dziecięcego i młodzieńczego ksobnego rdzeniowego zaniku mięśni. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1994;28(supl. 1):91-102.
  775. Kwieciński H, Mieszkowski J, Torbicki A, Pniewski J, Pruszczyk P. Wykrywanie drożnego otworu owalnego w badaniu przezczaszkowej ultrasonografii Dopplera. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1994;28(Supl. 1):29-34.
  776. Friedman A, Bauminger E, Gałazka-Friedman J, Barcikowska M, Suwalski J, Hechel D, Dymecki J, Nowik I. Spektroskopia Mössbauerowska żelaza istoty czarnej w chorobie Parkinsona i kontroli. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1994;28(Supl. 1):145-155.
  777. Friedman A. Old-onset Parkinson's disease compared with young-onset disease: clinical differences and similarities. Acta Neurologica Scandinavica. 1994;89(4):258-261.
  778. Zimowski J, Bisko M, Fidziańska E, (...), Łusakowska A, (...), Zaremba J. Występowanie delecji w obrębie genu dystrofiny w dystrofii mięśniowej typu Duchenne'a i Backera. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1993;27(4):469-478.
  779. Hausmanowa-Petrusewicz I, Zaremba J, Fidziańska A, (...), Badurska B, (...), Łusakowska A, Borkowska J. Interrelationship between gene, its product and phenotype in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Acta Neurobiologiae Experimentalis. 1993;53(1):297-231.
  780. Friedman A. Zespół otępienny w chorobie Parkinsona. Postępy Psychiatrii i Neurologii. 1992;1(2):99-102.
  781. Friedman A, Sienkiewicz J. Ośrodkowe objawy uboczne długotrwałego leczenia preparatami lewodopy w chorobie Parkinsona. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1991;25(4):449-454.
  782. Friedman A, Sienkiewicz J. Psychotic complications of long-term levodopa treatment of Parkinson's disease. Acta Neurologica Scandinavica. 1991;84(2):111-113.
  783. Friedman A, Kopeć S. Potencjały somatosensoryczne w połowiczym parkinsonizmie. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1988;22(4):305-309.
  784. Juskowa J, Halweg H, Drac H, (...), Górski A, Rancewicz Z, Małdyk-Durlik M, Stryjecka-Rowińska D, (...), Kubicka-Pertkiewicz M. Występowanie kryptokokozy u chorych po przeszczepieniu nerki leczonych sterydami i azatiopryną. Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej. 1988;80(2-3):113-123.
  785. Kwieciński H, Ryniewicz B, Friedman A, Prusiński A. Zespół Isaacsa-Martensa: ciągła czynność jednostki ruchowej. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1987;21(1):28-32.
  786. Friedman A. EEG dzieci z zanikiem rdzeniowym mięśni. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1986;20(4):319-324.
  787. Friedman A. Dyskinezy polekowe w przebiegu leczenia choroby Parkinsona - badania biochemiczne. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1985;19(5):401-403.
  788. Friedman A. Levodopa-induced dyskinesia: clinical observations. Journal of Neurology. 1985;232(1):29-31.
  789. Friedman A. Dyskinezy jako powikłanie leczenia preparatami L-DOPA terapii choroby Parkinsona - obserwacje kliniczne. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1985;19(4):291-294.
  790. Friedman A, Tomankiewicz Z. Dynamika obrazu klinicznego i zapisu EEG w zatruciu cyjanowodorem. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1983;17(6):659-663.
  791. Friedman A. W sprawie patomechanizmu dyskinez związanych z leczeniem choroby Parkinsona preparatami L-DOPA : doniesienie wstępne. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1981;15(4):407-409.
  792. Markowa E, Hausmanowa-Petrusewicz I, Alijewa L, Friedman A, Insarowa N. Leczenie patogenetyczne nowymi preparatami niektórych dziedzicznych schorzeń pozapiramidowych. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1981;15(4):403-406.
  793. Friedman A, Markowa E. Ruchy mimowolne jako powikłanie L-DOPA terapii chorób układu pozapiramidowego. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1981;15(4):437-440.
  794. Friedman A. Sleep pattern in Parkinson's disease. Acta Medica Polona. 1980;21(2):193-199.
  795. Friedman A. Zastosowanie pizotifenu (Sandomigran) w drżeniu parkinsonowskim (doniesienie wstępne). Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1978;12(3):263-267.
  796. Friedman A. Wstępna ocena skuteczności preparatu L-DOPA o przedłużonym działaniu (Medidopa-retard) w porównaniu z konwencjonalnym preparatem L-DOPA. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1978;12(1):39-43.
  797. Friedman A. Bezsenność i lęk. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1977;11(2):141-144.
  798. Friedman A. Obraz snu w chorobie Parkinsona : obserwacje wstępne. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1977;11(3):289-293.
  799. Friedman A. Leczenie farmakologiczne Parkinsonizmu. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 1977;11(6):689-693.
  800. Stwardnienie rozsiane : Poradnik dla pacjenta. Wyd. III. Praca zbiorowa pod red. Nojszewska M [redaktor], Podlecka-Piętowska A [redaktor], Zakrzewska-Pniewska B [redaktor]. Warszawa: Medical Communications, 2024. ISBN: 978-83-934355-3-1.
  801. Kowal P, Walecka I, Kwiatkowska B, (...), Czupryniak L, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Nojszewska E. Raport: II Spotkanie Rady Ekspertów ds. Chorób Autoimmunologicznych Medycznej Racji Stanu. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Gierczyński J [redaktor naukowy]. Warszawa: Medyczna Racja Stanu, 2023. ISBN: 978-83-965731-6-2.
  802. Wilk A, Błażewicz G, Lisiecka Z, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Czupryniak L, (...), Dreschel P. Raport Medycznej Racji Stanu: Jakość życia w chorobach rzadkich i neurologicznych. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Gierczyński J [redaktor naukowy]. Warszawa: Medyczna Racja Stanu, 2023. ISBN: 978-83-969333-0-0.
  803. Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8.
  804. From Pathophysiology to Treatment of Huntington's Disease. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Szejko N [redaktor naukowy]. IntechOpen, 2022. ISBN: 978-1-80355-427-3.
  805. Latos-Bieleńska A, Żuber Z, Nojszewska E, (...), Czech M, (...), Kostera-Pruszczyk A, Czupryniak L, (...), Stec R, (...), Błażewicz G. Raport : Wartości w medycynie - czego uczy nas światowy kryzys zdrowia. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Gierczyński J [redaktor naukowy]. Warszawa: Medyczna Racja Stanu, 2020. ISBN: 978-83-958532-1-0.
  806. Zakrzewska-Pniewska B, Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A. Stwardnienie rozsiane a planowanie rodziny. Wyd. II. Praca zbiorowa pod red. Zakrzewska-Pniewska B [redaktor]. Warszawa: Medical Education, 2020. ISBN: 978-83-65471-86-4.
  807. Nojszewska M, Podlecka-Piętowska A, Zakrzewska-Pniewska B. Stwardnienie rozsiane a planowanie rodziny : Wskazówki dla lekarzy praktyków. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Zakrzewska-Pniewska B [redaktor]. Warszawa: Medical Education sp. z o.o., 2019. ISBN: 978-83-65471-61-1.
  808. Derc A, Jahnz-Różyk K, Mikołuć B, (...), Kostera-Pruszczyk A, (...), Matysiak M, (...), Żegarska J, (...), Kamińska A, (...), Łaguna P, (...), Senatorski G, (...), Lipowska M, Sołdacki D, Wojciechowska M. Praktyczny poradnik multimedialny : choroby leczone preparatami immunoglobulin oraz skazy krwotoczne : studium przypadków. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Szymańska-Czyż B [redaktor], Mital A [redaktor naukowy], Stefańska-Windyga E [redaktor naukowy], (...), Kamińska A [redaktor naukowy], Bernatowska E [redaktor naukowy]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2017. ISBN: 978-83-65672-57-5.
  809. Fields M, Yoo J, Marcuse L. Podstawy EEG z miniatlasem. Wyd. II polskie. Praca zbiorowa pod red. Sobieszek A [redaktor naukowy wyd. polskiego (lub innego)], Domitrz I [redaktor naukowy wyd. polskiego (lub innego)]. Wrocław: Edra Urban & Partner, 2017. ISBN: 978-83-65835-02-4.
  810. Praktyczny poradnik rozpoznawania chorób leczonych preparatami immunoglobulin. Studium przypadków. Część II. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Szymańska-Czyż B [redaktor], Windyga J [redaktor naukowy], Mital A [redaktor naukowy], (...), Kamińska A [redaktor naukowy], Kołtan S [redaktor naukowy]. Otwock: MediSfera, 2016. ISBN: 978-83-63367-06-0.
  811. Jeszcze więcej, czyli humanistyczne penetracje neurologii. Treści wybranych wykładów wygłoszonych podczas Bieszczadzkich Dni Neurologicznych. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Bojakowski J [redaktor]. Kraków: edu-Libri s.c., 2015. ISBN: 978-83-63804-65-7.
  812. Immunoglobuliny w terapii chorób układu nerwowo-mięśniowego. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kamińska A [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2014. ISBN: 978-83-7599-784-2.
  813. Praktyczny poradnik rozpoznawania chorób leczonych preparatami immunoglobulin. Studium przypadków. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Mital A [redaktor naukowy], Rejdak K [redaktor naukowy], Bernatowska E [redaktor naukowy], (...), Kamińska A [redaktor naukowy], Kołtan S [redaktor naukowy]. Otwock: MediSfera, 2014. ISBN: 978-83-63367-04-6.
  814. Kostera-Pruszczyk A, Kamińska A, Opuchlik A. Stwardnienie zanikowe boczne. Jak radzić sobie z problemami z jedzeniem i oddychaniem. Poradnik dla opiekunów. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy], Kamińska A [redaktor naukowy]. Lublin: Wydawnictwo BiFolium, 2011. ISBN: 978-83-87991-78-5.
  815. Miastenia. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Lublin: Wydawnictwo BiFolium, 2011. ISBN: 978-83-87991-78-4.
  816. Szmidt-Sałkowska E. Reorganizacja jednostki ruchowej w dystrofiach mięśniowych postępujących i w miopatiach wrodzonych. Wyd. I. Warszawa: Oficyna Wydawnicza Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, 2010. ISBN: 978-83-7637-070-5.
  817. Nojszewska M, Zakrzewska-Pniewska B. Jak leczyć SM?. W: Stwardnienie rozsiane : Poradnik dla pacjenta. Wyd. III. Praca zbiorowa pod red. Nojszewska M [redaktor], Podlecka-Piętowska A [redaktor], Zakrzewska-Pniewska B [redaktor]. Warszawa: Medical Communications, 2024. ISBN: 978-83-934355-3-1. Str. 29-86.
  818. Podlecka-Piętowska A. Co to jest stwardnienie rozsiane?. W: Stwardnienie rozsiane : Poradnik dla pacjenta. Wyd. III. Praca zbiorowa pod red. Nojszewska M [redaktor], Podlecka-Piętowska A [redaktor], Zakrzewska-Pniewska B [redaktor]. Warszawa: Medical Communications, 2024. ISBN: 978-83-934355-3-1. Str. 9-28.
  819. Zakrzewska-Pniewska B, Nojszewska M. Codzienne problemy chorego na stwardnienie rozsiane. W: Stwardnienie rozsiane : Poradnik dla pacjenta. Wyd. III. Praca zbiorowa pod red. Nojszewska M [redaktor], Podlecka-Piętowska A [redaktor], Zakrzewska-Pniewska B [redaktor]. Warszawa: Medical Communications, 2024. ISBN: 978-83-934355-3-1. Str. 120-155.
  820. Zakrzewska-Pniewska B, Nojszewska M. Kiedy leczenie objawowe w stwardnieniu rozsianym?. W: Stwardnienie rozsiane : Poradnik dla pacjenta. Wyd. III. Praca zbiorowa pod red. Nojszewska M [redaktor], Podlecka-Piętowska A [redaktor], Zakrzewska-Pniewska B [redaktor]. Warszawa: Medical Communications, 2024. ISBN: 978-83-934355-3-1. Str. 87-119.
  821. Kierdaszuk B. Wtrętowe zapalenie mięśni. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 233-238.
  822. Ryniewicz B, Nojszewska M. Miotonie niedystroficzne. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 349-368.
  823. Nojszewska M, Opuchlik A. Zespół Guillaina-Barrego. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 413-439.
  824. Lipowska M. Wieloogniskowa neuropatia ruchowa. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 459-468.
  825. Lipowska M. Neuropatie w przebiegu paraproteinemii i amyloidozy. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 469-487.
  826. Potulska-Chromik A, Lipowska M, Kostera-Pruszczyk A. Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 441-458.
  827. Łusakowska A. Dystrofie miotoniczne. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 323-348.
  828. Lipowska M. Choroby i zespoły objawowe obwodowego układu nerwowego. W: Neurologia : Podręcznik dla studentów medycyny. T 2. Wyd. III. Praca zbiorowa pod red. Kozubski W [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-23204-7. Str. 719-748.
  829. Potulska-Chromik A, Kierdaszuk B. Miopatie miofibrylarne. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 189-202.
  830. Szczudlik P. Zespół Lamberta-Eatona. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 405-412.
  831. Potulska-Chromik A. Dystrofinopatie. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 123-142.
  832. Macias A. Dystrofie mięśniowe kończynowo-obręczowe. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 157-180.
  833. Ryniewicz B, Kamińska A, Kierdaszuk B. Miopatie wrodzone. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 239-253.
  834. Aragon-Gawińska K. Skale funkcjonalne i ich zastosowanie. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 71-88.
  835. Kamińska A, Kierdaszuk B. Badanie histopatologiczne w diagnostyce chorób mięśni. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 1-9.
  836. Ferens A. Pacjent z ostrym udarem mózgu – stratyfikacja ryzyka, postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne. W: Egzamin z kardiologii : Repetytorium nie tylko dla zdających. T. 3. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Ozierański K [redaktor naukowy], Opolski G [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-23216-0. Str. 493-512.
  837. Frączek A. Rdzeniowy zanik mięśni Kennedy'ego. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 613-618.
  838. Kostera-Pruszczyk A, Łusakowska A, Jędrzejowska M. Rdzeniowy zanik mięśni 5q. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 597-612.
  839. Kierdaszuk B. Mitochondriopatie. W: Choroby nerwowo-mięśniowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Potulska-Chromik A [redaktor naukowy], Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2023. ISBN: 978-83-01-22501-8. Str. 307-322.
  840. Aragon-Gawińska K. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA). W: Neurologia dziecięca w praktyce pediatry : nowe spojrzenie. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kopyta I [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2022. ISBN: 978-83-01-22489-9. Str. 156-162.
  841. Szejko N. Update and recent progress in the neurobiology of Tourette syndrome. W: International Review of Movement Disorders: The Neurobiology of the Gilles De La Tourette Syndrome and Chronic Tics: Part A. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Cavanna A [redaktor], Lavoie M [redaktor]. Academic Press, 2022. ISBN: 9780323910347. Str. 131-158.
  842. Lipowska M. Diagnostyka, ocena zaawansowania i rokowania. W: Diagnostyka i leczenie amyloidozy. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Puła B [redaktor], Jamroziak K [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2022. ISBN: 978-83-67091-00-8. Str. 110-113.
  843. Jastrzębska A, Potulska-Chromik A. Choroba Pompego. W: Neurologia dziecięca w praktyce pediatry : nowe spojrzenie. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kopyta I [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2022. ISBN: 978-83-01-22489-9. Str. 163-166.
  844. Potulska-Chromik A. Choroby nerwowo-mięśniowe ‒ najważniejsze objawy i wyzwania diagnostyczne. W: Neurologia dziecięca w praktyce pediatry : nowe spojrzenie. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kopyta I [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2022. ISBN: 978-83-01-22489-9. Str. 144-148.
  845. Potulska-Chromik A, Aragon-Gawińska K. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a. W: Neurologia dziecięca w praktyce pediatry : nowe spojrzenie. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kopyta I [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2022. ISBN: 978-83-01-22489-9. Str. 149-155.
  846. Saramak K, Szejko N. Endocannabinoid System as a New Therapeutic Avenue for the Treatment of Huntington’s Disease. W: From Pathophysiology to Treatment of Huntington's Disease. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Szejko N [redaktor naukowy]. IntechOpen, 2022. ISBN: 978-1-80355-427-3. Str. 1-12.
  847. Potulska-Chromik A. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a. W: Postępy w diagnostyce i leczeniu chorób układu nerwowego u dzieci. T. 19. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Jóźwiak S [redaktor]. Lublin: Wydawnictwo BiFolium, 2022. ISBN: 978-83-955840-4-6. Str. 75-78.
  848. Lipowska M. Leczenie. W: Diagnostyka i leczenie amyloidozy. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Puła B [redaktor], Jamroziak K [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2022. ISBN: 978-83-67091-00-8. Str. 114-117.
  849. Golenia A, Ferens A. Udar mózgu - klinika. W: Pielęgniarstwo w podstawowej opiece zdrowotnej. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Knoff B [redaktor naukowy], Pietrzak M [redaktor naukowy], Kryczka T [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2021. ISBN: 978-83-200-6297-7. Str. 369-383.
  850. Przelaskowski A, Sobieszczuk E, Domitrz I. Descriptive Seons: Measure of Brain Tissue Impairment. W: Information Technology in Biomedicine. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kawa J [redaktor], Badura P [redaktor], Wieclawek W [redaktor], Pietka E [redaktor]. Cham: Springer, 2019. ISBN: 978-3-030-23761-5. Str. 237-248.
  851. Gaweł M. Zespoły otępienne: choroba Alzheimera, otępienie naczyniopochodne, otępienie czołowo-skroniowe, otępienie z ciałami Lewy'ego. Podstawy kliniczne. W: Pielęgniarstwo neurologiczne. Wyd. II. Praca zbiorowa pod red. Domitrz I [redaktor naukowy], Jaracz K [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2019. ISBN: 978-83-200-5828-4. Str. 339-350.
  852. Gaweł M. Wybrane choroby infekcyjne układu nerwowego. Podstawy kliniczne. W: Pielęgniarstwo neurologiczne. Wyd. II. Praca zbiorowa pod red. Domitrz I [redaktor naukowy], Jaracz K [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2019. ISBN: 978-83-200-5828-4. Str. 439-455.
  853. Macias A, Domitrz I. Zakrzepica zatok żylnych mózgowia. W: Bóle głowy : przypadki kliniczne. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Domitrz I [redaktor], Straburzyński M [redaktor]. Warszawa: Medical Education, 2019. ISBN: 978-83-65471-59-8. Str. 67-73.
  854. Przelaskowski A, Sobieszczuk E, Domitrz I. Determination of the Cognitive Model: Compressively Sensed Ground Truth of Cerebral Ischemia to Care. W: Information Technologies in Medicine : Proceedings 6th International Conference, ITIB’2018, Kamień Śląski, Poland, June 18–20, 2018. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kawa J [redaktor], Pietka E [redaktor], Wieclawek W [redaktor], Badura P [redaktor]. Cham: Springer, 2019. ISBN: 978-3-319-91210-3. Str. 229-242.
  855. Jastrzębska A, Kostera-Pruszczyk A. Choroba Pompego. W: Neurologia dziecięca w przypadkach klinicznych. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Steinborn B [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2018. ISBN: 978-83-200-5595-5. Str. 96-98.
  856. Jóźwiak R, Sobieszczuk E, Ciszek B, (...), Domitrz I. Stroke Bricks - The Segments of Interests to Localize Early Stages of the Ischemia Evolution. W: Recent Developments and Achievements in Biocybernetics and Biomedical Engineering : Proceedings of the 20th Polish Conference on Biocybernetics and Biomedical Engineering, Kraków, Poland, September 20–22, 2017. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Tadeusiak R [redaktor], Maniewski R [redaktor], Augustyniak P [redaktor]. Cham, Switzerland: Springer, 2018. ISBN: 978-3-319-66905-2. Str. 120-130.
  857. Kostera-Pruszczyk A, Potulska-Chromik A, Wall A. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a. W: Neurologia dziecięca w przypadkach klinicznych. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Steinborn B [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2018. ISBN: 978-83-200-5595-5. Str. 93-95.
  858. Szejko N, Janik P. Tiki - obraz kliniczny, różnicowanie i leczenie. W: Postępy w diagnostyce i leczeniu chorób układu nerwowego u dzieci. T. 16. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Jóźwiak S [redaktor]. Lublin: Wydawnictwo BiFolium, 2018. ISBN: 978-83-87991-64-7. Str. 149-160.
  859. Kostera-Pruszczyk A, Potulska-Chromik A, Wall A. Rdzeniowy zanik mięśni. W: Neurologia dziecięca w przypadkach klinicznych. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Steinborn B [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2018. ISBN: 978-83-200-5595-5. Str. 102-104.
  860. Kostera-Pruszczyk A, Potulska-Chromik A, Wall A. Miastenia. W: Neurologia dziecięca w przypadkach klinicznych. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Steinborn B [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2018. ISBN: 978-83-200-5595-5. Str. 99-101.
  861. Pruszczyk P, Kostera-Pruszczyk A. Genetycznie uwarunkowane choroby nerwowo-mięśniowe. W: Kardiologia z elementami angiologii. Cz. 2. Wyd. II. Praca zbiorowa pod red. Hryniewiecki T [redaktor], Pruszczyk P [redaktor], Korzeniewska-Rybicka I [konsultant]. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2018. ISBN: 978-83-949741-5-2. Str. 598-603.
  862. Kostera-Pruszczyk A. Choroby nerwowo-mięśniowe. W: Neurologia wieku rozwojowego. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Steinborn B [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2017. ISBN: 978-83-200-5378-4. Str. 713-736.
  863. Przybylski M, Domitrz I. Zakażenia ośrodkowego układu nerwowego. W: Choroby wirusowe w praktyce klinicznej. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Dzieciątkowski T [redaktor naukowy], Wróblewska M [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2017. ISBN: 978-83-200-5419-4. Str. 63-91.
  864. Domitrz I, Kozubski W. Bóle głowy i neuralgie w zakresie głowy i szyi. W: Terapia w chorobach układu nerwowego. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kozubski W [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2016. ISBN: 978-83-200-5078-3. Str. 392-420.
  865. Kostera-Pruszczyk A. Miopatie. W: Terapia w chorobach układu nerwowego. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kozubski W [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2016. ISBN: 978-83-200-5078-3. Str. 386-391.
  866. Janik P, Szejko N. Leczenie farmakologiczne tików. W: Oswoić tiki : praktyczny poradnik o zespole Tourette'a. Wyd. I. Warszawa: Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a, 2016. Str. 43-52.
  867. Lipowska M. Studium przypadków. Neurologia. Przypadek 6. W: Praktyczny poradnik rozpoznawania chorób leczonych preparatami immunoglobulin. Studium przypadków. Część II. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Szymańska-Czyż B [redaktor], Windyga J [redaktor naukowy], Mital A [redaktor naukowy], (...), Kamińska A [redaktor naukowy], Kołtan S [redaktor naukowy]. Otwock: MediSfera, 2016. ISBN: 978-83-63367-06-0. Str. 117-124.
  868. Szymańska K, Szczałuba K, Kostera-Pruszczyk A, Wolańczyk T. Next generation sequencing in neurology and psychiatry. W: Clinical applications for next-generation sequencing. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Demkow U [redaktor], Płoski R [redaktor]. London: Academic Press / Elsevier, 2016. ISBN: 978-0-12-801739-5. Str. 97-136.
  869. Lipowska M, Kostera-Pruszczyk A [uczestnik grupy roboczej], Kamińska A [uczestnik grupy roboczej]. Studium przypadków. Neurologia. Przypadek 7. W: Praktyczny poradnik rozpoznawania chorób leczonych preparatami immunoglobulin. Studium przypadków. Część II. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Szymańska-Czyż B [redaktor], Windyga J [redaktor naukowy], Mital A [redaktor naukowy], (...), Kamińska A [redaktor naukowy], Kołtan S [redaktor naukowy]. Otwock: MediSfera, 2016. ISBN: 978-83-63367-06-0. Str. 125-130.
  870. Kostera-Pruszczyk A. Choroby złącza nerwowo-mięśniowego. W: Terapia w chorobach układu nerwowego. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kozubski W [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2016. ISBN: 978-83-200-5078-3. Str. 377-385.
  871. Lipowska M. Terapia neuropatii. W: Terapia w chorobach układu nerwowego. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kozubski W [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2016. ISBN: 978-83-200-5078-3. Str. 263-325.
  872. Janik P, Szejko N. Co to są tiki. W: Oswoić tiki : praktyczny poradnik o zespole Tourette'a. Wyd. I. Warszawa: Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a, 2016. Str. 7-15.
  873. Kostera-Pruszczyk A. Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna: obraz kliniczny i leczenie. W: Praktyczny poradnik rozpoznawania chorób leczonych preparatami immunoglobulin. Studium przypadków. Część II. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Szymańska-Czyż B [redaktor], Windyga J [redaktor naukowy], Mital A [redaktor naukowy], (...), Kamińska A [redaktor naukowy], Kołtan S [redaktor naukowy]. Otwock: MediSfera, 2016. ISBN: 978-83-63367-06-0. Str. 53-59.
  874. Białecka M, Domitrz I. Leki przeciwmigrenowe. W: Interakcje leków w neurologii. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Białecka M [redaktor], Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2015. ISBN: 978-83-7599-745-3. Str. 122-136.
  875. Droździk M, Kostera-Pruszczyk A. Leki stosowane w chorobach nerwowo-mięśniowych. W: Interakcje leków w neurologii. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Białecka M [redaktor], Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2015. ISBN: 978-83-7599-745-3. Str. 233-245.
  876. Bojakowski J. Rysunek myszą komputerową-świeżość, czy sztampa?. W: Jeszcze więcej, czyli humanistyczne penetracje neurologii. Treści wybranych wykładów wygłoszonych podczas Bieszczadzkich Dni Neurologicznych. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Bojakowski J [redaktor]. Kraków: edu-Libri s.c., 2015. ISBN: 978-83-63804-65-7. Str. 37-45.
  877. Bojakowski J. Element dwuznaczny obrazu-na przykładzie collage. W: Jeszcze więcej, czyli humanistyczne penetracje neurologii. Treści wybranych wykładów wygłoszonych podczas Bieszczadzkich Dni Neurologicznych. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Bojakowski J [redaktor]. Kraków: edu-Libri s.c., 2015. ISBN: 978-83-63804-65-7. Str. 101-109.
  878. Kostera-Pruszczyk A. Miastenia i zespół miasteniczny Lamberta-Eatona. W: Neurologia. T. 3. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Stępień A [redaktor naukowy]. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2015. ISBN: 978-8364153-01-3. Str. 240-249.
  879. Ochudło S, Potulska-Chromik A. Dystonie oromandibularne. W: Toksyna botulinowa w praktyce neurologicznej. T. 1. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Rudzińska M [redaktor], Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2015. ISBN: 978-83-7599-898-6. Str. 35-51.
  880. Pruszczyk P, Kostera-Pruszczyk A. Zaburzenia układu nerwowego w chorobach serca. W: Neurologia. T. 3. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Stępień A [redaktor naukowy]. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2015. ISBN: 978-8364153-01-3. Str. 517-519.
  881. Rudzińska M, Potulska-Chromik A. Połowiczy kurcz twarzy. W: Toksyna botulinowa w praktyce neurologicznej. T. 1. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Rudzińska M [redaktor], Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2015. ISBN: 978-83-7599-898-6. Str. 98-110.
  882. Rudzińska M, Potulska-Chromik A. Dystonie kończyn. W: Toksyna botulinowa w praktyce neurologicznej. T. 1. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Rudzińska M [redaktor], Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2015. ISBN: 978-83-7599-898-6. Str. 79-97.
  883. Kostera-Pruszczyk A, Potulska-Chromik A, Ryniewicz B, Burlewicz M. Choroby nerwów obwodowych u dzieci i młodzieży. W: Standardy postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w schorzeniach układu nerwowego u dzieci i młodzieży. T. 2. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Steinborn B [redaktor]. Lublin: Wydawnictwo BiFolium, 2015. ISBN: 978-83-879991-64-82. Str. 97-104.
  884. Lipowska M. Terapia wlewami immunoglobulin w wieloogniskowej neuropatii ruchowej. W: Immunoglobuliny w terapii chorób układu nerwowo-mięśniowego. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kamińska A [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2014. ISBN: 978-83-7599-784-2. Str. 26-35.
  885. Kamińska A. Skuteczność dożylnych wlewów immunoglobulin w leczeniu miopatii zapalnych. W: Immunoglobuliny w terapii chorób układu nerwowo-mięśniowego. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kamińska A [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2014. ISBN: 978-83-7599-784-2. Str. 54-65.
  886. Kostera-Pruszczyk A. Miastenia i zespoły miasteniczne. W: Neurologia. Kompendium. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kozubski W [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2014. ISBN: 978-83-200-4726-4. Str. 223-230.
  887. Dziewulska D. Zwyrodnienie mózgu z gromadzeniem się żelaza. W: Neurologia. T. 2. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Stępień A [redaktor naukowy]. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2014. ISBN: 978-83-64153-00-6. Str. 520-526.
  888. Lipowska M, Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A [uczestnik grupy roboczej]. Studium przypadków - Neurologia. Przypadek 5. W: Praktyczny poradnik rozpoznawania chorób leczonych preparatami immunoglobulin. Studium przypadków. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Mital A [redaktor naukowy], Rejdak K [redaktor naukowy], Bernatowska E [redaktor naukowy], (...), Kamińska A [redaktor naukowy], Kołtan S [redaktor naukowy]. Otwock: MediSfera, 2014. ISBN: 978-83-63367-04-6. Str. 139-143.
  889. Kostera-Pruszczyk A, Lipowska M [uczestnik grupy roboczej], Kamińska A [uczestnik grupy roboczej]. Studium przypadków - Neurologia. Przypadek 1. W: Praktyczny poradnik rozpoznawania chorób leczonych preparatami immunoglobulin. Studium przypadków. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Mital A [redaktor naukowy], Rejdak K [redaktor naukowy], Bernatowska E [redaktor naukowy], (...), Kamińska A [redaktor naukowy], Kołtan S [redaktor naukowy]. Otwock: MediSfera, 2014. ISBN: 978-83-63367-04-6. Str. 127-128.
  890. Kozubski W, Domitrz I. Bóle i neuralgie w zakresie głowy i twarzy. W: Neurologia : podręcznik dla studentów medycyny. T. 1-2. Wyd. II rozszerzone i uaktualnione. Praca zbiorowa pod red. Kozubski W [redaktor naukowy], Liberski P [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2014. ISBN: 978-83-200-4535-2. Str. 683-710.
  891. Kostera-Pruszczyk A, Kamińska A [uczestnik grupy roboczej], Lipowska M [uczestnik grupy roboczej]. Studium przypadków - Neurologia. Przypadek 2. W: Praktyczny poradnik rozpoznawania chorób leczonych preparatami immunoglobulin. Studium przypadków. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Mital A [redaktor naukowy], Rejdak K [redaktor naukowy], Bernatowska E [redaktor naukowy], (...), Kamińska A [redaktor naukowy], Kołtan S [redaktor naukowy]. Otwock: MediSfera, 2014. ISBN: 978-83-63367-04-6. Str. 129-131.
  892. Potulska-Chromik A. Leczenie immunomodulujące z zastosowaniem wlewów immunoglobulin w przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej. W: Immunoglobuliny w terapii chorób układu nerwowo-mięśniowego. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kamińska A [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2014. ISBN: 978-83-7599-784-2. Str. 36-45.
  893. Kostera-Pruszczyk A, Kamińska A [uczestnik grupy roboczej], Lipowska M [uczestnik grupy roboczej]. Studium przypadków - Neurologia. Przypadek 3. W: Praktyczny poradnik rozpoznawania chorób leczonych preparatami immunoglobulin. Studium przypadków. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Mital A [redaktor naukowy], Rejdak K [redaktor naukowy], Bernatowska E [redaktor naukowy], (...), Kamińska A [redaktor naukowy], Kołtan S [redaktor naukowy]. Otwock: MediSfera, 2014. ISBN: 978-83-63367-04-6. Str. 132-133.
  894. Kozubski W, Domitrz I. Bóle i neuralgie w zakresie głowy i twarzy. W: Neurologia. Kompendium. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kozubski W [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2014. ISBN: 978-83-200-4726-4. Str. 453-472.
  895. Kostera-Pruszczyk A. Zastosowania IVIg w leczeniu miastenii. W: Immunoglobuliny w terapii chorób układu nerwowo-mięśniowego. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kamińska A [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2014. ISBN: 978-83-7599-784-2. Str. 46-53.
  896. Lipowska M, Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A [uczestnik grupy roboczej]. Studium przypadków - Neurologia. Przypadek 4. W: Praktyczny poradnik rozpoznawania chorób leczonych preparatami immunoglobulin. Studium przypadków. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Mital A [redaktor naukowy], Rejdak K [redaktor naukowy], Bernatowska E [redaktor naukowy], (...), Kamińska A [redaktor naukowy], Kołtan S [redaktor naukowy]. Otwock: MediSfera, 2014. ISBN: 978-83-63367-04-6. Str. 134-138.
  897. Kostera-Pruszczyk A, Potulska-Chromik A, Ryniewicz B. Choroby nerwowo-mięśniowe uwarunkowane genetycznie. W: Standardy postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w schorzeniach układu nerwowego u dzieci i młodzieży. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Steinborn B [redaktor]. Lublin: Wydawnictwo BiFolium, 2013. ISBN: 978-83-87991-91-0. Str. 49-54.
  898. Potulska-Chromik A. Zespół bolesnych nóg i poruszających się palców. W: Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe. T. 2. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Opala G [redaktor], Friedman A [redaktor], Bogucki A [redaktor], Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2012. ISBN: 978-83-7599-404-9. Str. 520-521.
  899. Sławek J, Potulska-Chromik A. Spastyczność. W: Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe. T. 2. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Opala G [redaktor], Friedman A [redaktor], Bogucki A [redaktor], Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2012. ISBN: 978-83-7599-404-9. Str. 457-465.
  900. Fiszer U, Jamrozik Z. Stany nagłe w zaburzeniach ruchowych. W: Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe. T. 2. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Opala G [redaktor], Friedman A [redaktor], Bogucki A [redaktor], Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2012. ISBN: 978-83-7599-404-9. Str. 473-480.
  901. Jamrozik Z. Zespół kruchego chromosomu X (FXTAS). W: Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe. T. 2. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Opala G [redaktor], Friedman A [redaktor], Bogucki A [redaktor], Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2012. ISBN: 978-83-7599-404-9. Str. 383-386.
  902. Potulska-Chromik A. Połowiczy kurcz twarzy. W: Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe. T. 2. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Opala G [redaktor], Friedman A [redaktor], Bogucki A [redaktor], Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2012. ISBN: 978-83-7599-404-9. Str. 447-450.
  903. Janik P. Tiki i zespół Gilles de la Tourette’a. W: Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe. T. 2. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Opala G [redaktor], Friedman A [redaktor], Bogucki A [redaktor], Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2012. ISBN: 978-83-7599-404-9. Str. 387-397.
  904. Opuchlik A, Pawłowski W. Leczenie żywieniowe pacjentów z udarem mózgu i innymi chorobami neurologicznymi. W: Niedożywienie związane z chorobą. Tom 2: Zapobieganie. Leczenie. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Szczygieł B [redaktor]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2012. ISBN: 978-83-200-4420-1 . Str. 217-230.
  905. Potulska-Chromik A. Zespół złożonego bólu regionalnego (kauzalgia-dystrofia). W: Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe. T. 2. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Opala G [redaktor], Friedman A [redaktor], Bogucki A [redaktor], Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2012. ISBN: 978-83-7599-404-9. Str. 522-525.
  906. Kostera-Pruszczyk A. Szczepienia ochronne u dzieci z chorobami nerwowo-mięśniowymi. W: Postępy w diagnostyce i leczeniu chorób układu nerwowego u dzieci. T. 12. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Jóźwiak S [redaktor]. Lublin: Wydawnictwo BiFolium, 2012. ISBN: 978-87991-81-3. Str. 109-112.
  907. Szyluk B, Opuchlik A, Pawłowski W. Leczenie żywieniowe chorych w wieku podeszłym. W: Niedożywienie związane z chorobą. Tom 2: Zapobieganie. Leczenie. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Szczygieł B [redaktor]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2012. ISBN: 978-83-200-4420-1 . Str. 231-240.
  908. Kostera-Pruszczyk A, Ryniewicz B. Zespoły miotoniczne u dzieci. W: Postępy w diagnostyce i leczeniu chorób układu nerwowego u dzieci. T. 11. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Jóźwiak S [redaktor]. Lublin: Wydawnictwo BiFolium, 2012. ISBN: 97887991805. Str. 59-64.
  909. Szyluk B, Kostera-Pruszczyk A. Co to jest miastenia: objawy, przebieg, zmienność choroby. W: Miastenia. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Lublin: Wydawnictwo BiFolium, 2011. ISBN: 978-83-87991-78-4. Str. 3-7.
  910. Kostera-Pruszczyk A, Szyluk B. Rozpoznawanie miastenii. W: Miastenia. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Lublin: Wydawnictwo BiFolium, 2011. ISBN: 978-83-87991-78-4. Str. 8-9.
  911. Szyluk B, Kostera-Pruszczyk A. Leczenie miastenii. W: Miastenia. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Lublin: Wydawnictwo BiFolium, 2011. ISBN: 978-83-87991-78-4. Str. 10-14.
  912. Potulska-Chromik A. Część kliniczna. W: Choroba Parkinsona : najczęstsze pytania i najtrudniejsze zagadnienia. Wyd. I. Warszawa: Fundacja "Żyć z chorobą Parkinsona", 2011. Str. 5-33.
  913. Kostera-Pruszczyk A. Sytuacje szczególne. W: Miastenia. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Lublin: Wydawnictwo BiFolium, 2011. ISBN: 978-83-87991-78-4. Str. 17-19.
  914. Kostera-Pruszczyk A. Najczęściej zadawane pytania. W: Miastenia. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kostera-Pruszczyk A [redaktor naukowy]. Lublin: Wydawnictwo BiFolium, 2011. ISBN: 978-83-87991-78-4. Str. 26-28.
  915. Janik P. Przebieg choroby i rokowanie. W: Mam chorobę Parkinsona. Poradnik dla chorych i ich rodzin. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2010. ISBN: 978-83-7555-241-6. Str. 51-55.
  916. Potulska-Chromik A. Zaburzenia połykania w chorobie Parkinsona. W: Mam chorobę Parkinsona. Poradnik dla chorych i ich rodzin. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2010. ISBN: 978-83-7555-241-6. Str. 71-73.
  917. Janik P. Chudnięcie w chorobie Parkinsona. W: Mam chorobę Parkinsona. Poradnik dla chorych i ich rodzin. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2010. ISBN: 978-83-7555-241-6. Str. 58-59.
  918. Łusakowska A. Choroby nerwowo-mięśniowe. W: Podstawy neurologii z opisami przypadków klinicznych. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Michałowska M [redaktor], Fiszer U [redaktor]. Poznań: Termedia sp. z o.o., 2010. ISBN: 978-83-62138-40-1. Str. 221-256.
  919. Potulska-Chromik A. Leczenie objawowe zaburzeń ruchowych. W: Mam chorobę Parkinsona. Poradnik dla chorych i ich rodzin. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2010. ISBN: 978-83-7555-241-6. Str. 81-94.
  920. Domitrz I, Kwieciński H. Farmakoterapia zawrotów głowy pochodzenia ośrodkowego. W: Farmakoterapia zawrotów głowy i zaburzeń równowagi. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Prusiński A [redaktor], Narożny W [redaktor]. Poznań: Termedia sp. z o.o., 2010. ISBN: 978-83-62138-53-1. Str. 109-122.
  921. Janik P. Leczenie w późnym okresie choroby Parkinsona. W: Mam chorobę Parkinsona. Poradnik dla chorych i ich rodzin. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2010. ISBN: 978-83-7555-241-6. Str. 94-99.
  922. Potulska-Chromik A. Leczenie objawów autonomicznych. W: Mam chorobę Parkinsona. Poradnik dla chorych i ich rodzin. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2010. ISBN: 978-83-7555-241-6. Str. 113-115.
  923. Potulska-Chromik A. Czy choroba Parkinsona może się pojawić w młodym wieku?. W: Mam chorobę Parkinsona. Poradnik dla chorych i ich rodzin. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2010. ISBN: 978-83-7555-241-6. Str. 35-36.
  924. Potulska-Chromik A. Zaburzenia mowy w chorobie Parkinsona. W: Mam chorobę Parkinsona. Poradnik dla chorych i ich rodzin. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2010. ISBN: 978-83-7555-241-6. Str. 73-75.
  925. Pruszczyk P, Kostera-Pruszczyk A. Genetycznie uwarunkowane choroby nerwowo-mięśniowe. W: Kardiologia z elementami angiologii. Cz. 2. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Hryniewiecki T [redaktor], Pruszczyk P [redaktor], Drożdż J [redaktor]. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2010. ISBN: 978-83-60135-82-2. Str. 553-558.
  926. Potulska-Chromik A. Leczenie modyfikujące przebieg choroby. W: Mam chorobę Parkinsona. Poradnik dla chorych i ich rodzin. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2010. ISBN: 978-83-7555-241-6. Str. 78-81.
  927. Potulska-Chromik A. Zaburzenia układu autonomicznego. W: Mam chorobę Parkinsona. Poradnik dla chorych i ich rodzin. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2010. ISBN: 978-83-7555-241-6. Str. 10-14.
  928. Potulska-Chromik A. Kiedy rozpoczynać leczenie choroby Parkinsona?. W: Mam chorobę Parkinsona. Poradnik dla chorych i ich rodzin. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2010. ISBN: 978-83-7555-241-6. Str. 77-78.
  929. Janik P. Prowadzenie samochodu i praca zawodowa. W: Mam chorobę Parkinsona. Poradnik dla chorych i ich rodzin. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Sławek J [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2010. ISBN: 978-83-7555-241-6. Str. 130-132.
  930. Janik P, Gołębiowski M, Szeszkowski W, Jamrozik Z, Palczewski P, Kwieciński H. Proton magnetic resonance spectroscopy in adult patients with Tourette syndrome. W: Progress in Neuroradiology. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Walecki J [redaktor]. New York: International Scientific Literature, 2009. ISBN: 978-0-615-32112-7. Str. 109-120.
  931. Janik P. Tiki psychogenne. W: Psychogenne i polekowe zaburzenia ruchowe. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Bogucki A [redaktor]. Gdańsk: VM Media Sp. z o.o. VM Group sp.k. (grupa Via Medica), 2009. ISBN: 978-83-7555-026-9. Str. 77-89.
  932. Łusakowska A. Podstawy kliniczne chorób nerwowo-mięśniowych. W: Pielęgniarstwo neurologiczne. Wyd. I. Praca zbiorowa pod red. Kozubski W [redaktor naukowy], Jaracz K [redaktor naukowy]. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008. ISBN: 978-83-200-3466-0. Str. 303-308.